Olanzapine Apotex

Țară: Uniunea Europeană

Limbă: poloneză

Sursă: EMA (European Medicines Agency)

Cumpara asta acum

Prospect Prospect (PIL)
09-03-2023

Ingredient activ:

olanzapina

Disponibil de la:

Apotex Europe BV

Codul ATC:

N05AH03

INN (nume internaţional):

olanzapine

Grupul Terapeutică:

Psycholeptyki

Zonă Terapeutică:

Schizophrenia; Bipolar Disorder

Indicații terapeutice:

Olanzapina jest wskazana w leczeniu schizofrenii. Olanzapina jest skuteczna w utrzymywaniu poprawy klinicznej w ciągu kontynuować terapii u pacjentów, którzy nie wykazali odpowiedzi na leczenie . Olanzapina jest wskazany do leczenia umiarkowanych i ciężkich epizodów maniakalnych. U pacjentów odcinek którego maniakalno zareagowała na leczenie Olanzapina, Olanzapina jest wskazany w zapobieganiu nawrotom u pacjentów z chorobą dwubiegunową.

Rezumat produs:

Revision: 13

Statutul autorizaţiei:

Upoważniony

Data de autorizare:

2010-06-10

Prospect

                                B. ULOTKA DLA PACJENTA
ULOTKA DOŁĄCZONA DO OPAKOWANIA: INFORMACJA DLA UŻYTKOWNIKA
OLANZAPINE APOTEX 2,5 MG TABLETKI POWLEKANE
OLANZAPINE APOTEX 5 MG TABLETKI POWLEKANE
OLANZAPINE APOTEX 7,5 MG TABLETKI POWLEKANE
OLANZAPINE APOTEX 10 MG TABLETKI POWLEKANE
Olanzapina
NALEŻY UWAŻNIE ZAPOZNAĆ SIĘ Z TREŚCIĄ ULOTKI PRZED ZASTOSOWANIEM
LEKU, PONIEWAŻ ZAWIERA ONA
INFORMACJE WAŻNE DLA PACJENTA.
-
Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie
przeczytać.
-
W razie jakichkolwiek wątpliwości należy zwrócić się do lekarza
lub farmaceuty.
-
Lek ten przepisano ściśle określonej osobie. Nie należy go
przekazywać innym. Lek może
zaszkodzić innej osobie, nawet jeśli objawy jej choroby są takie
same.
-
Jeśli u pacjenta wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym
wszelkie objawy
niepożądane niewymienione w tej ulotce, należy powiedzieć o tym
lekarzowi lub farmaceucie.
Patrz punkt 4.
SPIS TREŚCI ULOTKI
1.
Co to jest lek Olanzapine Apotex i w jakim celu się go stosuje
2.
Informacje ważne przed przyjęciem leku Olanzapine Apotex
3.
Jak przyjmować lek Olanzapine Apotex
4.
Możliwe działania niepożądane
5.
Jak przechowywać lek Olanzapine Apotex
6. Zawartość opakowania i inne informacje
1.
CO TO JEST LEK OLANZAPINE APOTEX I W JAKIM CELU SIĘ GO STOSUJE
Olanzapine Apotex zawiera substancję czynną olanzapinę. Olanzapine
Apotex należy do grupy leków
nazwanych lekami przeciwpsychotycznymi i jest stosowana w leczeniu:
•
schizofrenii - choroby objawiającej się tym, że pacjent słyszy,
widzi lub odczuwa rzeczy
nieistniejące w rzeczywistości, ma sprzeczne z rzeczywistością
przekonania, jest nadmiernie
podejrzliwy i wycofuje się z kontaktów z innymi. Pacjent może
odczuwać depresję, lęk lub
napięcie.
•
średnio nasilonych i ciężkich epizodów manii - stanów
chorobowych, których objawami są
pobudzenie lub euforia.
Wykazano, że Olanzapine Apotex zapobiega nawrotom tych objawów u
pacjentów z chorobą
afektywną dwubiegunową, u których uzyskano do
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Caracteristicilor produsului

                                ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
Olanzapine Apotex 2,5 mg tabletki powlekane
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
Każda tabletka powlekana zawiera 2,5 mg olanzapiny.
Substancja pomocnicza o znanym działaniu: każda tabletka powlekana
zawiera 63,17 mg laktozy.
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Tabletka powlekana
Białe, okrągłe, obustronnie wypukłe tabletki powlekane z
wytłoczonym napisem „APO” po jednej
stronie oraz „OLA” nad „2.5” po drugiej stronie.
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
WSKAZANIA DO STOSOWANIA
_ _
_Dorośli _
Olanzapina jest wskazana w leczeniu schizofrenii.
Olanzapina jest skuteczna w długookresowym leczeniu podtrzymującym
pacjentów, u których
stwierdzono dobrą odpowiedź na leczenie w początkowej fazie
terapii.
Olanzapina jest wskazana w leczeniu średnio nasilonych i ciężkich
epizodów manii.
U pacjentów, u których w terapii epizodu manii uzyskano dobrą
odpowiedź na leczenie olanzapiną,
olanzapina wskazana jest w celu zapobiegania nawrotom choroby
afektywnej dwubiegunowej (patrz
punkt 5.1).
4.2
DAWKOWANIE I SPOSÓB PODAWANIA
Dorośli
Schizofrenia: zalecana dawka początkowa olanzapiny wynosi 10 mg na
dobę.
Epizod manii: dawka początkowa wynosi 15 mg na dobę podawana jako
dawka pojedyncza w
monoterapii lub 10 mg na dobę w terapii skojarzonej (patrz punkt
5.1).
Zapobieganie nawrotom choroby afektywnej dwubiegunowej: zalecana dawka
początkowa wynosi
10 mg/dobę. U pacjentów otrzymujących olanzapinę w leczeniu
epizodu manii, aby zapobiec
nawrotom, należy kontynuować leczenie tą samą dawką. W przypadku
wystąpienia nowego epizodu
manii, epizodu mieszanego lub epizodu depresji, należy kontynuować
leczenie olanzapiną (w razie
potrzeby optymalizując jej dawkę), i jeżeli istnieją wskazania
kliniczne – zastosować dodatkowe
leczenie objawów afektywnych.
Podczas leczenia schizofrenii, epizodów manii i w celu zapobiegania
nawrotom choroby afektywnej
dwubiegunowej, d
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Documente în alte limbi

Prospect Prospect bulgară 09-03-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului bulgară 09-03-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare bulgară 23-06-2010
Prospect Prospect spaniolă 09-03-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului spaniolă 09-03-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare spaniolă 23-06-2010
Prospect Prospect cehă 09-03-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului cehă 09-03-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare cehă 23-06-2010
Prospect Prospect daneză 09-03-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului daneză 09-03-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare daneză 23-06-2010
Prospect Prospect germană 09-03-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului germană 09-03-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare germană 23-06-2010
Prospect Prospect estoniană 09-03-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului estoniană 09-03-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare estoniană 23-06-2010
Prospect Prospect greacă 09-03-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului greacă 09-03-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare greacă 23-06-2010
Prospect Prospect engleză 09-03-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului engleză 09-03-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare engleză 23-06-2010
Prospect Prospect franceză 09-03-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului franceză 09-03-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare franceză 23-06-2010
Prospect Prospect italiană 09-03-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului italiană 09-03-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare italiană 23-06-2010
Prospect Prospect letonă 09-03-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului letonă 09-03-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare letonă 23-06-2010
Prospect Prospect lituaniană 09-03-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului lituaniană 09-03-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare lituaniană 23-06-2010
Prospect Prospect maghiară 09-03-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului maghiară 09-03-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare maghiară 23-06-2010
Prospect Prospect malteză 09-03-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului malteză 09-03-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare malteză 23-06-2010
Prospect Prospect olandeză 09-03-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului olandeză 09-03-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare olandeză 23-06-2010
Prospect Prospect portugheză 09-03-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului portugheză 09-03-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare portugheză 23-06-2010
Prospect Prospect română 09-03-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului română 09-03-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare română 23-06-2010
Prospect Prospect slovacă 09-03-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovacă 09-03-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovacă 23-06-2010
Prospect Prospect slovenă 09-03-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovenă 09-03-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovenă 23-06-2010
Prospect Prospect finlandeză 09-03-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului finlandeză 09-03-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare finlandeză 23-06-2010
Prospect Prospect suedeză 09-03-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului suedeză 09-03-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare suedeză 23-06-2010
Prospect Prospect norvegiană 09-03-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului norvegiană 09-03-2023
Prospect Prospect islandeză 09-03-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului islandeză 09-03-2023
Prospect Prospect croată 09-03-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului croată 09-03-2023

Căutați alerte legate de acest produs

Vizualizați istoricul documentelor