Olanzapine Apotex

Negara: Uni Eropa

Bahasa: Polski

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli Sekarang

Selebaran informasi Selebaran informasi (PIL)
09-03-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk (SPC)
09-03-2023

Bahan aktif:

olanzapina

Tersedia dari:

Apotex Europe BV

Kode ATC:

N05AH03

INN (Nama Internasional):

olanzapine

Kelompok Terapi:

Psycholeptyki

Area terapi:

Schizophrenia; Bipolar Disorder

Indikasi Terapi:

Olanzapina jest wskazana w leczeniu schizofrenii. Olanzapina jest skuteczna w utrzymywaniu poprawy klinicznej w ciągu kontynuować terapii u pacjentów, którzy nie wykazali odpowiedzi na leczenie . Olanzapina jest wskazany do leczenia umiarkowanych i ciężkich epizodów maniakalnych. U pacjentów odcinek którego maniakalno zareagowała na leczenie Olanzapina, Olanzapina jest wskazany w zapobieganiu nawrotom u pacjentów z chorobą dwubiegunową.

Ringkasan produk:

Revision: 13

Status otorisasi:

Upoważniony

Tanggal Otorisasi:

2010-06-10

Selebaran informasi

                                B. ULOTKA DLA PACJENTA
ULOTKA DOŁĄCZONA DO OPAKOWANIA: INFORMACJA DLA UŻYTKOWNIKA
OLANZAPINE APOTEX 2,5 MG TABLETKI POWLEKANE
OLANZAPINE APOTEX 5 MG TABLETKI POWLEKANE
OLANZAPINE APOTEX 7,5 MG TABLETKI POWLEKANE
OLANZAPINE APOTEX 10 MG TABLETKI POWLEKANE
Olanzapina
NALEŻY UWAŻNIE ZAPOZNAĆ SIĘ Z TREŚCIĄ ULOTKI PRZED ZASTOSOWANIEM
LEKU, PONIEWAŻ ZAWIERA ONA
INFORMACJE WAŻNE DLA PACJENTA.
-
Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie
przeczytać.
-
W razie jakichkolwiek wątpliwości należy zwrócić się do lekarza
lub farmaceuty.
-
Lek ten przepisano ściśle określonej osobie. Nie należy go
przekazywać innym. Lek może
zaszkodzić innej osobie, nawet jeśli objawy jej choroby są takie
same.
-
Jeśli u pacjenta wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym
wszelkie objawy
niepożądane niewymienione w tej ulotce, należy powiedzieć o tym
lekarzowi lub farmaceucie.
Patrz punkt 4.
SPIS TREŚCI ULOTKI
1.
Co to jest lek Olanzapine Apotex i w jakim celu się go stosuje
2.
Informacje ważne przed przyjęciem leku Olanzapine Apotex
3.
Jak przyjmować lek Olanzapine Apotex
4.
Możliwe działania niepożądane
5.
Jak przechowywać lek Olanzapine Apotex
6. Zawartość opakowania i inne informacje
1.
CO TO JEST LEK OLANZAPINE APOTEX I W JAKIM CELU SIĘ GO STOSUJE
Olanzapine Apotex zawiera substancję czynną olanzapinę. Olanzapine
Apotex należy do grupy leków
nazwanych lekami przeciwpsychotycznymi i jest stosowana w leczeniu:
•
schizofrenii - choroby objawiającej się tym, że pacjent słyszy,
widzi lub odczuwa rzeczy
nieistniejące w rzeczywistości, ma sprzeczne z rzeczywistością
przekonania, jest nadmiernie
podejrzliwy i wycofuje się z kontaktów z innymi. Pacjent może
odczuwać depresję, lęk lub
napięcie.
•
średnio nasilonych i ciężkich epizodów manii - stanów
chorobowych, których objawami są
pobudzenie lub euforia.
Wykazano, że Olanzapine Apotex zapobiega nawrotom tych objawów u
pacjentów z chorobą
afektywną dwubiegunową, u których uzyskano do
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Karakteristik produk

                                ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
Olanzapine Apotex 2,5 mg tabletki powlekane
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
Każda tabletka powlekana zawiera 2,5 mg olanzapiny.
Substancja pomocnicza o znanym działaniu: każda tabletka powlekana
zawiera 63,17 mg laktozy.
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Tabletka powlekana
Białe, okrągłe, obustronnie wypukłe tabletki powlekane z
wytłoczonym napisem „APO” po jednej
stronie oraz „OLA” nad „2.5” po drugiej stronie.
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
WSKAZANIA DO STOSOWANIA
_ _
_Dorośli _
Olanzapina jest wskazana w leczeniu schizofrenii.
Olanzapina jest skuteczna w długookresowym leczeniu podtrzymującym
pacjentów, u których
stwierdzono dobrą odpowiedź na leczenie w początkowej fazie
terapii.
Olanzapina jest wskazana w leczeniu średnio nasilonych i ciężkich
epizodów manii.
U pacjentów, u których w terapii epizodu manii uzyskano dobrą
odpowiedź na leczenie olanzapiną,
olanzapina wskazana jest w celu zapobiegania nawrotom choroby
afektywnej dwubiegunowej (patrz
punkt 5.1).
4.2
DAWKOWANIE I SPOSÓB PODAWANIA
Dorośli
Schizofrenia: zalecana dawka początkowa olanzapiny wynosi 10 mg na
dobę.
Epizod manii: dawka początkowa wynosi 15 mg na dobę podawana jako
dawka pojedyncza w
monoterapii lub 10 mg na dobę w terapii skojarzonej (patrz punkt
5.1).
Zapobieganie nawrotom choroby afektywnej dwubiegunowej: zalecana dawka
początkowa wynosi
10 mg/dobę. U pacjentów otrzymujących olanzapinę w leczeniu
epizodu manii, aby zapobiec
nawrotom, należy kontynuować leczenie tą samą dawką. W przypadku
wystąpienia nowego epizodu
manii, epizodu mieszanego lub epizodu depresji, należy kontynuować
leczenie olanzapiną (w razie
potrzeby optymalizując jej dawkę), i jeżeli istnieją wskazania
kliniczne – zastosować dodatkowe
leczenie objawów afektywnych.
Podczas leczenia schizofrenii, epizodów manii i w celu zapobiegania
nawrotom choroby afektywnej
dwubiegunowej, d
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Selebaran informasi Selebaran informasi Bulgar 09-03-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Bulgar 09-03-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Bulgar 23-06-2010
Selebaran informasi Selebaran informasi Spanyol 09-03-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Spanyol 09-03-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Spanyol 23-06-2010
Selebaran informasi Selebaran informasi Cheska 09-03-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Cheska 09-03-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Cheska 23-06-2010
Selebaran informasi Selebaran informasi Dansk 09-03-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Dansk 09-03-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Dansk 23-06-2010
Selebaran informasi Selebaran informasi Jerman 09-03-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Jerman 09-03-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Jerman 23-06-2010
Selebaran informasi Selebaran informasi Esti 09-03-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Esti 09-03-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Esti 23-06-2010
Selebaran informasi Selebaran informasi Yunani 09-03-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Yunani 09-03-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Yunani 23-06-2010
Selebaran informasi Selebaran informasi Inggris 09-03-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Inggris 09-03-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Inggris 23-06-2010
Selebaran informasi Selebaran informasi Prancis 09-03-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Prancis 09-03-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Prancis 23-06-2010
Selebaran informasi Selebaran informasi Italia 09-03-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Italia 09-03-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Italia 23-06-2010
Selebaran informasi Selebaran informasi Latvi 09-03-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Latvi 09-03-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Latvi 23-06-2010
Selebaran informasi Selebaran informasi Lituavi 09-03-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Lituavi 09-03-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Lituavi 23-06-2010
Selebaran informasi Selebaran informasi Hungaria 09-03-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Hungaria 09-03-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Hungaria 23-06-2010
Selebaran informasi Selebaran informasi Malta 09-03-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Malta 09-03-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Malta 23-06-2010
Selebaran informasi Selebaran informasi Belanda 09-03-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Belanda 09-03-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Belanda 23-06-2010
Selebaran informasi Selebaran informasi Portugis 09-03-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Portugis 09-03-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Portugis 23-06-2010
Selebaran informasi Selebaran informasi Rumania 09-03-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Rumania 09-03-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Rumania 23-06-2010
Selebaran informasi Selebaran informasi Slovak 09-03-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Slovak 09-03-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Slovak 23-06-2010
Selebaran informasi Selebaran informasi Sloven 09-03-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Sloven 09-03-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Sloven 23-06-2010
Selebaran informasi Selebaran informasi Suomi 09-03-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Suomi 09-03-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Suomi 23-06-2010
Selebaran informasi Selebaran informasi Swedia 09-03-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Swedia 09-03-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Swedia 23-06-2010
Selebaran informasi Selebaran informasi Norwegia 09-03-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Norwegia 09-03-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Islandia 09-03-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Islandia 09-03-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Kroasia 09-03-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Kroasia 09-03-2023

Peringatan pencarian terkait dengan produk ini