Tavlesse

Land: Europese Unie

Taal: Kroatisch

Bron: EMA (European Medicines Agency)

Koop het nu

Bijsluiter Bijsluiter (PIL)
12-09-2022
Productkenmerken Productkenmerken (SPC)
12-09-2022

Werkstoffen:

Динатриевая Fostamatinib

Beschikbaar vanaf:

Instituto Grifols S.A.

ATC-code:

B02BX

INN (Algemene Internationale Benaming):

fostamatinib

Therapeutische categorie:

Druge sistemske кровоостанавливающие

Therapeutisch gebied:

Trombocitopenija

therapeutische indicaties:

Tavlesse je indiciran za liječenje kronične imunološki тромбоцитопении (IHS) u odraslih bolesnika, vatrostalne standardnim tretmanima na druge metode liječenja.

Product samenvatting:

Revision: 5

Autorisatie-status:

odobren

Autorisatie datum:

2020-01-09

Bijsluiter

                                32
B. UPUTA O LIJEKU
33
UPUTA O LIJEKU: INFORMACIJE ZA BOLESNIKA
TAVLESSE 100 MG FILMOM OBLOŽENE TABLETE
TAVLESSE 150 MG FILMOM OBLOŽENE TABLETE
fostamatinibdinatrij heksahidrat
Ovaj je lijek pod dodatnim praćenjem. Time se omogućuje brzo
otkrivanje novih sigurnosnih
informacija. Prijavom svih sumnji na nuspojavu i Vi možete pomoći.
Za postupak prijavljivanja
nuspojava, pogledajte dio 4.
PAŽLJIVO PROČITAJTE CIJELU UPUTU PRIJE NEGO POČNETE UZIMATI OVAJ
LIJEK JER SADRŽI VAMA VAŽNE
PODATKE.

Sačuvajte ovu uputu. Možda ćete je trebati ponovno pročitati.

Ako imate dodatnih pitanja, obratite se liječniku, ljekarniku ili
medicinskoj sestri.

Ovaj je lijek propisan samo Vama. Nemojte ga davati drugima. Može im
naškoditi, čak i ako su
njihovi znakovi bolesti jednaki Vašima.

Ako primijetite bilo koju nuspojavu, potrebno je obavijestiti
liječnika, ljekarnika ili medicinsku
sestru. To uključuje i svaku moguću nuspojavu koja nije navedena u
ovoj uputi. Vidjeti dio 4.
ŠTO SE NALAZI U OVOJ UPUTI:
1.
Što je TAVLESSE i za što se koristi
2.
Što morate znati prije nego počnete uzimati TAVLESSE
3.
Kako uzimati TAVLESSE
4.
Moguće nuspojave
5.
Kako čuvati TAVLESSE
6.
Sadržaj pakiranja i druge informacije
1.
ŠTO JE TAVLESSE I ZA ŠTO SE KORISTI
ŠTO JE TAVLESSE
TAVLESSE sadrži djelatnu tvar fostamatinib. On ciljano djeluje na
enzim naziva tirozin kinaza
slezene, koji ima važnu ulogu u uništavanju trombocita. Na taj
način TAVLESSE ograničava
uništavanje trombocita posredstvom imunosnog sustava i povećava broj
trombocita u tijelu. To
pridonosi smanjenju rizika od teškog krvarenja.
ZA ŠTO SE TAVLESSE KORISTI
TAVLESSE se primjenjuje u liječenju odraslih osoba s niskim brojem
trombocita zbog kronične
imunotrombocitopenije (ITP) kada prethodno liječenje ITP-a nije
djelovalo dovoljno dobro. ITP je
autoimuna bolest kod koje imunosni sustav tijela napada i uništava
trombocite u krvi. Trombociti su
potrebni kako bi pomogli u stvaranju ugrušaka i zaustavljanju
krvarenja.
2.
ŠTO MORATE Z
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Productkenmerken

                                1
PRILOG I.
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
2
Ovaj je lijek pod dodatnim praćenjem. Time se omogućuje brzo
otkrivanje novih sigurnosnih
informacija. Od zdravstvenih radnika se traži da prijave svaku sumnju
na nuspojavu za ovaj lijek. Za
postupak prijavljivanja nuspojava vidjeti dio 4.8.
1.
NAZIV LIJEKA
TAVLESSE 100 mg filmom obložene tablete
TAVLESSE 150 mg filmom obložene tablete
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
TAVLESSE 100 mg filmom obložene tablete
Jedna filmom obložena tableta sadrži 126,2 mg fostamatinibdinatrij
heksahidrata, što je istovjetno
100 mg fostamatiniba.
_Pomoćna(e) tvar(i) s poznatim učinkom _
Jedna tableta od 100 mg sadrži 23 mg natrija (iz pomoćnih tvari i
fostamatinibdinatrij heksahidrata).
TAVLESSE 150 mg filmom obložene tablete
Jedna filmom obložena tableta sadrži 189,3 mg fostamatinibdinatrij
heksahidrata, što je istovjetno
150 mg fostamatiniba.
_Pomoćna(e) tvar(i) s poznatim učinkom _
Jedna tableta od 150 mg sadrži 34 mg natrija (iz pomoćnih tvari i
fostamatinibdinatrij heksahidrata).
Za cjeloviti popis pomoćnih tvari vidjeti dio 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Filmom obložena tableta.
TAVLESSE 100 mg filmom obložene tablete
Okrugla bikonveksna, tamnonarančasta, filmom obložena tableta
promjera otprilike 9,0 mm s
utisnutim „100” na jednoj strani i „R” na drugoj strani.
TAVLESSE 150 mg filmom obložene tablete
Ovalna, bikonveksna, svijetlonarančasta, filmom obložena tableta
veličine otprilike 7,25 mm x 14,5
mm s utisnutim „150” na jednoj strani i „R” na drugoj strani.
4.
KLINIČKI PODATCI
4.1.
TERAPIJSKE INDIKACIJE
TAVLESSE je indiciran za liječenje kronične imunotrombocitopenije
(ITP) u odraslih bolesnika koji
su refraktorni na druge terapije (vidjeti dio 5.1).
4.2.
DOZIRANJE I NAČIN PRIMJENE
Liječenje fostamatinibom treba započeti i nadzirati liječnik s
iskustvom u liječenju hematoloških
bolesti.
_ _
3
_Doziranje _
Doziranje fostamatiniba mora se prilagoditi pojedincu na temelju broja
trombocita bolesnika. Treba
koristiti najnižu doz
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Documenten in andere talen

Bijsluiter Bijsluiter Bulgaars 12-09-2022
Productkenmerken Productkenmerken Bulgaars 12-09-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Bulgaars 11-02-2020
Bijsluiter Bijsluiter Spaans 12-09-2022
Productkenmerken Productkenmerken Spaans 12-09-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Spaans 11-02-2020
Bijsluiter Bijsluiter Tsjechisch 12-09-2022
Productkenmerken Productkenmerken Tsjechisch 12-09-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Tsjechisch 11-02-2020
Bijsluiter Bijsluiter Deens 12-09-2022
Productkenmerken Productkenmerken Deens 12-09-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Deens 11-02-2020
Bijsluiter Bijsluiter Duits 12-09-2022
Productkenmerken Productkenmerken Duits 12-09-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Duits 11-02-2020
Bijsluiter Bijsluiter Estlands 12-09-2022
Productkenmerken Productkenmerken Estlands 12-09-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Estlands 11-02-2020
Bijsluiter Bijsluiter Grieks 12-09-2022
Productkenmerken Productkenmerken Grieks 12-09-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Grieks 11-02-2020
Bijsluiter Bijsluiter Engels 12-09-2022
Productkenmerken Productkenmerken Engels 12-09-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Engels 11-02-2020
Bijsluiter Bijsluiter Frans 12-09-2022
Productkenmerken Productkenmerken Frans 12-09-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Frans 11-02-2020
Bijsluiter Bijsluiter Italiaans 12-09-2022
Productkenmerken Productkenmerken Italiaans 12-09-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Italiaans 11-02-2020
Bijsluiter Bijsluiter Letlands 12-09-2022
Productkenmerken Productkenmerken Letlands 12-09-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Letlands 11-02-2020
Bijsluiter Bijsluiter Litouws 12-09-2022
Productkenmerken Productkenmerken Litouws 12-09-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Litouws 11-02-2020
Bijsluiter Bijsluiter Hongaars 12-09-2022
Productkenmerken Productkenmerken Hongaars 12-09-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Hongaars 11-02-2020
Bijsluiter Bijsluiter Maltees 12-09-2022
Productkenmerken Productkenmerken Maltees 12-09-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Maltees 11-02-2020
Bijsluiter Bijsluiter Nederlands 12-09-2022
Productkenmerken Productkenmerken Nederlands 12-09-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Nederlands 11-02-2020
Bijsluiter Bijsluiter Pools 12-09-2022
Productkenmerken Productkenmerken Pools 12-09-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Pools 11-02-2020
Bijsluiter Bijsluiter Portugees 12-09-2022
Productkenmerken Productkenmerken Portugees 12-09-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Portugees 11-02-2020
Bijsluiter Bijsluiter Roemeens 12-09-2022
Productkenmerken Productkenmerken Roemeens 12-09-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Roemeens 11-02-2020
Bijsluiter Bijsluiter Slowaaks 12-09-2022
Productkenmerken Productkenmerken Slowaaks 12-09-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Slowaaks 11-02-2020
Bijsluiter Bijsluiter Sloveens 12-09-2022
Productkenmerken Productkenmerken Sloveens 12-09-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Sloveens 11-02-2020
Bijsluiter Bijsluiter Fins 12-09-2022
Productkenmerken Productkenmerken Fins 12-09-2022
Bijsluiter Bijsluiter Zweeds 12-09-2022
Productkenmerken Productkenmerken Zweeds 12-09-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Zweeds 11-02-2020
Bijsluiter Bijsluiter Noors 12-09-2022
Productkenmerken Productkenmerken Noors 12-09-2022
Bijsluiter Bijsluiter IJslands 12-09-2022
Productkenmerken Productkenmerken IJslands 12-09-2022

Zoekwaarschuwingen met betrekking tot dit product

Bekijk de geschiedenis van documenten