Olanzapine Apotex

Land: Europese Unie

Taal: Pools

Bron: EMA (European Medicines Agency)

Koop het nu

Bijsluiter Bijsluiter (PIL)
09-03-2023
Productkenmerken Productkenmerken (SPC)
09-03-2023

Werkstoffen:

olanzapina

Beschikbaar vanaf:

Apotex Europe BV

ATC-code:

N05AH03

INN (Algemene Internationale Benaming):

olanzapine

Therapeutische categorie:

Psycholeptyki

Therapeutisch gebied:

Schizophrenia; Bipolar Disorder

therapeutische indicaties:

Olanzapina jest wskazana w leczeniu schizofrenii. Olanzapina jest skuteczna w utrzymywaniu poprawy klinicznej w ciągu kontynuować terapii u pacjentów, którzy nie wykazali odpowiedzi na leczenie . Olanzapina jest wskazany do leczenia umiarkowanych i ciężkich epizodów maniakalnych. U pacjentów odcinek którego maniakalno zareagowała na leczenie Olanzapina, Olanzapina jest wskazany w zapobieganiu nawrotom u pacjentów z chorobą dwubiegunową.

Product samenvatting:

Revision: 13

Autorisatie-status:

Upoważniony

Autorisatie datum:

2010-06-10

Bijsluiter

                                B. ULOTKA DLA PACJENTA
ULOTKA DOŁĄCZONA DO OPAKOWANIA: INFORMACJA DLA UŻYTKOWNIKA
OLANZAPINE APOTEX 2,5 MG TABLETKI POWLEKANE
OLANZAPINE APOTEX 5 MG TABLETKI POWLEKANE
OLANZAPINE APOTEX 7,5 MG TABLETKI POWLEKANE
OLANZAPINE APOTEX 10 MG TABLETKI POWLEKANE
Olanzapina
NALEŻY UWAŻNIE ZAPOZNAĆ SIĘ Z TREŚCIĄ ULOTKI PRZED ZASTOSOWANIEM
LEKU, PONIEWAŻ ZAWIERA ONA
INFORMACJE WAŻNE DLA PACJENTA.
-
Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie
przeczytać.
-
W razie jakichkolwiek wątpliwości należy zwrócić się do lekarza
lub farmaceuty.
-
Lek ten przepisano ściśle określonej osobie. Nie należy go
przekazywać innym. Lek może
zaszkodzić innej osobie, nawet jeśli objawy jej choroby są takie
same.
-
Jeśli u pacjenta wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym
wszelkie objawy
niepożądane niewymienione w tej ulotce, należy powiedzieć o tym
lekarzowi lub farmaceucie.
Patrz punkt 4.
SPIS TREŚCI ULOTKI
1.
Co to jest lek Olanzapine Apotex i w jakim celu się go stosuje
2.
Informacje ważne przed przyjęciem leku Olanzapine Apotex
3.
Jak przyjmować lek Olanzapine Apotex
4.
Możliwe działania niepożądane
5.
Jak przechowywać lek Olanzapine Apotex
6. Zawartość opakowania i inne informacje
1.
CO TO JEST LEK OLANZAPINE APOTEX I W JAKIM CELU SIĘ GO STOSUJE
Olanzapine Apotex zawiera substancję czynną olanzapinę. Olanzapine
Apotex należy do grupy leków
nazwanych lekami przeciwpsychotycznymi i jest stosowana w leczeniu:
•
schizofrenii - choroby objawiającej się tym, że pacjent słyszy,
widzi lub odczuwa rzeczy
nieistniejące w rzeczywistości, ma sprzeczne z rzeczywistością
przekonania, jest nadmiernie
podejrzliwy i wycofuje się z kontaktów z innymi. Pacjent może
odczuwać depresję, lęk lub
napięcie.
•
średnio nasilonych i ciężkich epizodów manii - stanów
chorobowych, których objawami są
pobudzenie lub euforia.
Wykazano, że Olanzapine Apotex zapobiega nawrotom tych objawów u
pacjentów z chorobą
afektywną dwubiegunową, u których uzyskano do
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Productkenmerken

                                ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
Olanzapine Apotex 2,5 mg tabletki powlekane
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
Każda tabletka powlekana zawiera 2,5 mg olanzapiny.
Substancja pomocnicza o znanym działaniu: każda tabletka powlekana
zawiera 63,17 mg laktozy.
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Tabletka powlekana
Białe, okrągłe, obustronnie wypukłe tabletki powlekane z
wytłoczonym napisem „APO” po jednej
stronie oraz „OLA” nad „2.5” po drugiej stronie.
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
WSKAZANIA DO STOSOWANIA
_ _
_Dorośli _
Olanzapina jest wskazana w leczeniu schizofrenii.
Olanzapina jest skuteczna w długookresowym leczeniu podtrzymującym
pacjentów, u których
stwierdzono dobrą odpowiedź na leczenie w początkowej fazie
terapii.
Olanzapina jest wskazana w leczeniu średnio nasilonych i ciężkich
epizodów manii.
U pacjentów, u których w terapii epizodu manii uzyskano dobrą
odpowiedź na leczenie olanzapiną,
olanzapina wskazana jest w celu zapobiegania nawrotom choroby
afektywnej dwubiegunowej (patrz
punkt 5.1).
4.2
DAWKOWANIE I SPOSÓB PODAWANIA
Dorośli
Schizofrenia: zalecana dawka początkowa olanzapiny wynosi 10 mg na
dobę.
Epizod manii: dawka początkowa wynosi 15 mg na dobę podawana jako
dawka pojedyncza w
monoterapii lub 10 mg na dobę w terapii skojarzonej (patrz punkt
5.1).
Zapobieganie nawrotom choroby afektywnej dwubiegunowej: zalecana dawka
początkowa wynosi
10 mg/dobę. U pacjentów otrzymujących olanzapinę w leczeniu
epizodu manii, aby zapobiec
nawrotom, należy kontynuować leczenie tą samą dawką. W przypadku
wystąpienia nowego epizodu
manii, epizodu mieszanego lub epizodu depresji, należy kontynuować
leczenie olanzapiną (w razie
potrzeby optymalizując jej dawkę), i jeżeli istnieją wskazania
kliniczne – zastosować dodatkowe
leczenie objawów afektywnych.
Podczas leczenia schizofrenii, epizodów manii i w celu zapobiegania
nawrotom choroby afektywnej
dwubiegunowej, d
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Documenten in andere talen

Bijsluiter Bijsluiter Bulgaars 09-03-2023
Productkenmerken Productkenmerken Bulgaars 09-03-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Bulgaars 23-06-2010
Bijsluiter Bijsluiter Spaans 09-03-2023
Productkenmerken Productkenmerken Spaans 09-03-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Spaans 23-06-2010
Bijsluiter Bijsluiter Tsjechisch 09-03-2023
Productkenmerken Productkenmerken Tsjechisch 09-03-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Tsjechisch 23-06-2010
Bijsluiter Bijsluiter Deens 09-03-2023
Productkenmerken Productkenmerken Deens 09-03-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Deens 23-06-2010
Bijsluiter Bijsluiter Duits 09-03-2023
Productkenmerken Productkenmerken Duits 09-03-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Duits 23-06-2010
Bijsluiter Bijsluiter Estlands 09-03-2023
Productkenmerken Productkenmerken Estlands 09-03-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Estlands 23-06-2010
Bijsluiter Bijsluiter Grieks 09-03-2023
Productkenmerken Productkenmerken Grieks 09-03-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Grieks 23-06-2010
Bijsluiter Bijsluiter Engels 09-03-2023
Productkenmerken Productkenmerken Engels 09-03-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Engels 23-06-2010
Bijsluiter Bijsluiter Frans 09-03-2023
Productkenmerken Productkenmerken Frans 09-03-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Frans 23-06-2010
Bijsluiter Bijsluiter Italiaans 09-03-2023
Productkenmerken Productkenmerken Italiaans 09-03-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Italiaans 23-06-2010
Bijsluiter Bijsluiter Letlands 09-03-2023
Productkenmerken Productkenmerken Letlands 09-03-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Letlands 23-06-2010
Bijsluiter Bijsluiter Litouws 09-03-2023
Productkenmerken Productkenmerken Litouws 09-03-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Litouws 23-06-2010
Bijsluiter Bijsluiter Hongaars 09-03-2023
Productkenmerken Productkenmerken Hongaars 09-03-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Hongaars 23-06-2010
Bijsluiter Bijsluiter Maltees 09-03-2023
Productkenmerken Productkenmerken Maltees 09-03-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Maltees 23-06-2010
Bijsluiter Bijsluiter Nederlands 09-03-2023
Productkenmerken Productkenmerken Nederlands 09-03-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Nederlands 23-06-2010
Bijsluiter Bijsluiter Portugees 09-03-2023
Productkenmerken Productkenmerken Portugees 09-03-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Portugees 23-06-2010
Bijsluiter Bijsluiter Roemeens 09-03-2023
Productkenmerken Productkenmerken Roemeens 09-03-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Roemeens 23-06-2010
Bijsluiter Bijsluiter Slowaaks 09-03-2023
Productkenmerken Productkenmerken Slowaaks 09-03-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Slowaaks 23-06-2010
Bijsluiter Bijsluiter Sloveens 09-03-2023
Productkenmerken Productkenmerken Sloveens 09-03-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Sloveens 23-06-2010
Bijsluiter Bijsluiter Fins 09-03-2023
Productkenmerken Productkenmerken Fins 09-03-2023
Bijsluiter Bijsluiter Zweeds 09-03-2023
Productkenmerken Productkenmerken Zweeds 09-03-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Zweeds 23-06-2010
Bijsluiter Bijsluiter Noors 09-03-2023
Productkenmerken Productkenmerken Noors 09-03-2023
Bijsluiter Bijsluiter IJslands 09-03-2023
Productkenmerken Productkenmerken IJslands 09-03-2023
Bijsluiter Bijsluiter Kroatisch 09-03-2023
Productkenmerken Productkenmerken Kroatisch 09-03-2023

Zoekwaarschuwingen met betrekking tot dit product

Bekijk de geschiedenis van documenten