Tavlesse

Pays: Union européenne

Langue: croate

Source: EMA (European Medicines Agency)

Achète-le

Ingrédients actifs:

Динатриевая Fostamatinib

Disponible depuis:

Instituto Grifols S.A.

Code ATC:

B02BX

DCI (Dénomination commune internationale):

fostamatinib

Groupe thérapeutique:

Druge sistemske кровоостанавливающие

Domaine thérapeutique:

Trombocitopenija

indications thérapeutiques:

Tavlesse je indiciran za liječenje kronične imunološki тромбоцитопении (IHS) u odraslih bolesnika, vatrostalne standardnim tretmanima na druge metode liječenja.

Descriptif du produit:

Revision: 5

Statut de autorisation:

odobren

Date de l'autorisation:

2020-01-09

Notice patient

                                32
B. UPUTA O LIJEKU
33
UPUTA O LIJEKU: INFORMACIJE ZA BOLESNIKA
TAVLESSE 100 MG FILMOM OBLOŽENE TABLETE
TAVLESSE 150 MG FILMOM OBLOŽENE TABLETE
fostamatinibdinatrij heksahidrat
Ovaj je lijek pod dodatnim praćenjem. Time se omogućuje brzo
otkrivanje novih sigurnosnih
informacija. Prijavom svih sumnji na nuspojavu i Vi možete pomoći.
Za postupak prijavljivanja
nuspojava, pogledajte dio 4.
PAŽLJIVO PROČITAJTE CIJELU UPUTU PRIJE NEGO POČNETE UZIMATI OVAJ
LIJEK JER SADRŽI VAMA VAŽNE
PODATKE.

Sačuvajte ovu uputu. Možda ćete je trebati ponovno pročitati.

Ako imate dodatnih pitanja, obratite se liječniku, ljekarniku ili
medicinskoj sestri.

Ovaj je lijek propisan samo Vama. Nemojte ga davati drugima. Može im
naškoditi, čak i ako su
njihovi znakovi bolesti jednaki Vašima.

Ako primijetite bilo koju nuspojavu, potrebno je obavijestiti
liječnika, ljekarnika ili medicinsku
sestru. To uključuje i svaku moguću nuspojavu koja nije navedena u
ovoj uputi. Vidjeti dio 4.
ŠTO SE NALAZI U OVOJ UPUTI:
1.
Što je TAVLESSE i za što se koristi
2.
Što morate znati prije nego počnete uzimati TAVLESSE
3.
Kako uzimati TAVLESSE
4.
Moguće nuspojave
5.
Kako čuvati TAVLESSE
6.
Sadržaj pakiranja i druge informacije
1.
ŠTO JE TAVLESSE I ZA ŠTO SE KORISTI
ŠTO JE TAVLESSE
TAVLESSE sadrži djelatnu tvar fostamatinib. On ciljano djeluje na
enzim naziva tirozin kinaza
slezene, koji ima važnu ulogu u uništavanju trombocita. Na taj
način TAVLESSE ograničava
uništavanje trombocita posredstvom imunosnog sustava i povećava broj
trombocita u tijelu. To
pridonosi smanjenju rizika od teškog krvarenja.
ZA ŠTO SE TAVLESSE KORISTI
TAVLESSE se primjenjuje u liječenju odraslih osoba s niskim brojem
trombocita zbog kronične
imunotrombocitopenije (ITP) kada prethodno liječenje ITP-a nije
djelovalo dovoljno dobro. ITP je
autoimuna bolest kod koje imunosni sustav tijela napada i uništava
trombocite u krvi. Trombociti su
potrebni kako bi pomogli u stvaranju ugrušaka i zaustavljanju
krvarenja.
2.
ŠTO MORATE Z
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Résumé des caractéristiques du produit

                                1
PRILOG I.
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
2
Ovaj je lijek pod dodatnim praćenjem. Time se omogućuje brzo
otkrivanje novih sigurnosnih
informacija. Od zdravstvenih radnika se traži da prijave svaku sumnju
na nuspojavu za ovaj lijek. Za
postupak prijavljivanja nuspojava vidjeti dio 4.8.
1.
NAZIV LIJEKA
TAVLESSE 100 mg filmom obložene tablete
TAVLESSE 150 mg filmom obložene tablete
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
TAVLESSE 100 mg filmom obložene tablete
Jedna filmom obložena tableta sadrži 126,2 mg fostamatinibdinatrij
heksahidrata, što je istovjetno
100 mg fostamatiniba.
_Pomoćna(e) tvar(i) s poznatim učinkom _
Jedna tableta od 100 mg sadrži 23 mg natrija (iz pomoćnih tvari i
fostamatinibdinatrij heksahidrata).
TAVLESSE 150 mg filmom obložene tablete
Jedna filmom obložena tableta sadrži 189,3 mg fostamatinibdinatrij
heksahidrata, što je istovjetno
150 mg fostamatiniba.
_Pomoćna(e) tvar(i) s poznatim učinkom _
Jedna tableta od 150 mg sadrži 34 mg natrija (iz pomoćnih tvari i
fostamatinibdinatrij heksahidrata).
Za cjeloviti popis pomoćnih tvari vidjeti dio 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Filmom obložena tableta.
TAVLESSE 100 mg filmom obložene tablete
Okrugla bikonveksna, tamnonarančasta, filmom obložena tableta
promjera otprilike 9,0 mm s
utisnutim „100” na jednoj strani i „R” na drugoj strani.
TAVLESSE 150 mg filmom obložene tablete
Ovalna, bikonveksna, svijetlonarančasta, filmom obložena tableta
veličine otprilike 7,25 mm x 14,5
mm s utisnutim „150” na jednoj strani i „R” na drugoj strani.
4.
KLINIČKI PODATCI
4.1.
TERAPIJSKE INDIKACIJE
TAVLESSE je indiciran za liječenje kronične imunotrombocitopenije
(ITP) u odraslih bolesnika koji
su refraktorni na druge terapije (vidjeti dio 5.1).
4.2.
DOZIRANJE I NAČIN PRIMJENE
Liječenje fostamatinibom treba započeti i nadzirati liječnik s
iskustvom u liječenju hematoloških
bolesti.
_ _
3
_Doziranje _
Doziranje fostamatiniba mora se prilagoditi pojedincu na temelju broja
trombocita bolesnika. Treba
koristiti najnižu doz
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Documents dans d'autres langues

Notice patient Notice patient bulgare 12-09-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation bulgare 11-02-2020
Notice patient Notice patient espagnol 12-09-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation espagnol 11-02-2020
Notice patient Notice patient tchèque 12-09-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation tchèque 11-02-2020
Notice patient Notice patient danois 12-09-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation danois 11-02-2020
Notice patient Notice patient allemand 12-09-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation allemand 11-02-2020
Notice patient Notice patient estonien 12-09-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation estonien 11-02-2020
Notice patient Notice patient grec 12-09-2022
Notice patient Notice patient anglais 12-09-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation anglais 11-02-2020
Notice patient Notice patient français 12-09-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation français 11-02-2020
Notice patient Notice patient italien 12-09-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation italien 11-02-2020
Notice patient Notice patient letton 12-09-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation letton 11-02-2020
Notice patient Notice patient lituanien 12-09-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation lituanien 11-02-2020
Notice patient Notice patient hongrois 12-09-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation hongrois 11-02-2020
Notice patient Notice patient maltais 12-09-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation maltais 11-02-2020
Notice patient Notice patient néerlandais 12-09-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation néerlandais 11-02-2020
Notice patient Notice patient polonais 12-09-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation polonais 11-02-2020
Notice patient Notice patient portugais 12-09-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation portugais 11-02-2020
Notice patient Notice patient roumain 12-09-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation roumain 11-02-2020
Notice patient Notice patient slovaque 12-09-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovaque 11-02-2020
Notice patient Notice patient slovène 12-09-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovène 11-02-2020
Notice patient Notice patient finnois 12-09-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation finnois 11-02-2020
Notice patient Notice patient suédois 12-09-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation suédois 11-02-2020
Notice patient Notice patient norvégien 12-09-2022
Notice patient Notice patient islandais 12-09-2022

Rechercher des alertes liées à ce produit

Afficher l'historique des documents