Tavlesse

Land: Europeiska unionen

Språk: kroatiska

Källa: EMA (European Medicines Agency)

Köp det nu

Bipacksedel Bipacksedel (PIL)
12-09-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper (SPC)
12-09-2022

Aktiva substanser:

Динатриевая Fostamatinib

Tillgänglig från:

Instituto Grifols S.A.

ATC-kod:

B02BX

INN (International namn):

fostamatinib

Terapeutisk grupp:

Druge sistemske кровоостанавливающие

Terapiområde:

Trombocitopenija

Terapeutiska indikationer:

Tavlesse je indiciran za liječenje kronične imunološki тромбоцитопении (IHS) u odraslih bolesnika, vatrostalne standardnim tretmanima na druge metode liječenja.

Produktsammanfattning:

Revision: 5

Bemyndigande status:

odobren

Tillstånd datum:

2020-01-09

Bipacksedel

                                32
B. UPUTA O LIJEKU
33
UPUTA O LIJEKU: INFORMACIJE ZA BOLESNIKA
TAVLESSE 100 MG FILMOM OBLOŽENE TABLETE
TAVLESSE 150 MG FILMOM OBLOŽENE TABLETE
fostamatinibdinatrij heksahidrat
Ovaj je lijek pod dodatnim praćenjem. Time se omogućuje brzo
otkrivanje novih sigurnosnih
informacija. Prijavom svih sumnji na nuspojavu i Vi možete pomoći.
Za postupak prijavljivanja
nuspojava, pogledajte dio 4.
PAŽLJIVO PROČITAJTE CIJELU UPUTU PRIJE NEGO POČNETE UZIMATI OVAJ
LIJEK JER SADRŽI VAMA VAŽNE
PODATKE.

Sačuvajte ovu uputu. Možda ćete je trebati ponovno pročitati.

Ako imate dodatnih pitanja, obratite se liječniku, ljekarniku ili
medicinskoj sestri.

Ovaj je lijek propisan samo Vama. Nemojte ga davati drugima. Može im
naškoditi, čak i ako su
njihovi znakovi bolesti jednaki Vašima.

Ako primijetite bilo koju nuspojavu, potrebno je obavijestiti
liječnika, ljekarnika ili medicinsku
sestru. To uključuje i svaku moguću nuspojavu koja nije navedena u
ovoj uputi. Vidjeti dio 4.
ŠTO SE NALAZI U OVOJ UPUTI:
1.
Što je TAVLESSE i za što se koristi
2.
Što morate znati prije nego počnete uzimati TAVLESSE
3.
Kako uzimati TAVLESSE
4.
Moguće nuspojave
5.
Kako čuvati TAVLESSE
6.
Sadržaj pakiranja i druge informacije
1.
ŠTO JE TAVLESSE I ZA ŠTO SE KORISTI
ŠTO JE TAVLESSE
TAVLESSE sadrži djelatnu tvar fostamatinib. On ciljano djeluje na
enzim naziva tirozin kinaza
slezene, koji ima važnu ulogu u uništavanju trombocita. Na taj
način TAVLESSE ograničava
uništavanje trombocita posredstvom imunosnog sustava i povećava broj
trombocita u tijelu. To
pridonosi smanjenju rizika od teškog krvarenja.
ZA ŠTO SE TAVLESSE KORISTI
TAVLESSE se primjenjuje u liječenju odraslih osoba s niskim brojem
trombocita zbog kronične
imunotrombocitopenije (ITP) kada prethodno liječenje ITP-a nije
djelovalo dovoljno dobro. ITP je
autoimuna bolest kod koje imunosni sustav tijela napada i uništava
trombocite u krvi. Trombociti su
potrebni kako bi pomogli u stvaranju ugrušaka i zaustavljanju
krvarenja.
2.
ŠTO MORATE Z
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Produktens egenskaper

                                1
PRILOG I.
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
2
Ovaj je lijek pod dodatnim praćenjem. Time se omogućuje brzo
otkrivanje novih sigurnosnih
informacija. Od zdravstvenih radnika se traži da prijave svaku sumnju
na nuspojavu za ovaj lijek. Za
postupak prijavljivanja nuspojava vidjeti dio 4.8.
1.
NAZIV LIJEKA
TAVLESSE 100 mg filmom obložene tablete
TAVLESSE 150 mg filmom obložene tablete
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
TAVLESSE 100 mg filmom obložene tablete
Jedna filmom obložena tableta sadrži 126,2 mg fostamatinibdinatrij
heksahidrata, što je istovjetno
100 mg fostamatiniba.
_Pomoćna(e) tvar(i) s poznatim učinkom _
Jedna tableta od 100 mg sadrži 23 mg natrija (iz pomoćnih tvari i
fostamatinibdinatrij heksahidrata).
TAVLESSE 150 mg filmom obložene tablete
Jedna filmom obložena tableta sadrži 189,3 mg fostamatinibdinatrij
heksahidrata, što je istovjetno
150 mg fostamatiniba.
_Pomoćna(e) tvar(i) s poznatim učinkom _
Jedna tableta od 150 mg sadrži 34 mg natrija (iz pomoćnih tvari i
fostamatinibdinatrij heksahidrata).
Za cjeloviti popis pomoćnih tvari vidjeti dio 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Filmom obložena tableta.
TAVLESSE 100 mg filmom obložene tablete
Okrugla bikonveksna, tamnonarančasta, filmom obložena tableta
promjera otprilike 9,0 mm s
utisnutim „100” na jednoj strani i „R” na drugoj strani.
TAVLESSE 150 mg filmom obložene tablete
Ovalna, bikonveksna, svijetlonarančasta, filmom obložena tableta
veličine otprilike 7,25 mm x 14,5
mm s utisnutim „150” na jednoj strani i „R” na drugoj strani.
4.
KLINIČKI PODATCI
4.1.
TERAPIJSKE INDIKACIJE
TAVLESSE je indiciran za liječenje kronične imunotrombocitopenije
(ITP) u odraslih bolesnika koji
su refraktorni na druge terapije (vidjeti dio 5.1).
4.2.
DOZIRANJE I NAČIN PRIMJENE
Liječenje fostamatinibom treba započeti i nadzirati liječnik s
iskustvom u liječenju hematoloških
bolesti.
_ _
3
_Doziranje _
Doziranje fostamatiniba mora se prilagoditi pojedincu na temelju broja
trombocita bolesnika. Treba
koristiti najnižu doz
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Dokument på andra språk

Bipacksedel Bipacksedel bulgariska 12-09-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper bulgariska 12-09-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport bulgariska 11-02-2020
Bipacksedel Bipacksedel spanska 12-09-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper spanska 12-09-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport spanska 11-02-2020
Bipacksedel Bipacksedel tjeckiska 12-09-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tjeckiska 12-09-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tjeckiska 11-02-2020
Bipacksedel Bipacksedel danska 12-09-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper danska 12-09-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport danska 11-02-2020
Bipacksedel Bipacksedel tyska 12-09-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tyska 12-09-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tyska 11-02-2020
Bipacksedel Bipacksedel estniska 12-09-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper estniska 12-09-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport estniska 11-02-2020
Bipacksedel Bipacksedel grekiska 12-09-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper grekiska 12-09-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport grekiska 11-02-2020
Bipacksedel Bipacksedel engelska 12-09-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper engelska 12-09-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport engelska 11-02-2020
Bipacksedel Bipacksedel franska 12-09-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper franska 12-09-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport franska 11-02-2020
Bipacksedel Bipacksedel italienska 12-09-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper italienska 12-09-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport italienska 11-02-2020
Bipacksedel Bipacksedel lettiska 12-09-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper lettiska 12-09-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport lettiska 11-02-2020
Bipacksedel Bipacksedel litauiska 12-09-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper litauiska 12-09-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport litauiska 11-02-2020
Bipacksedel Bipacksedel ungerska 12-09-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper ungerska 12-09-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport ungerska 11-02-2020
Bipacksedel Bipacksedel maltesiska 12-09-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper maltesiska 12-09-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport maltesiska 11-02-2020
Bipacksedel Bipacksedel nederländska 12-09-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper nederländska 12-09-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport nederländska 11-02-2020
Bipacksedel Bipacksedel polska 12-09-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper polska 12-09-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport polska 11-02-2020
Bipacksedel Bipacksedel portugisiska 12-09-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper portugisiska 12-09-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport portugisiska 11-02-2020
Bipacksedel Bipacksedel rumänska 12-09-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper rumänska 12-09-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport rumänska 11-02-2020
Bipacksedel Bipacksedel slovakiska 12-09-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovakiska 12-09-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovakiska 11-02-2020
Bipacksedel Bipacksedel slovenska 12-09-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovenska 12-09-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovenska 11-02-2020
Bipacksedel Bipacksedel finska 12-09-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper finska 12-09-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport finska 11-02-2020
Bipacksedel Bipacksedel svenska 12-09-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper svenska 12-09-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport svenska 11-02-2020
Bipacksedel Bipacksedel norska 12-09-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper norska 12-09-2022
Bipacksedel Bipacksedel isländska 12-09-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper isländska 12-09-2022

Sök varningar relaterade till denna produkt

Visa dokumenthistorik