Tavlesse

Valsts: Eiropas Savienība

Valoda: horvātu

Klimata pārmaiņas: EMA (European Medicines Agency)

Nopērc to tagad

Aktīvā sastāvdaļa:

Динатриевая Fostamatinib

Pieejams no:

Instituto Grifols S.A.

ATĶ kods:

B02BX

SNN (starptautisko nepatentēto nosaukumu):

fostamatinib

Ārstniecības grupa:

Druge sistemske кровоостанавливающие

Ārstniecības joma:

Trombocitopenija

Ārstēšanas norādes:

Tavlesse je indiciran za liječenje kronične imunološki тромбоцитопении (IHS) u odraslih bolesnika, vatrostalne standardnim tretmanima na druge metode liječenja.

Produktu pārskats:

Revision: 5

Autorizācija statuss:

odobren

Autorizācija datums:

2020-01-09

Lietošanas instrukcija

                                32
B. UPUTA O LIJEKU
33
UPUTA O LIJEKU: INFORMACIJE ZA BOLESNIKA
TAVLESSE 100 MG FILMOM OBLOŽENE TABLETE
TAVLESSE 150 MG FILMOM OBLOŽENE TABLETE
fostamatinibdinatrij heksahidrat
Ovaj je lijek pod dodatnim praćenjem. Time se omogućuje brzo
otkrivanje novih sigurnosnih
informacija. Prijavom svih sumnji na nuspojavu i Vi možete pomoći.
Za postupak prijavljivanja
nuspojava, pogledajte dio 4.
PAŽLJIVO PROČITAJTE CIJELU UPUTU PRIJE NEGO POČNETE UZIMATI OVAJ
LIJEK JER SADRŽI VAMA VAŽNE
PODATKE.

Sačuvajte ovu uputu. Možda ćete je trebati ponovno pročitati.

Ako imate dodatnih pitanja, obratite se liječniku, ljekarniku ili
medicinskoj sestri.

Ovaj je lijek propisan samo Vama. Nemojte ga davati drugima. Može im
naškoditi, čak i ako su
njihovi znakovi bolesti jednaki Vašima.

Ako primijetite bilo koju nuspojavu, potrebno je obavijestiti
liječnika, ljekarnika ili medicinsku
sestru. To uključuje i svaku moguću nuspojavu koja nije navedena u
ovoj uputi. Vidjeti dio 4.
ŠTO SE NALAZI U OVOJ UPUTI:
1.
Što je TAVLESSE i za što se koristi
2.
Što morate znati prije nego počnete uzimati TAVLESSE
3.
Kako uzimati TAVLESSE
4.
Moguće nuspojave
5.
Kako čuvati TAVLESSE
6.
Sadržaj pakiranja i druge informacije
1.
ŠTO JE TAVLESSE I ZA ŠTO SE KORISTI
ŠTO JE TAVLESSE
TAVLESSE sadrži djelatnu tvar fostamatinib. On ciljano djeluje na
enzim naziva tirozin kinaza
slezene, koji ima važnu ulogu u uništavanju trombocita. Na taj
način TAVLESSE ograničava
uništavanje trombocita posredstvom imunosnog sustava i povećava broj
trombocita u tijelu. To
pridonosi smanjenju rizika od teškog krvarenja.
ZA ŠTO SE TAVLESSE KORISTI
TAVLESSE se primjenjuje u liječenju odraslih osoba s niskim brojem
trombocita zbog kronične
imunotrombocitopenije (ITP) kada prethodno liječenje ITP-a nije
djelovalo dovoljno dobro. ITP je
autoimuna bolest kod koje imunosni sustav tijela napada i uništava
trombocite u krvi. Trombociti su
potrebni kako bi pomogli u stvaranju ugrušaka i zaustavljanju
krvarenja.
2.
ŠTO MORATE Z
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Produkta apraksts

                                1
PRILOG I.
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
2
Ovaj je lijek pod dodatnim praćenjem. Time se omogućuje brzo
otkrivanje novih sigurnosnih
informacija. Od zdravstvenih radnika se traži da prijave svaku sumnju
na nuspojavu za ovaj lijek. Za
postupak prijavljivanja nuspojava vidjeti dio 4.8.
1.
NAZIV LIJEKA
TAVLESSE 100 mg filmom obložene tablete
TAVLESSE 150 mg filmom obložene tablete
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
TAVLESSE 100 mg filmom obložene tablete
Jedna filmom obložena tableta sadrži 126,2 mg fostamatinibdinatrij
heksahidrata, što je istovjetno
100 mg fostamatiniba.
_Pomoćna(e) tvar(i) s poznatim učinkom _
Jedna tableta od 100 mg sadrži 23 mg natrija (iz pomoćnih tvari i
fostamatinibdinatrij heksahidrata).
TAVLESSE 150 mg filmom obložene tablete
Jedna filmom obložena tableta sadrži 189,3 mg fostamatinibdinatrij
heksahidrata, što je istovjetno
150 mg fostamatiniba.
_Pomoćna(e) tvar(i) s poznatim učinkom _
Jedna tableta od 150 mg sadrži 34 mg natrija (iz pomoćnih tvari i
fostamatinibdinatrij heksahidrata).
Za cjeloviti popis pomoćnih tvari vidjeti dio 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Filmom obložena tableta.
TAVLESSE 100 mg filmom obložene tablete
Okrugla bikonveksna, tamnonarančasta, filmom obložena tableta
promjera otprilike 9,0 mm s
utisnutim „100” na jednoj strani i „R” na drugoj strani.
TAVLESSE 150 mg filmom obložene tablete
Ovalna, bikonveksna, svijetlonarančasta, filmom obložena tableta
veličine otprilike 7,25 mm x 14,5
mm s utisnutim „150” na jednoj strani i „R” na drugoj strani.
4.
KLINIČKI PODATCI
4.1.
TERAPIJSKE INDIKACIJE
TAVLESSE je indiciran za liječenje kronične imunotrombocitopenije
(ITP) u odraslih bolesnika koji
su refraktorni na druge terapije (vidjeti dio 5.1).
4.2.
DOZIRANJE I NAČIN PRIMJENE
Liječenje fostamatinibom treba započeti i nadzirati liječnik s
iskustvom u liječenju hematoloških
bolesti.
_ _
3
_Doziranje _
Doziranje fostamatiniba mora se prilagoditi pojedincu na temelju broja
trombocita bolesnika. Treba
koristiti najnižu doz
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Dokumenti citās valodās

Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija bulgāru 12-09-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts bulgāru 12-09-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums bulgāru 11-02-2020
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija spāņu 12-09-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts spāņu 12-09-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija čehu 12-09-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts čehu 12-09-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija dāņu 12-09-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts dāņu 12-09-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija vācu 12-09-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts vācu 12-09-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija igauņu 12-09-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts igauņu 12-09-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija grieķu 12-09-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts grieķu 12-09-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija angļu 12-09-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts angļu 12-09-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija franču 12-09-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts franču 12-09-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija itāļu 12-09-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts itāļu 12-09-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija latviešu 12-09-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts latviešu 12-09-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums latviešu 11-02-2020
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija lietuviešu 12-09-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts lietuviešu 12-09-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums lietuviešu 11-02-2020
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija ungāru 12-09-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts ungāru 12-09-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija maltiešu 12-09-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts maltiešu 12-09-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums maltiešu 11-02-2020
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija holandiešu 12-09-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts holandiešu 12-09-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums holandiešu 11-02-2020
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija poļu 12-09-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts poļu 12-09-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija portugāļu 12-09-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts portugāļu 12-09-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums portugāļu 11-02-2020
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija rumāņu 12-09-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts rumāņu 12-09-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums rumāņu 11-02-2020
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovāku 12-09-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts slovāku 12-09-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovāku 11-02-2020
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovēņu 12-09-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts slovēņu 12-09-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovēņu 11-02-2020
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija somu 12-09-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts somu 12-09-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija zviedru 12-09-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts zviedru 12-09-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija norvēģu 12-09-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts norvēģu 12-09-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija īslandiešu 12-09-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts īslandiešu 12-09-2022

Meklēt brīdinājumus, kas saistīti ar šo produktu

Skatīt dokumentu vēsturi