Olanzapine Apotex

Pays: Union européenne

Langue: polonais

Source: EMA (European Medicines Agency)

Achète-le

Ingrédients actifs:

olanzapina

Disponible depuis:

Apotex Europe BV

Code ATC:

N05AH03

DCI (Dénomination commune internationale):

olanzapine

Groupe thérapeutique:

Psycholeptyki

Domaine thérapeutique:

Schizophrenia; Bipolar Disorder

indications thérapeutiques:

Olanzapina jest wskazana w leczeniu schizofrenii. Olanzapina jest skuteczna w utrzymywaniu poprawy klinicznej w ciągu kontynuować terapii u pacjentów, którzy nie wykazali odpowiedzi na leczenie . Olanzapina jest wskazany do leczenia umiarkowanych i ciężkich epizodów maniakalnych. U pacjentów odcinek którego maniakalno zareagowała na leczenie Olanzapina, Olanzapina jest wskazany w zapobieganiu nawrotom u pacjentów z chorobą dwubiegunową.

Descriptif du produit:

Revision: 13

Statut de autorisation:

Upoważniony

Date de l'autorisation:

2010-06-10

Notice patient

                                B. ULOTKA DLA PACJENTA
ULOTKA DOŁĄCZONA DO OPAKOWANIA: INFORMACJA DLA UŻYTKOWNIKA
OLANZAPINE APOTEX 2,5 MG TABLETKI POWLEKANE
OLANZAPINE APOTEX 5 MG TABLETKI POWLEKANE
OLANZAPINE APOTEX 7,5 MG TABLETKI POWLEKANE
OLANZAPINE APOTEX 10 MG TABLETKI POWLEKANE
Olanzapina
NALEŻY UWAŻNIE ZAPOZNAĆ SIĘ Z TREŚCIĄ ULOTKI PRZED ZASTOSOWANIEM
LEKU, PONIEWAŻ ZAWIERA ONA
INFORMACJE WAŻNE DLA PACJENTA.
-
Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie
przeczytać.
-
W razie jakichkolwiek wątpliwości należy zwrócić się do lekarza
lub farmaceuty.
-
Lek ten przepisano ściśle określonej osobie. Nie należy go
przekazywać innym. Lek może
zaszkodzić innej osobie, nawet jeśli objawy jej choroby są takie
same.
-
Jeśli u pacjenta wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym
wszelkie objawy
niepożądane niewymienione w tej ulotce, należy powiedzieć o tym
lekarzowi lub farmaceucie.
Patrz punkt 4.
SPIS TREŚCI ULOTKI
1.
Co to jest lek Olanzapine Apotex i w jakim celu się go stosuje
2.
Informacje ważne przed przyjęciem leku Olanzapine Apotex
3.
Jak przyjmować lek Olanzapine Apotex
4.
Możliwe działania niepożądane
5.
Jak przechowywać lek Olanzapine Apotex
6. Zawartość opakowania i inne informacje
1.
CO TO JEST LEK OLANZAPINE APOTEX I W JAKIM CELU SIĘ GO STOSUJE
Olanzapine Apotex zawiera substancję czynną olanzapinę. Olanzapine
Apotex należy do grupy leków
nazwanych lekami przeciwpsychotycznymi i jest stosowana w leczeniu:
•
schizofrenii - choroby objawiającej się tym, że pacjent słyszy,
widzi lub odczuwa rzeczy
nieistniejące w rzeczywistości, ma sprzeczne z rzeczywistością
przekonania, jest nadmiernie
podejrzliwy i wycofuje się z kontaktów z innymi. Pacjent może
odczuwać depresję, lęk lub
napięcie.
•
średnio nasilonych i ciężkich epizodów manii - stanów
chorobowych, których objawami są
pobudzenie lub euforia.
Wykazano, że Olanzapine Apotex zapobiega nawrotom tych objawów u
pacjentów z chorobą
afektywną dwubiegunową, u których uzyskano do
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Résumé des caractéristiques du produit

                                ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
Olanzapine Apotex 2,5 mg tabletki powlekane
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
Każda tabletka powlekana zawiera 2,5 mg olanzapiny.
Substancja pomocnicza o znanym działaniu: każda tabletka powlekana
zawiera 63,17 mg laktozy.
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Tabletka powlekana
Białe, okrągłe, obustronnie wypukłe tabletki powlekane z
wytłoczonym napisem „APO” po jednej
stronie oraz „OLA” nad „2.5” po drugiej stronie.
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
WSKAZANIA DO STOSOWANIA
_ _
_Dorośli _
Olanzapina jest wskazana w leczeniu schizofrenii.
Olanzapina jest skuteczna w długookresowym leczeniu podtrzymującym
pacjentów, u których
stwierdzono dobrą odpowiedź na leczenie w początkowej fazie
terapii.
Olanzapina jest wskazana w leczeniu średnio nasilonych i ciężkich
epizodów manii.
U pacjentów, u których w terapii epizodu manii uzyskano dobrą
odpowiedź na leczenie olanzapiną,
olanzapina wskazana jest w celu zapobiegania nawrotom choroby
afektywnej dwubiegunowej (patrz
punkt 5.1).
4.2
DAWKOWANIE I SPOSÓB PODAWANIA
Dorośli
Schizofrenia: zalecana dawka początkowa olanzapiny wynosi 10 mg na
dobę.
Epizod manii: dawka początkowa wynosi 15 mg na dobę podawana jako
dawka pojedyncza w
monoterapii lub 10 mg na dobę w terapii skojarzonej (patrz punkt
5.1).
Zapobieganie nawrotom choroby afektywnej dwubiegunowej: zalecana dawka
początkowa wynosi
10 mg/dobę. U pacjentów otrzymujących olanzapinę w leczeniu
epizodu manii, aby zapobiec
nawrotom, należy kontynuować leczenie tą samą dawką. W przypadku
wystąpienia nowego epizodu
manii, epizodu mieszanego lub epizodu depresji, należy kontynuować
leczenie olanzapiną (w razie
potrzeby optymalizując jej dawkę), i jeżeli istnieją wskazania
kliniczne – zastosować dodatkowe
leczenie objawów afektywnych.
Podczas leczenia schizofrenii, epizodów manii i w celu zapobiegania
nawrotom choroby afektywnej
dwubiegunowej, d
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Documents dans d'autres langues

Notice patient Notice patient bulgare 09-03-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation bulgare 23-06-2010
Notice patient Notice patient espagnol 09-03-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation espagnol 23-06-2010
Notice patient Notice patient tchèque 09-03-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation tchèque 23-06-2010
Notice patient Notice patient danois 09-03-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation danois 23-06-2010
Notice patient Notice patient allemand 09-03-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation allemand 23-06-2010
Notice patient Notice patient estonien 09-03-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation estonien 23-06-2010
Notice patient Notice patient grec 09-03-2023
Notice patient Notice patient anglais 09-03-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation anglais 23-06-2010
Notice patient Notice patient français 09-03-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation français 23-06-2010
Notice patient Notice patient italien 09-03-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation italien 23-06-2010
Notice patient Notice patient letton 09-03-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation letton 23-06-2010
Notice patient Notice patient lituanien 09-03-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation lituanien 23-06-2010
Notice patient Notice patient hongrois 09-03-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation hongrois 23-06-2010
Notice patient Notice patient maltais 09-03-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation maltais 23-06-2010
Notice patient Notice patient néerlandais 09-03-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation néerlandais 23-06-2010
Notice patient Notice patient portugais 09-03-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation portugais 23-06-2010
Notice patient Notice patient roumain 09-03-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation roumain 23-06-2010
Notice patient Notice patient slovaque 09-03-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovaque 23-06-2010
Notice patient Notice patient slovène 09-03-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovène 23-06-2010
Notice patient Notice patient finnois 09-03-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation finnois 23-06-2010
Notice patient Notice patient suédois 09-03-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation suédois 23-06-2010
Notice patient Notice patient norvégien 09-03-2023
Notice patient Notice patient islandais 09-03-2023
Notice patient Notice patient croate 09-03-2023

Rechercher des alertes liées à ce produit

Afficher l'historique des documents