Tavlesse

Nazione: Unione Europea

Lingua: croato

Fonte: EMA (European Medicines Agency)

Compra

Foglio illustrativo Foglio illustrativo (PIL)
12-09-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica (SPC)
12-09-2022

Principio attivo:

Динатриевая Fostamatinib

Commercializzato da:

Instituto Grifols S.A.

Codice ATC:

B02BX

INN (Nome Internazionale):

fostamatinib

Gruppo terapeutico:

Druge sistemske кровоостанавливающие

Area terapeutica:

Trombocitopenija

Indicazioni terapeutiche:

Tavlesse je indiciran za liječenje kronične imunološki тромбоцитопении (IHS) u odraslih bolesnika, vatrostalne standardnim tretmanima na druge metode liječenja.

Dettagli prodotto:

Revision: 5

Stato dell'autorizzazione:

odobren

Data dell'autorizzazione:

2020-01-09

Foglio illustrativo

                                32
B. UPUTA O LIJEKU
33
UPUTA O LIJEKU: INFORMACIJE ZA BOLESNIKA
TAVLESSE 100 MG FILMOM OBLOŽENE TABLETE
TAVLESSE 150 MG FILMOM OBLOŽENE TABLETE
fostamatinibdinatrij heksahidrat
Ovaj je lijek pod dodatnim praćenjem. Time se omogućuje brzo
otkrivanje novih sigurnosnih
informacija. Prijavom svih sumnji na nuspojavu i Vi možete pomoći.
Za postupak prijavljivanja
nuspojava, pogledajte dio 4.
PAŽLJIVO PROČITAJTE CIJELU UPUTU PRIJE NEGO POČNETE UZIMATI OVAJ
LIJEK JER SADRŽI VAMA VAŽNE
PODATKE.

Sačuvajte ovu uputu. Možda ćete je trebati ponovno pročitati.

Ako imate dodatnih pitanja, obratite se liječniku, ljekarniku ili
medicinskoj sestri.

Ovaj je lijek propisan samo Vama. Nemojte ga davati drugima. Može im
naškoditi, čak i ako su
njihovi znakovi bolesti jednaki Vašima.

Ako primijetite bilo koju nuspojavu, potrebno je obavijestiti
liječnika, ljekarnika ili medicinsku
sestru. To uključuje i svaku moguću nuspojavu koja nije navedena u
ovoj uputi. Vidjeti dio 4.
ŠTO SE NALAZI U OVOJ UPUTI:
1.
Što je TAVLESSE i za što se koristi
2.
Što morate znati prije nego počnete uzimati TAVLESSE
3.
Kako uzimati TAVLESSE
4.
Moguće nuspojave
5.
Kako čuvati TAVLESSE
6.
Sadržaj pakiranja i druge informacije
1.
ŠTO JE TAVLESSE I ZA ŠTO SE KORISTI
ŠTO JE TAVLESSE
TAVLESSE sadrži djelatnu tvar fostamatinib. On ciljano djeluje na
enzim naziva tirozin kinaza
slezene, koji ima važnu ulogu u uništavanju trombocita. Na taj
način TAVLESSE ograničava
uništavanje trombocita posredstvom imunosnog sustava i povećava broj
trombocita u tijelu. To
pridonosi smanjenju rizika od teškog krvarenja.
ZA ŠTO SE TAVLESSE KORISTI
TAVLESSE se primjenjuje u liječenju odraslih osoba s niskim brojem
trombocita zbog kronične
imunotrombocitopenije (ITP) kada prethodno liječenje ITP-a nije
djelovalo dovoljno dobro. ITP je
autoimuna bolest kod koje imunosni sustav tijela napada i uništava
trombocite u krvi. Trombociti su
potrebni kako bi pomogli u stvaranju ugrušaka i zaustavljanju
krvarenja.
2.
ŠTO MORATE Z
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Scheda tecnica

                                1
PRILOG I.
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
2
Ovaj je lijek pod dodatnim praćenjem. Time se omogućuje brzo
otkrivanje novih sigurnosnih
informacija. Od zdravstvenih radnika se traži da prijave svaku sumnju
na nuspojavu za ovaj lijek. Za
postupak prijavljivanja nuspojava vidjeti dio 4.8.
1.
NAZIV LIJEKA
TAVLESSE 100 mg filmom obložene tablete
TAVLESSE 150 mg filmom obložene tablete
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
TAVLESSE 100 mg filmom obložene tablete
Jedna filmom obložena tableta sadrži 126,2 mg fostamatinibdinatrij
heksahidrata, što je istovjetno
100 mg fostamatiniba.
_Pomoćna(e) tvar(i) s poznatim učinkom _
Jedna tableta od 100 mg sadrži 23 mg natrija (iz pomoćnih tvari i
fostamatinibdinatrij heksahidrata).
TAVLESSE 150 mg filmom obložene tablete
Jedna filmom obložena tableta sadrži 189,3 mg fostamatinibdinatrij
heksahidrata, što je istovjetno
150 mg fostamatiniba.
_Pomoćna(e) tvar(i) s poznatim učinkom _
Jedna tableta od 150 mg sadrži 34 mg natrija (iz pomoćnih tvari i
fostamatinibdinatrij heksahidrata).
Za cjeloviti popis pomoćnih tvari vidjeti dio 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Filmom obložena tableta.
TAVLESSE 100 mg filmom obložene tablete
Okrugla bikonveksna, tamnonarančasta, filmom obložena tableta
promjera otprilike 9,0 mm s
utisnutim „100” na jednoj strani i „R” na drugoj strani.
TAVLESSE 150 mg filmom obložene tablete
Ovalna, bikonveksna, svijetlonarančasta, filmom obložena tableta
veličine otprilike 7,25 mm x 14,5
mm s utisnutim „150” na jednoj strani i „R” na drugoj strani.
4.
KLINIČKI PODATCI
4.1.
TERAPIJSKE INDIKACIJE
TAVLESSE je indiciran za liječenje kronične imunotrombocitopenije
(ITP) u odraslih bolesnika koji
su refraktorni na druge terapije (vidjeti dio 5.1).
4.2.
DOZIRANJE I NAČIN PRIMJENE
Liječenje fostamatinibom treba započeti i nadzirati liječnik s
iskustvom u liječenju hematoloških
bolesti.
_ _
3
_Doziranje _
Doziranje fostamatiniba mora se prilagoditi pojedincu na temelju broja
trombocita bolesnika. Treba
koristiti najnižu doz
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Documenti in altre lingue

Foglio illustrativo Foglio illustrativo bulgaro 12-09-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica bulgaro 12-09-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo spagnolo 12-09-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica spagnolo 12-09-2022
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione spagnolo 11-02-2020
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ceco 12-09-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica ceco 12-09-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo danese 12-09-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica danese 12-09-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo tedesco 12-09-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica tedesco 12-09-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo estone 12-09-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica estone 12-09-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo greco 12-09-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica greco 12-09-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo inglese 12-09-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica inglese 12-09-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo francese 12-09-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica francese 12-09-2022
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione francese 11-02-2020
Foglio illustrativo Foglio illustrativo italiano 12-09-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica italiano 12-09-2022
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione italiano 11-02-2020
Foglio illustrativo Foglio illustrativo lettone 12-09-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica lettone 12-09-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo lituano 12-09-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica lituano 12-09-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ungherese 12-09-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica ungherese 12-09-2022
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione ungherese 11-02-2020
Foglio illustrativo Foglio illustrativo maltese 12-09-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica maltese 12-09-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo olandese 12-09-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica olandese 12-09-2022
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione olandese 11-02-2020
Foglio illustrativo Foglio illustrativo polacco 12-09-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica polacco 12-09-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo portoghese 12-09-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica portoghese 12-09-2022
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione portoghese 11-02-2020
Foglio illustrativo Foglio illustrativo rumeno 12-09-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica rumeno 12-09-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo slovacco 12-09-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica slovacco 12-09-2022
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione slovacco 11-02-2020
Foglio illustrativo Foglio illustrativo sloveno 12-09-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica sloveno 12-09-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo finlandese 12-09-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica finlandese 12-09-2022
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione finlandese 11-02-2020
Foglio illustrativo Foglio illustrativo svedese 12-09-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica svedese 12-09-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo norvegese 12-09-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica norvegese 12-09-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo islandese 12-09-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica islandese 12-09-2022

Cerca alert relativi a questo prodotto

Visualizza cronologia documenti