Tavlesse

Negara: Uni Eropa

Bahasa: Kroasia

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli Sekarang

Selebaran informasi Selebaran informasi (PIL)
12-09-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk (SPC)
12-09-2022

Bahan aktif:

Динатриевая Fostamatinib

Tersedia dari:

Instituto Grifols S.A.

Kode ATC:

B02BX

INN (Nama Internasional):

fostamatinib

Kelompok Terapi:

Druge sistemske кровоостанавливающие

Area terapi:

Trombocitopenija

Indikasi Terapi:

Tavlesse je indiciran za liječenje kronične imunološki тромбоцитопении (IHS) u odraslih bolesnika, vatrostalne standardnim tretmanima na druge metode liječenja.

Ringkasan produk:

Revision: 5

Status otorisasi:

odobren

Tanggal Otorisasi:

2020-01-09

Selebaran informasi

                                32
B. UPUTA O LIJEKU
33
UPUTA O LIJEKU: INFORMACIJE ZA BOLESNIKA
TAVLESSE 100 MG FILMOM OBLOŽENE TABLETE
TAVLESSE 150 MG FILMOM OBLOŽENE TABLETE
fostamatinibdinatrij heksahidrat
Ovaj je lijek pod dodatnim praćenjem. Time se omogućuje brzo
otkrivanje novih sigurnosnih
informacija. Prijavom svih sumnji na nuspojavu i Vi možete pomoći.
Za postupak prijavljivanja
nuspojava, pogledajte dio 4.
PAŽLJIVO PROČITAJTE CIJELU UPUTU PRIJE NEGO POČNETE UZIMATI OVAJ
LIJEK JER SADRŽI VAMA VAŽNE
PODATKE.

Sačuvajte ovu uputu. Možda ćete je trebati ponovno pročitati.

Ako imate dodatnih pitanja, obratite se liječniku, ljekarniku ili
medicinskoj sestri.

Ovaj je lijek propisan samo Vama. Nemojte ga davati drugima. Može im
naškoditi, čak i ako su
njihovi znakovi bolesti jednaki Vašima.

Ako primijetite bilo koju nuspojavu, potrebno je obavijestiti
liječnika, ljekarnika ili medicinsku
sestru. To uključuje i svaku moguću nuspojavu koja nije navedena u
ovoj uputi. Vidjeti dio 4.
ŠTO SE NALAZI U OVOJ UPUTI:
1.
Što je TAVLESSE i za što se koristi
2.
Što morate znati prije nego počnete uzimati TAVLESSE
3.
Kako uzimati TAVLESSE
4.
Moguće nuspojave
5.
Kako čuvati TAVLESSE
6.
Sadržaj pakiranja i druge informacije
1.
ŠTO JE TAVLESSE I ZA ŠTO SE KORISTI
ŠTO JE TAVLESSE
TAVLESSE sadrži djelatnu tvar fostamatinib. On ciljano djeluje na
enzim naziva tirozin kinaza
slezene, koji ima važnu ulogu u uništavanju trombocita. Na taj
način TAVLESSE ograničava
uništavanje trombocita posredstvom imunosnog sustava i povećava broj
trombocita u tijelu. To
pridonosi smanjenju rizika od teškog krvarenja.
ZA ŠTO SE TAVLESSE KORISTI
TAVLESSE se primjenjuje u liječenju odraslih osoba s niskim brojem
trombocita zbog kronične
imunotrombocitopenije (ITP) kada prethodno liječenje ITP-a nije
djelovalo dovoljno dobro. ITP je
autoimuna bolest kod koje imunosni sustav tijela napada i uništava
trombocite u krvi. Trombociti su
potrebni kako bi pomogli u stvaranju ugrušaka i zaustavljanju
krvarenja.
2.
ŠTO MORATE Z
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Karakteristik produk

                                1
PRILOG I.
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
2
Ovaj je lijek pod dodatnim praćenjem. Time se omogućuje brzo
otkrivanje novih sigurnosnih
informacija. Od zdravstvenih radnika se traži da prijave svaku sumnju
na nuspojavu za ovaj lijek. Za
postupak prijavljivanja nuspojava vidjeti dio 4.8.
1.
NAZIV LIJEKA
TAVLESSE 100 mg filmom obložene tablete
TAVLESSE 150 mg filmom obložene tablete
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
TAVLESSE 100 mg filmom obložene tablete
Jedna filmom obložena tableta sadrži 126,2 mg fostamatinibdinatrij
heksahidrata, što je istovjetno
100 mg fostamatiniba.
_Pomoćna(e) tvar(i) s poznatim učinkom _
Jedna tableta od 100 mg sadrži 23 mg natrija (iz pomoćnih tvari i
fostamatinibdinatrij heksahidrata).
TAVLESSE 150 mg filmom obložene tablete
Jedna filmom obložena tableta sadrži 189,3 mg fostamatinibdinatrij
heksahidrata, što je istovjetno
150 mg fostamatiniba.
_Pomoćna(e) tvar(i) s poznatim učinkom _
Jedna tableta od 150 mg sadrži 34 mg natrija (iz pomoćnih tvari i
fostamatinibdinatrij heksahidrata).
Za cjeloviti popis pomoćnih tvari vidjeti dio 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Filmom obložena tableta.
TAVLESSE 100 mg filmom obložene tablete
Okrugla bikonveksna, tamnonarančasta, filmom obložena tableta
promjera otprilike 9,0 mm s
utisnutim „100” na jednoj strani i „R” na drugoj strani.
TAVLESSE 150 mg filmom obložene tablete
Ovalna, bikonveksna, svijetlonarančasta, filmom obložena tableta
veličine otprilike 7,25 mm x 14,5
mm s utisnutim „150” na jednoj strani i „R” na drugoj strani.
4.
KLINIČKI PODATCI
4.1.
TERAPIJSKE INDIKACIJE
TAVLESSE je indiciran za liječenje kronične imunotrombocitopenije
(ITP) u odraslih bolesnika koji
su refraktorni na druge terapije (vidjeti dio 5.1).
4.2.
DOZIRANJE I NAČIN PRIMJENE
Liječenje fostamatinibom treba započeti i nadzirati liječnik s
iskustvom u liječenju hematoloških
bolesti.
_ _
3
_Doziranje _
Doziranje fostamatiniba mora se prilagoditi pojedincu na temelju broja
trombocita bolesnika. Treba
koristiti najnižu doz
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Selebaran informasi Selebaran informasi Bulgar 12-09-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Bulgar 12-09-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Bulgar 11-02-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Spanyol 12-09-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Spanyol 12-09-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Spanyol 11-02-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Cheska 12-09-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Cheska 12-09-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Cheska 11-02-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Dansk 12-09-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Dansk 12-09-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Dansk 11-02-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Jerman 12-09-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Jerman 12-09-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Jerman 11-02-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Esti 12-09-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Esti 12-09-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Esti 11-02-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Yunani 12-09-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Yunani 12-09-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Yunani 11-02-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Inggris 12-09-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Inggris 12-09-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Inggris 11-02-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Prancis 12-09-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Prancis 12-09-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Prancis 11-02-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Italia 12-09-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Italia 12-09-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Italia 11-02-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Latvi 12-09-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Latvi 12-09-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Latvi 11-02-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Lituavi 12-09-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Lituavi 12-09-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Lituavi 11-02-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Hungaria 12-09-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Hungaria 12-09-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Hungaria 11-02-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Malta 12-09-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Malta 12-09-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Malta 11-02-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Belanda 12-09-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Belanda 12-09-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Belanda 11-02-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Polski 12-09-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Polski 12-09-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Polski 11-02-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Portugis 12-09-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Portugis 12-09-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Portugis 11-02-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Rumania 12-09-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Rumania 12-09-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Rumania 11-02-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Slovak 12-09-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Slovak 12-09-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Slovak 11-02-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Sloven 12-09-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Sloven 12-09-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Sloven 11-02-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Suomi 12-09-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Suomi 12-09-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Suomi 11-02-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Swedia 12-09-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Swedia 12-09-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Swedia 11-02-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Norwegia 12-09-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Norwegia 12-09-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Islandia 12-09-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Islandia 12-09-2022

Peringatan pencarian terkait dengan produk ini

Lihat riwayat dokumen