Tavlesse

Country: Unjoni Ewropea

Lingwa: Kroat

Sors: EMA (European Medicines Agency)

Ixtrih issa

Ingredjent attiv:

Динатриевая Fostamatinib

Disponibbli minn:

Instituto Grifols S.A.

Kodiċi ATC:

B02BX

INN (Isem Internazzjonali):

fostamatinib

Grupp terapewtiku:

Druge sistemske кровоостанавливающие

Żona terapewtika:

Trombocitopenija

Indikazzjonijiet terapewtiċi:

Tavlesse je indiciran za liječenje kronične imunološki тромбоцитопении (IHS) u odraslih bolesnika, vatrostalne standardnim tretmanima na druge metode liječenja.

Sommarju tal-prodott:

Revision: 5

L-istatus ta 'awtorizzazzjoni:

odobren

Data ta 'l-awtorizzazzjoni:

2020-01-09

Fuljett ta 'informazzjoni

                                32
B. UPUTA O LIJEKU
33
UPUTA O LIJEKU: INFORMACIJE ZA BOLESNIKA
TAVLESSE 100 MG FILMOM OBLOŽENE TABLETE
TAVLESSE 150 MG FILMOM OBLOŽENE TABLETE
fostamatinibdinatrij heksahidrat
Ovaj je lijek pod dodatnim praćenjem. Time se omogućuje brzo
otkrivanje novih sigurnosnih
informacija. Prijavom svih sumnji na nuspojavu i Vi možete pomoći.
Za postupak prijavljivanja
nuspojava, pogledajte dio 4.
PAŽLJIVO PROČITAJTE CIJELU UPUTU PRIJE NEGO POČNETE UZIMATI OVAJ
LIJEK JER SADRŽI VAMA VAŽNE
PODATKE.

Sačuvajte ovu uputu. Možda ćete je trebati ponovno pročitati.

Ako imate dodatnih pitanja, obratite se liječniku, ljekarniku ili
medicinskoj sestri.

Ovaj je lijek propisan samo Vama. Nemojte ga davati drugima. Može im
naškoditi, čak i ako su
njihovi znakovi bolesti jednaki Vašima.

Ako primijetite bilo koju nuspojavu, potrebno je obavijestiti
liječnika, ljekarnika ili medicinsku
sestru. To uključuje i svaku moguću nuspojavu koja nije navedena u
ovoj uputi. Vidjeti dio 4.
ŠTO SE NALAZI U OVOJ UPUTI:
1.
Što je TAVLESSE i za što se koristi
2.
Što morate znati prije nego počnete uzimati TAVLESSE
3.
Kako uzimati TAVLESSE
4.
Moguće nuspojave
5.
Kako čuvati TAVLESSE
6.
Sadržaj pakiranja i druge informacije
1.
ŠTO JE TAVLESSE I ZA ŠTO SE KORISTI
ŠTO JE TAVLESSE
TAVLESSE sadrži djelatnu tvar fostamatinib. On ciljano djeluje na
enzim naziva tirozin kinaza
slezene, koji ima važnu ulogu u uništavanju trombocita. Na taj
način TAVLESSE ograničava
uništavanje trombocita posredstvom imunosnog sustava i povećava broj
trombocita u tijelu. To
pridonosi smanjenju rizika od teškog krvarenja.
ZA ŠTO SE TAVLESSE KORISTI
TAVLESSE se primjenjuje u liječenju odraslih osoba s niskim brojem
trombocita zbog kronične
imunotrombocitopenije (ITP) kada prethodno liječenje ITP-a nije
djelovalo dovoljno dobro. ITP je
autoimuna bolest kod koje imunosni sustav tijela napada i uništava
trombocite u krvi. Trombociti su
potrebni kako bi pomogli u stvaranju ugrušaka i zaustavljanju
krvarenja.
2.
ŠTO MORATE Z
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Karatteristiċi tal-prodott

                                1
PRILOG I.
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
2
Ovaj je lijek pod dodatnim praćenjem. Time se omogućuje brzo
otkrivanje novih sigurnosnih
informacija. Od zdravstvenih radnika se traži da prijave svaku sumnju
na nuspojavu za ovaj lijek. Za
postupak prijavljivanja nuspojava vidjeti dio 4.8.
1.
NAZIV LIJEKA
TAVLESSE 100 mg filmom obložene tablete
TAVLESSE 150 mg filmom obložene tablete
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
TAVLESSE 100 mg filmom obložene tablete
Jedna filmom obložena tableta sadrži 126,2 mg fostamatinibdinatrij
heksahidrata, što je istovjetno
100 mg fostamatiniba.
_Pomoćna(e) tvar(i) s poznatim učinkom _
Jedna tableta od 100 mg sadrži 23 mg natrija (iz pomoćnih tvari i
fostamatinibdinatrij heksahidrata).
TAVLESSE 150 mg filmom obložene tablete
Jedna filmom obložena tableta sadrži 189,3 mg fostamatinibdinatrij
heksahidrata, što je istovjetno
150 mg fostamatiniba.
_Pomoćna(e) tvar(i) s poznatim učinkom _
Jedna tableta od 150 mg sadrži 34 mg natrija (iz pomoćnih tvari i
fostamatinibdinatrij heksahidrata).
Za cjeloviti popis pomoćnih tvari vidjeti dio 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Filmom obložena tableta.
TAVLESSE 100 mg filmom obložene tablete
Okrugla bikonveksna, tamnonarančasta, filmom obložena tableta
promjera otprilike 9,0 mm s
utisnutim „100” na jednoj strani i „R” na drugoj strani.
TAVLESSE 150 mg filmom obložene tablete
Ovalna, bikonveksna, svijetlonarančasta, filmom obložena tableta
veličine otprilike 7,25 mm x 14,5
mm s utisnutim „150” na jednoj strani i „R” na drugoj strani.
4.
KLINIČKI PODATCI
4.1.
TERAPIJSKE INDIKACIJE
TAVLESSE je indiciran za liječenje kronične imunotrombocitopenije
(ITP) u odraslih bolesnika koji
su refraktorni na druge terapije (vidjeti dio 5.1).
4.2.
DOZIRANJE I NAČIN PRIMJENE
Liječenje fostamatinibom treba započeti i nadzirati liječnik s
iskustvom u liječenju hematoloških
bolesti.
_ _
3
_Doziranje _
Doziranje fostamatiniba mora se prilagoditi pojedincu na temelju broja
trombocita bolesnika. Treba
koristiti najnižu doz
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Dokumenti f'lingwi oħra

Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Bulgaru 12-09-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Bulgaru 12-09-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Spanjol 12-09-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Spanjol 12-09-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ċek 12-09-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ċek 12-09-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Daniż 12-09-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Daniż 12-09-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ġermaniż 12-09-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ġermaniż 12-09-2022
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Ġermaniż 11-02-2020
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Estonjan 12-09-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Estonjan 12-09-2022
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Estonjan 11-02-2020
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Grieg 12-09-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Grieg 12-09-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ingliż 12-09-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ingliż 12-09-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Franċiż 12-09-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Franċiż 12-09-2022
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Franċiż 11-02-2020
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Taljan 12-09-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Taljan 12-09-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Latvjan 12-09-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Latvjan 12-09-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Litwanjan 12-09-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Litwanjan 12-09-2022
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Litwanjan 11-02-2020
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ungeriż 12-09-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ungeriż 12-09-2022
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Ungeriż 11-02-2020
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Malti 12-09-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Malti 12-09-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Olandiż 12-09-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Olandiż 12-09-2022
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Olandiż 11-02-2020
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Pollakk 12-09-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Pollakk 12-09-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Portugiż 12-09-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Portugiż 12-09-2022
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Portugiż 11-02-2020
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Rumen 12-09-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Rumen 12-09-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Slovakk 12-09-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Slovakk 12-09-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Sloven 12-09-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Sloven 12-09-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Finlandiż 12-09-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Finlandiż 12-09-2022
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Finlandiż 11-02-2020
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Svediż 12-09-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Svediż 12-09-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Norveġiż 12-09-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Norveġiż 12-09-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Iżlandiż 12-09-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Iżlandiż 12-09-2022

Fittex twissijiet relatati ma 'dan il-prodott

Ara l-istorja tad-dokumenti