Tavlesse

Land: Den europeiske union

Språk: kroatisk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Kjøp det nå

Preparatomtale Preparatomtale (SPC)
12-09-2022

Aktiv ingrediens:

Динатриевая Fostamatinib

Tilgjengelig fra:

Instituto Grifols S.A.

ATC-kode:

B02BX

INN (International Name):

fostamatinib

Terapeutisk gruppe:

Druge sistemske кровоостанавливающие

Terapeutisk område:

Trombocitopenija

Indikasjoner:

Tavlesse je indiciran za liječenje kronične imunološki тромбоцитопении (IHS) u odraslih bolesnika, vatrostalne standardnim tretmanima na druge metode liječenja.

Produkt oppsummering:

Revision: 5

Autorisasjon status:

odobren

Autorisasjon dato:

2020-01-09

Informasjon til brukeren

                                32
B. UPUTA O LIJEKU
33
UPUTA O LIJEKU: INFORMACIJE ZA BOLESNIKA
TAVLESSE 100 MG FILMOM OBLOŽENE TABLETE
TAVLESSE 150 MG FILMOM OBLOŽENE TABLETE
fostamatinibdinatrij heksahidrat
Ovaj je lijek pod dodatnim praćenjem. Time se omogućuje brzo
otkrivanje novih sigurnosnih
informacija. Prijavom svih sumnji na nuspojavu i Vi možete pomoći.
Za postupak prijavljivanja
nuspojava, pogledajte dio 4.
PAŽLJIVO PROČITAJTE CIJELU UPUTU PRIJE NEGO POČNETE UZIMATI OVAJ
LIJEK JER SADRŽI VAMA VAŽNE
PODATKE.

Sačuvajte ovu uputu. Možda ćete je trebati ponovno pročitati.

Ako imate dodatnih pitanja, obratite se liječniku, ljekarniku ili
medicinskoj sestri.

Ovaj je lijek propisan samo Vama. Nemojte ga davati drugima. Može im
naškoditi, čak i ako su
njihovi znakovi bolesti jednaki Vašima.

Ako primijetite bilo koju nuspojavu, potrebno je obavijestiti
liječnika, ljekarnika ili medicinsku
sestru. To uključuje i svaku moguću nuspojavu koja nije navedena u
ovoj uputi. Vidjeti dio 4.
ŠTO SE NALAZI U OVOJ UPUTI:
1.
Što je TAVLESSE i za što se koristi
2.
Što morate znati prije nego počnete uzimati TAVLESSE
3.
Kako uzimati TAVLESSE
4.
Moguće nuspojave
5.
Kako čuvati TAVLESSE
6.
Sadržaj pakiranja i druge informacije
1.
ŠTO JE TAVLESSE I ZA ŠTO SE KORISTI
ŠTO JE TAVLESSE
TAVLESSE sadrži djelatnu tvar fostamatinib. On ciljano djeluje na
enzim naziva tirozin kinaza
slezene, koji ima važnu ulogu u uništavanju trombocita. Na taj
način TAVLESSE ograničava
uništavanje trombocita posredstvom imunosnog sustava i povećava broj
trombocita u tijelu. To
pridonosi smanjenju rizika od teškog krvarenja.
ZA ŠTO SE TAVLESSE KORISTI
TAVLESSE se primjenjuje u liječenju odraslih osoba s niskim brojem
trombocita zbog kronične
imunotrombocitopenije (ITP) kada prethodno liječenje ITP-a nije
djelovalo dovoljno dobro. ITP je
autoimuna bolest kod koje imunosni sustav tijela napada i uništava
trombocite u krvi. Trombociti su
potrebni kako bi pomogli u stvaranju ugrušaka i zaustavljanju
krvarenja.
2.
ŠTO MORATE Z
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Preparatomtale

                                1
PRILOG I.
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
2
Ovaj je lijek pod dodatnim praćenjem. Time se omogućuje brzo
otkrivanje novih sigurnosnih
informacija. Od zdravstvenih radnika se traži da prijave svaku sumnju
na nuspojavu za ovaj lijek. Za
postupak prijavljivanja nuspojava vidjeti dio 4.8.
1.
NAZIV LIJEKA
TAVLESSE 100 mg filmom obložene tablete
TAVLESSE 150 mg filmom obložene tablete
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
TAVLESSE 100 mg filmom obložene tablete
Jedna filmom obložena tableta sadrži 126,2 mg fostamatinibdinatrij
heksahidrata, što je istovjetno
100 mg fostamatiniba.
_Pomoćna(e) tvar(i) s poznatim učinkom _
Jedna tableta od 100 mg sadrži 23 mg natrija (iz pomoćnih tvari i
fostamatinibdinatrij heksahidrata).
TAVLESSE 150 mg filmom obložene tablete
Jedna filmom obložena tableta sadrži 189,3 mg fostamatinibdinatrij
heksahidrata, što je istovjetno
150 mg fostamatiniba.
_Pomoćna(e) tvar(i) s poznatim učinkom _
Jedna tableta od 150 mg sadrži 34 mg natrija (iz pomoćnih tvari i
fostamatinibdinatrij heksahidrata).
Za cjeloviti popis pomoćnih tvari vidjeti dio 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Filmom obložena tableta.
TAVLESSE 100 mg filmom obložene tablete
Okrugla bikonveksna, tamnonarančasta, filmom obložena tableta
promjera otprilike 9,0 mm s
utisnutim „100” na jednoj strani i „R” na drugoj strani.
TAVLESSE 150 mg filmom obložene tablete
Ovalna, bikonveksna, svijetlonarančasta, filmom obložena tableta
veličine otprilike 7,25 mm x 14,5
mm s utisnutim „150” na jednoj strani i „R” na drugoj strani.
4.
KLINIČKI PODATCI
4.1.
TERAPIJSKE INDIKACIJE
TAVLESSE je indiciran za liječenje kronične imunotrombocitopenije
(ITP) u odraslih bolesnika koji
su refraktorni na druge terapije (vidjeti dio 5.1).
4.2.
DOZIRANJE I NAČIN PRIMJENE
Liječenje fostamatinibom treba započeti i nadzirati liječnik s
iskustvom u liječenju hematoloških
bolesti.
_ _
3
_Doziranje _
Doziranje fostamatiniba mora se prilagoditi pojedincu na temelju broja
trombocita bolesnika. Treba
koristiti najnižu doz
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre språk

Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren bulgarsk 12-09-2022
Preparatomtale Preparatomtale bulgarsk 12-09-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport bulgarsk 11-02-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren spansk 12-09-2022
Preparatomtale Preparatomtale spansk 12-09-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport spansk 11-02-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tsjekkisk 12-09-2022
Preparatomtale Preparatomtale tsjekkisk 12-09-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tsjekkisk 11-02-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren dansk 12-09-2022
Preparatomtale Preparatomtale dansk 12-09-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport dansk 11-02-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tysk 12-09-2022
Preparatomtale Preparatomtale tysk 12-09-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tysk 11-02-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren estisk 12-09-2022
Preparatomtale Preparatomtale estisk 12-09-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport estisk 11-02-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren gresk 12-09-2022
Preparatomtale Preparatomtale gresk 12-09-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport gresk 11-02-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren engelsk 12-09-2022
Preparatomtale Preparatomtale engelsk 12-09-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport engelsk 11-02-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren fransk 12-09-2022
Preparatomtale Preparatomtale fransk 12-09-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport fransk 11-02-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren italiensk 12-09-2022
Preparatomtale Preparatomtale italiensk 12-09-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport italiensk 11-02-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren latvisk 12-09-2022
Preparatomtale Preparatomtale latvisk 12-09-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport latvisk 11-02-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren litauisk 12-09-2022
Preparatomtale Preparatomtale litauisk 12-09-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport litauisk 11-02-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren ungarsk 12-09-2022
Preparatomtale Preparatomtale ungarsk 12-09-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport ungarsk 11-02-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren maltesisk 12-09-2022
Preparatomtale Preparatomtale maltesisk 12-09-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport maltesisk 11-02-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren nederlandsk 12-09-2022
Preparatomtale Preparatomtale nederlandsk 12-09-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport nederlandsk 11-02-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren polsk 12-09-2022
Preparatomtale Preparatomtale polsk 12-09-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport polsk 11-02-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren portugisisk 12-09-2022
Preparatomtale Preparatomtale portugisisk 12-09-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport portugisisk 11-02-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren rumensk 12-09-2022
Preparatomtale Preparatomtale rumensk 12-09-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport rumensk 11-02-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovakisk 12-09-2022
Preparatomtale Preparatomtale slovakisk 12-09-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovakisk 11-02-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovensk 12-09-2022
Preparatomtale Preparatomtale slovensk 12-09-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovensk 11-02-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren finsk 12-09-2022
Preparatomtale Preparatomtale finsk 12-09-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport finsk 11-02-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren svensk 12-09-2022
Preparatomtale Preparatomtale svensk 12-09-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport svensk 11-02-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren norsk 12-09-2022
Preparatomtale Preparatomtale norsk 12-09-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren islandsk 12-09-2022
Preparatomtale Preparatomtale islandsk 12-09-2022

Søk varsler relatert til dette produktet

Vis dokumenthistorikk