Tavlesse

Land: Den Europæiske Union

Sprog: kroatisk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Køb det nu

Indlægsseddel Indlægsseddel (PIL)
12-09-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber (SPC)
12-09-2022

Aktiv bestanddel:

Динатриевая Fostamatinib

Tilgængelig fra:

Instituto Grifols S.A.

ATC-kode:

B02BX

INN (International Name):

fostamatinib

Terapeutisk gruppe:

Druge sistemske кровоостанавливающие

Terapeutisk område:

Trombocitopenija

Terapeutiske indikationer:

Tavlesse je indiciran za liječenje kronične imunološki тромбоцитопении (IHS) u odraslih bolesnika, vatrostalne standardnim tretmanima na druge metode liječenja.

Produkt oversigt:

Revision: 5

Autorisation status:

odobren

Autorisation dato:

2020-01-09

Indlægsseddel

                                32
B. UPUTA O LIJEKU
33
UPUTA O LIJEKU: INFORMACIJE ZA BOLESNIKA
TAVLESSE 100 MG FILMOM OBLOŽENE TABLETE
TAVLESSE 150 MG FILMOM OBLOŽENE TABLETE
fostamatinibdinatrij heksahidrat
Ovaj je lijek pod dodatnim praćenjem. Time se omogućuje brzo
otkrivanje novih sigurnosnih
informacija. Prijavom svih sumnji na nuspojavu i Vi možete pomoći.
Za postupak prijavljivanja
nuspojava, pogledajte dio 4.
PAŽLJIVO PROČITAJTE CIJELU UPUTU PRIJE NEGO POČNETE UZIMATI OVAJ
LIJEK JER SADRŽI VAMA VAŽNE
PODATKE.

Sačuvajte ovu uputu. Možda ćete je trebati ponovno pročitati.

Ako imate dodatnih pitanja, obratite se liječniku, ljekarniku ili
medicinskoj sestri.

Ovaj je lijek propisan samo Vama. Nemojte ga davati drugima. Može im
naškoditi, čak i ako su
njihovi znakovi bolesti jednaki Vašima.

Ako primijetite bilo koju nuspojavu, potrebno je obavijestiti
liječnika, ljekarnika ili medicinsku
sestru. To uključuje i svaku moguću nuspojavu koja nije navedena u
ovoj uputi. Vidjeti dio 4.
ŠTO SE NALAZI U OVOJ UPUTI:
1.
Što je TAVLESSE i za što se koristi
2.
Što morate znati prije nego počnete uzimati TAVLESSE
3.
Kako uzimati TAVLESSE
4.
Moguće nuspojave
5.
Kako čuvati TAVLESSE
6.
Sadržaj pakiranja i druge informacije
1.
ŠTO JE TAVLESSE I ZA ŠTO SE KORISTI
ŠTO JE TAVLESSE
TAVLESSE sadrži djelatnu tvar fostamatinib. On ciljano djeluje na
enzim naziva tirozin kinaza
slezene, koji ima važnu ulogu u uništavanju trombocita. Na taj
način TAVLESSE ograničava
uništavanje trombocita posredstvom imunosnog sustava i povećava broj
trombocita u tijelu. To
pridonosi smanjenju rizika od teškog krvarenja.
ZA ŠTO SE TAVLESSE KORISTI
TAVLESSE se primjenjuje u liječenju odraslih osoba s niskim brojem
trombocita zbog kronične
imunotrombocitopenije (ITP) kada prethodno liječenje ITP-a nije
djelovalo dovoljno dobro. ITP je
autoimuna bolest kod koje imunosni sustav tijela napada i uništava
trombocite u krvi. Trombociti su
potrebni kako bi pomogli u stvaranju ugrušaka i zaustavljanju
krvarenja.
2.
ŠTO MORATE Z
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Produktets egenskaber

                                1
PRILOG I.
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
2
Ovaj je lijek pod dodatnim praćenjem. Time se omogućuje brzo
otkrivanje novih sigurnosnih
informacija. Od zdravstvenih radnika se traži da prijave svaku sumnju
na nuspojavu za ovaj lijek. Za
postupak prijavljivanja nuspojava vidjeti dio 4.8.
1.
NAZIV LIJEKA
TAVLESSE 100 mg filmom obložene tablete
TAVLESSE 150 mg filmom obložene tablete
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
TAVLESSE 100 mg filmom obložene tablete
Jedna filmom obložena tableta sadrži 126,2 mg fostamatinibdinatrij
heksahidrata, što je istovjetno
100 mg fostamatiniba.
_Pomoćna(e) tvar(i) s poznatim učinkom _
Jedna tableta od 100 mg sadrži 23 mg natrija (iz pomoćnih tvari i
fostamatinibdinatrij heksahidrata).
TAVLESSE 150 mg filmom obložene tablete
Jedna filmom obložena tableta sadrži 189,3 mg fostamatinibdinatrij
heksahidrata, što je istovjetno
150 mg fostamatiniba.
_Pomoćna(e) tvar(i) s poznatim učinkom _
Jedna tableta od 150 mg sadrži 34 mg natrija (iz pomoćnih tvari i
fostamatinibdinatrij heksahidrata).
Za cjeloviti popis pomoćnih tvari vidjeti dio 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Filmom obložena tableta.
TAVLESSE 100 mg filmom obložene tablete
Okrugla bikonveksna, tamnonarančasta, filmom obložena tableta
promjera otprilike 9,0 mm s
utisnutim „100” na jednoj strani i „R” na drugoj strani.
TAVLESSE 150 mg filmom obložene tablete
Ovalna, bikonveksna, svijetlonarančasta, filmom obložena tableta
veličine otprilike 7,25 mm x 14,5
mm s utisnutim „150” na jednoj strani i „R” na drugoj strani.
4.
KLINIČKI PODATCI
4.1.
TERAPIJSKE INDIKACIJE
TAVLESSE je indiciran za liječenje kronične imunotrombocitopenije
(ITP) u odraslih bolesnika koji
su refraktorni na druge terapije (vidjeti dio 5.1).
4.2.
DOZIRANJE I NAČIN PRIMJENE
Liječenje fostamatinibom treba započeti i nadzirati liječnik s
iskustvom u liječenju hematoloških
bolesti.
_ _
3
_Doziranje _
Doziranje fostamatiniba mora se prilagoditi pojedincu na temelju broja
trombocita bolesnika. Treba
koristiti najnižu doz
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre sprog

Indlægsseddel Indlægsseddel bulgarsk 12-09-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber bulgarsk 12-09-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport bulgarsk 11-02-2020
Indlægsseddel Indlægsseddel spansk 12-09-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber spansk 12-09-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport spansk 11-02-2020
Indlægsseddel Indlægsseddel tjekkisk 12-09-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tjekkisk 12-09-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport tjekkisk 11-02-2020
Indlægsseddel Indlægsseddel dansk 12-09-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber dansk 12-09-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport dansk 11-02-2020
Indlægsseddel Indlægsseddel tysk 12-09-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tysk 12-09-2022
Indlægsseddel Indlægsseddel estisk 12-09-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber estisk 12-09-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport estisk 11-02-2020
Indlægsseddel Indlægsseddel græsk 12-09-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber græsk 12-09-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport græsk 11-02-2020
Indlægsseddel Indlægsseddel engelsk 12-09-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber engelsk 12-09-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport engelsk 11-02-2020
Indlægsseddel Indlægsseddel fransk 12-09-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber fransk 12-09-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport fransk 11-02-2020
Indlægsseddel Indlægsseddel italiensk 12-09-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber italiensk 12-09-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport italiensk 11-02-2020
Indlægsseddel Indlægsseddel lettisk 12-09-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber lettisk 12-09-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport lettisk 11-02-2020
Indlægsseddel Indlægsseddel litauisk 12-09-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber litauisk 12-09-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport litauisk 11-02-2020
Indlægsseddel Indlægsseddel ungarsk 12-09-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber ungarsk 12-09-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport ungarsk 11-02-2020
Indlægsseddel Indlægsseddel maltesisk 12-09-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber maltesisk 12-09-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport maltesisk 11-02-2020
Indlægsseddel Indlægsseddel hollandsk 12-09-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber hollandsk 12-09-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport hollandsk 11-02-2020
Indlægsseddel Indlægsseddel polsk 12-09-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber polsk 12-09-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport polsk 11-02-2020
Indlægsseddel Indlægsseddel portugisisk 12-09-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber portugisisk 12-09-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport portugisisk 11-02-2020
Indlægsseddel Indlægsseddel rumænsk 12-09-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber rumænsk 12-09-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport rumænsk 11-02-2020
Indlægsseddel Indlægsseddel slovakisk 12-09-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovakisk 12-09-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovakisk 11-02-2020
Indlægsseddel Indlægsseddel slovensk 12-09-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovensk 12-09-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovensk 11-02-2020
Indlægsseddel Indlægsseddel finsk 12-09-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber finsk 12-09-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport finsk 11-02-2020
Indlægsseddel Indlægsseddel svensk 12-09-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber svensk 12-09-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport svensk 11-02-2020
Indlægsseddel Indlægsseddel norsk 12-09-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber norsk 12-09-2022
Indlægsseddel Indlægsseddel islandsk 12-09-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber islandsk 12-09-2022

Søg underretninger relateret til dette produkt

Se dokumenthistorik