Tavlesse

البلد: الاتحاد الأوروبي

اللغة: الكرواتية

المصدر: EMA (European Medicines Agency)

اشتر الآن

العنصر النشط:

Динатриевая Fostamatinib

متاح من:

Instituto Grifols S.A.

ATC رمز:

B02BX

INN (الاسم الدولي):

fostamatinib

المجموعة العلاجية:

Druge sistemske кровоостанавливающие

المجال العلاجي:

Trombocitopenija

الخصائص العلاجية:

Tavlesse je indiciran za liječenje kronične imunološki тромбоцитопении (IHS) u odraslih bolesnika, vatrostalne standardnim tretmanima na druge metode liječenja.

ملخص المنتج:

Revision: 5

الوضع إذن:

odobren

تاريخ الترخيص:

2020-01-09

نشرة المعلومات

                                32
B. UPUTA O LIJEKU
33
UPUTA O LIJEKU: INFORMACIJE ZA BOLESNIKA
TAVLESSE 100 MG FILMOM OBLOŽENE TABLETE
TAVLESSE 150 MG FILMOM OBLOŽENE TABLETE
fostamatinibdinatrij heksahidrat
Ovaj je lijek pod dodatnim praćenjem. Time se omogućuje brzo
otkrivanje novih sigurnosnih
informacija. Prijavom svih sumnji na nuspojavu i Vi možete pomoći.
Za postupak prijavljivanja
nuspojava, pogledajte dio 4.
PAŽLJIVO PROČITAJTE CIJELU UPUTU PRIJE NEGO POČNETE UZIMATI OVAJ
LIJEK JER SADRŽI VAMA VAŽNE
PODATKE.

Sačuvajte ovu uputu. Možda ćete je trebati ponovno pročitati.

Ako imate dodatnih pitanja, obratite se liječniku, ljekarniku ili
medicinskoj sestri.

Ovaj je lijek propisan samo Vama. Nemojte ga davati drugima. Može im
naškoditi, čak i ako su
njihovi znakovi bolesti jednaki Vašima.

Ako primijetite bilo koju nuspojavu, potrebno je obavijestiti
liječnika, ljekarnika ili medicinsku
sestru. To uključuje i svaku moguću nuspojavu koja nije navedena u
ovoj uputi. Vidjeti dio 4.
ŠTO SE NALAZI U OVOJ UPUTI:
1.
Što je TAVLESSE i za što se koristi
2.
Što morate znati prije nego počnete uzimati TAVLESSE
3.
Kako uzimati TAVLESSE
4.
Moguće nuspojave
5.
Kako čuvati TAVLESSE
6.
Sadržaj pakiranja i druge informacije
1.
ŠTO JE TAVLESSE I ZA ŠTO SE KORISTI
ŠTO JE TAVLESSE
TAVLESSE sadrži djelatnu tvar fostamatinib. On ciljano djeluje na
enzim naziva tirozin kinaza
slezene, koji ima važnu ulogu u uništavanju trombocita. Na taj
način TAVLESSE ograničava
uništavanje trombocita posredstvom imunosnog sustava i povećava broj
trombocita u tijelu. To
pridonosi smanjenju rizika od teškog krvarenja.
ZA ŠTO SE TAVLESSE KORISTI
TAVLESSE se primjenjuje u liječenju odraslih osoba s niskim brojem
trombocita zbog kronične
imunotrombocitopenije (ITP) kada prethodno liječenje ITP-a nije
djelovalo dovoljno dobro. ITP je
autoimuna bolest kod koje imunosni sustav tijela napada i uništava
trombocite u krvi. Trombociti su
potrebni kako bi pomogli u stvaranju ugrušaka i zaustavljanju
krvarenja.
2.
ŠTO MORATE Z
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

خصائص المنتج

                                1
PRILOG I.
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
2
Ovaj je lijek pod dodatnim praćenjem. Time se omogućuje brzo
otkrivanje novih sigurnosnih
informacija. Od zdravstvenih radnika se traži da prijave svaku sumnju
na nuspojavu za ovaj lijek. Za
postupak prijavljivanja nuspojava vidjeti dio 4.8.
1.
NAZIV LIJEKA
TAVLESSE 100 mg filmom obložene tablete
TAVLESSE 150 mg filmom obložene tablete
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
TAVLESSE 100 mg filmom obložene tablete
Jedna filmom obložena tableta sadrži 126,2 mg fostamatinibdinatrij
heksahidrata, što je istovjetno
100 mg fostamatiniba.
_Pomoćna(e) tvar(i) s poznatim učinkom _
Jedna tableta od 100 mg sadrži 23 mg natrija (iz pomoćnih tvari i
fostamatinibdinatrij heksahidrata).
TAVLESSE 150 mg filmom obložene tablete
Jedna filmom obložena tableta sadrži 189,3 mg fostamatinibdinatrij
heksahidrata, što je istovjetno
150 mg fostamatiniba.
_Pomoćna(e) tvar(i) s poznatim učinkom _
Jedna tableta od 150 mg sadrži 34 mg natrija (iz pomoćnih tvari i
fostamatinibdinatrij heksahidrata).
Za cjeloviti popis pomoćnih tvari vidjeti dio 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Filmom obložena tableta.
TAVLESSE 100 mg filmom obložene tablete
Okrugla bikonveksna, tamnonarančasta, filmom obložena tableta
promjera otprilike 9,0 mm s
utisnutim „100” na jednoj strani i „R” na drugoj strani.
TAVLESSE 150 mg filmom obložene tablete
Ovalna, bikonveksna, svijetlonarančasta, filmom obložena tableta
veličine otprilike 7,25 mm x 14,5
mm s utisnutim „150” na jednoj strani i „R” na drugoj strani.
4.
KLINIČKI PODATCI
4.1.
TERAPIJSKE INDIKACIJE
TAVLESSE je indiciran za liječenje kronične imunotrombocitopenije
(ITP) u odraslih bolesnika koji
su refraktorni na druge terapije (vidjeti dio 5.1).
4.2.
DOZIRANJE I NAČIN PRIMJENE
Liječenje fostamatinibom treba započeti i nadzirati liječnik s
iskustvom u liječenju hematoloških
bolesti.
_ _
3
_Doziranje _
Doziranje fostamatiniba mora se prilagoditi pojedincu na temelju broja
trombocita bolesnika. Treba
koristiti najnižu doz
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

مستندات بلغات أخرى

نشرة المعلومات نشرة المعلومات البلغارية 12-09-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج البلغارية 12-09-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البلغارية 11-02-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإسبانية 12-09-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الإسبانية 12-09-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإسبانية 11-02-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات التشيكية 12-09-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج التشيكية 12-09-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور التشيكية 11-02-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الدانماركية 12-09-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الدانماركية 12-09-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الدانماركية 11-02-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الألمانية 12-09-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الألمانية 12-09-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الألمانية 11-02-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإستونية 12-09-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الإستونية 12-09-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإستونية 11-02-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اليونانية 12-09-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج اليونانية 12-09-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اليونانية 11-02-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإنجليزية 12-09-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الإنجليزية 12-09-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإنجليزية 11-02-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفرنسية 12-09-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الفرنسية 12-09-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفرنسية 11-02-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإيطالية 12-09-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الإيطالية 12-09-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإيطالية 11-02-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللاتفية 12-09-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج اللاتفية 12-09-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللاتفية 11-02-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللتوانية 12-09-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج اللتوانية 12-09-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللتوانية 11-02-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهنغارية 12-09-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الهنغارية 12-09-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهنغارية 11-02-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات المالطية 12-09-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج المالطية 12-09-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور المالطية 11-02-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهولندية 12-09-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الهولندية 12-09-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهولندية 11-02-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البولندية 12-09-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج البولندية 12-09-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البولندية 11-02-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البرتغالية 12-09-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج البرتغالية 12-09-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البرتغالية 11-02-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الرومانية 12-09-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الرومانية 12-09-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الرومانية 11-02-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفاكية 12-09-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفاكية 12-09-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفاكية 11-02-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفانية 12-09-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفانية 12-09-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفانية 11-02-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفنلندية 12-09-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الفنلندية 12-09-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفنلندية 11-02-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السويدية 12-09-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج السويدية 12-09-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السويدية 11-02-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات النرويجية 12-09-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج النرويجية 12-09-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الأيسلاندية 12-09-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الأيسلاندية 12-09-2022

تنبيهات البحث المتعلقة بهذا المنتج

عرض محفوظات المستندات