Olanzapine Apotex

Maa: Euroopan unioni

Kieli: puola

Lähde: EMA (European Medicines Agency)

Osta se nyt

Pakkausseloste Pakkausseloste (PIL)
09-03-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto (SPC)
09-03-2023

Aktiivinen ainesosa:

olanzapina

Saatavilla:

Apotex Europe BV

ATC-koodi:

N05AH03

INN (Kansainvälinen yleisnimi):

olanzapine

Terapeuttinen ryhmä:

Psycholeptyki

Terapeuttinen alue:

Schizophrenia; Bipolar Disorder

Käyttöaiheet:

Olanzapina jest wskazana w leczeniu schizofrenii. Olanzapina jest skuteczna w utrzymywaniu poprawy klinicznej w ciągu kontynuować terapii u pacjentów, którzy nie wykazali odpowiedzi na leczenie . Olanzapina jest wskazany do leczenia umiarkowanych i ciężkich epizodów maniakalnych. U pacjentów odcinek którego maniakalno zareagowała na leczenie Olanzapina, Olanzapina jest wskazany w zapobieganiu nawrotom u pacjentów z chorobą dwubiegunową.

Tuoteyhteenveto:

Revision: 13

Valtuutuksen tilan:

Upoważniony

Valtuutus päivämäärä:

2010-06-10

Pakkausseloste

                                B. ULOTKA DLA PACJENTA
ULOTKA DOŁĄCZONA DO OPAKOWANIA: INFORMACJA DLA UŻYTKOWNIKA
OLANZAPINE APOTEX 2,5 MG TABLETKI POWLEKANE
OLANZAPINE APOTEX 5 MG TABLETKI POWLEKANE
OLANZAPINE APOTEX 7,5 MG TABLETKI POWLEKANE
OLANZAPINE APOTEX 10 MG TABLETKI POWLEKANE
Olanzapina
NALEŻY UWAŻNIE ZAPOZNAĆ SIĘ Z TREŚCIĄ ULOTKI PRZED ZASTOSOWANIEM
LEKU, PONIEWAŻ ZAWIERA ONA
INFORMACJE WAŻNE DLA PACJENTA.
-
Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie
przeczytać.
-
W razie jakichkolwiek wątpliwości należy zwrócić się do lekarza
lub farmaceuty.
-
Lek ten przepisano ściśle określonej osobie. Nie należy go
przekazywać innym. Lek może
zaszkodzić innej osobie, nawet jeśli objawy jej choroby są takie
same.
-
Jeśli u pacjenta wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym
wszelkie objawy
niepożądane niewymienione w tej ulotce, należy powiedzieć o tym
lekarzowi lub farmaceucie.
Patrz punkt 4.
SPIS TREŚCI ULOTKI
1.
Co to jest lek Olanzapine Apotex i w jakim celu się go stosuje
2.
Informacje ważne przed przyjęciem leku Olanzapine Apotex
3.
Jak przyjmować lek Olanzapine Apotex
4.
Możliwe działania niepożądane
5.
Jak przechowywać lek Olanzapine Apotex
6. Zawartość opakowania i inne informacje
1.
CO TO JEST LEK OLANZAPINE APOTEX I W JAKIM CELU SIĘ GO STOSUJE
Olanzapine Apotex zawiera substancję czynną olanzapinę. Olanzapine
Apotex należy do grupy leków
nazwanych lekami przeciwpsychotycznymi i jest stosowana w leczeniu:
•
schizofrenii - choroby objawiającej się tym, że pacjent słyszy,
widzi lub odczuwa rzeczy
nieistniejące w rzeczywistości, ma sprzeczne z rzeczywistością
przekonania, jest nadmiernie
podejrzliwy i wycofuje się z kontaktów z innymi. Pacjent może
odczuwać depresję, lęk lub
napięcie.
•
średnio nasilonych i ciężkich epizodów manii - stanów
chorobowych, których objawami są
pobudzenie lub euforia.
Wykazano, że Olanzapine Apotex zapobiega nawrotom tych objawów u
pacjentów z chorobą
afektywną dwubiegunową, u których uzyskano do
                                
                                Lue koko asiakirja
                                
                            

Valmisteyhteenveto

                                ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
Olanzapine Apotex 2,5 mg tabletki powlekane
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
Każda tabletka powlekana zawiera 2,5 mg olanzapiny.
Substancja pomocnicza o znanym działaniu: każda tabletka powlekana
zawiera 63,17 mg laktozy.
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Tabletka powlekana
Białe, okrągłe, obustronnie wypukłe tabletki powlekane z
wytłoczonym napisem „APO” po jednej
stronie oraz „OLA” nad „2.5” po drugiej stronie.
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
WSKAZANIA DO STOSOWANIA
_ _
_Dorośli _
Olanzapina jest wskazana w leczeniu schizofrenii.
Olanzapina jest skuteczna w długookresowym leczeniu podtrzymującym
pacjentów, u których
stwierdzono dobrą odpowiedź na leczenie w początkowej fazie
terapii.
Olanzapina jest wskazana w leczeniu średnio nasilonych i ciężkich
epizodów manii.
U pacjentów, u których w terapii epizodu manii uzyskano dobrą
odpowiedź na leczenie olanzapiną,
olanzapina wskazana jest w celu zapobiegania nawrotom choroby
afektywnej dwubiegunowej (patrz
punkt 5.1).
4.2
DAWKOWANIE I SPOSÓB PODAWANIA
Dorośli
Schizofrenia: zalecana dawka początkowa olanzapiny wynosi 10 mg na
dobę.
Epizod manii: dawka początkowa wynosi 15 mg na dobę podawana jako
dawka pojedyncza w
monoterapii lub 10 mg na dobę w terapii skojarzonej (patrz punkt
5.1).
Zapobieganie nawrotom choroby afektywnej dwubiegunowej: zalecana dawka
początkowa wynosi
10 mg/dobę. U pacjentów otrzymujących olanzapinę w leczeniu
epizodu manii, aby zapobiec
nawrotom, należy kontynuować leczenie tą samą dawką. W przypadku
wystąpienia nowego epizodu
manii, epizodu mieszanego lub epizodu depresji, należy kontynuować
leczenie olanzapiną (w razie
potrzeby optymalizując jej dawkę), i jeżeli istnieją wskazania
kliniczne – zastosować dodatkowe
leczenie objawów afektywnych.
Podczas leczenia schizofrenii, epizodów manii i w celu zapobiegania
nawrotom choroby afektywnej
dwubiegunowej, d
                                
                                Lue koko asiakirja
                                
                            

Asiakirjat muilla kielillä

Pakkausseloste Pakkausseloste bulgaria 09-03-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto bulgaria 09-03-2023
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta bulgaria 23-06-2010
Pakkausseloste Pakkausseloste espanja 09-03-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto espanja 09-03-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste tšekki 09-03-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto tšekki 09-03-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste tanska 09-03-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto tanska 09-03-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste saksa 09-03-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto saksa 09-03-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste viro 09-03-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto viro 09-03-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste kreikka 09-03-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto kreikka 09-03-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste englanti 09-03-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto englanti 09-03-2023
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta englanti 23-06-2010
Pakkausseloste Pakkausseloste ranska 09-03-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto ranska 09-03-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste italia 09-03-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto italia 09-03-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste latvia 09-03-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto latvia 09-03-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste liettua 09-03-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto liettua 09-03-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste unkari 09-03-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto unkari 09-03-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste malta 09-03-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto malta 09-03-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste hollanti 09-03-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto hollanti 09-03-2023
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta hollanti 23-06-2010
Pakkausseloste Pakkausseloste portugali 09-03-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto portugali 09-03-2023
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta portugali 23-06-2010
Pakkausseloste Pakkausseloste romania 09-03-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto romania 09-03-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste slovakki 09-03-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto slovakki 09-03-2023
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta slovakki 23-06-2010
Pakkausseloste Pakkausseloste sloveeni 09-03-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto sloveeni 09-03-2023
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta sloveeni 23-06-2010
Pakkausseloste Pakkausseloste suomi 09-03-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto suomi 09-03-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste ruotsi 09-03-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto ruotsi 09-03-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste norja 09-03-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto norja 09-03-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste islanti 09-03-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto islanti 09-03-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste kroatia 09-03-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto kroatia 09-03-2023

Etsi tähän tuotteeseen liittyviä ilmoituksia

Näytä asiakirjojen historia