Tavlesse

Țară: Uniunea Europeană

Limbă: croată

Sursă: EMA (European Medicines Agency)

Cumpara asta acum

Prospect Prospect (PIL)
12-09-2022

Ingredient activ:

Динатриевая Fostamatinib

Disponibil de la:

Instituto Grifols S.A.

Codul ATC:

B02BX

INN (nume internaţional):

fostamatinib

Grupul Terapeutică:

Druge sistemske кровоостанавливающие

Zonă Terapeutică:

Trombocitopenija

Indicații terapeutice:

Tavlesse je indiciran za liječenje kronične imunološki тромбоцитопении (IHS) u odraslih bolesnika, vatrostalne standardnim tretmanima na druge metode liječenja.

Rezumat produs:

Revision: 5

Statutul autorizaţiei:

odobren

Data de autorizare:

2020-01-09

Prospect

                                32
B. UPUTA O LIJEKU
33
UPUTA O LIJEKU: INFORMACIJE ZA BOLESNIKA
TAVLESSE 100 MG FILMOM OBLOŽENE TABLETE
TAVLESSE 150 MG FILMOM OBLOŽENE TABLETE
fostamatinibdinatrij heksahidrat
Ovaj je lijek pod dodatnim praćenjem. Time se omogućuje brzo
otkrivanje novih sigurnosnih
informacija. Prijavom svih sumnji na nuspojavu i Vi možete pomoći.
Za postupak prijavljivanja
nuspojava, pogledajte dio 4.
PAŽLJIVO PROČITAJTE CIJELU UPUTU PRIJE NEGO POČNETE UZIMATI OVAJ
LIJEK JER SADRŽI VAMA VAŽNE
PODATKE.

Sačuvajte ovu uputu. Možda ćete je trebati ponovno pročitati.

Ako imate dodatnih pitanja, obratite se liječniku, ljekarniku ili
medicinskoj sestri.

Ovaj je lijek propisan samo Vama. Nemojte ga davati drugima. Može im
naškoditi, čak i ako su
njihovi znakovi bolesti jednaki Vašima.

Ako primijetite bilo koju nuspojavu, potrebno je obavijestiti
liječnika, ljekarnika ili medicinsku
sestru. To uključuje i svaku moguću nuspojavu koja nije navedena u
ovoj uputi. Vidjeti dio 4.
ŠTO SE NALAZI U OVOJ UPUTI:
1.
Što je TAVLESSE i za što se koristi
2.
Što morate znati prije nego počnete uzimati TAVLESSE
3.
Kako uzimati TAVLESSE
4.
Moguće nuspojave
5.
Kako čuvati TAVLESSE
6.
Sadržaj pakiranja i druge informacije
1.
ŠTO JE TAVLESSE I ZA ŠTO SE KORISTI
ŠTO JE TAVLESSE
TAVLESSE sadrži djelatnu tvar fostamatinib. On ciljano djeluje na
enzim naziva tirozin kinaza
slezene, koji ima važnu ulogu u uništavanju trombocita. Na taj
način TAVLESSE ograničava
uništavanje trombocita posredstvom imunosnog sustava i povećava broj
trombocita u tijelu. To
pridonosi smanjenju rizika od teškog krvarenja.
ZA ŠTO SE TAVLESSE KORISTI
TAVLESSE se primjenjuje u liječenju odraslih osoba s niskim brojem
trombocita zbog kronične
imunotrombocitopenije (ITP) kada prethodno liječenje ITP-a nije
djelovalo dovoljno dobro. ITP je
autoimuna bolest kod koje imunosni sustav tijela napada i uništava
trombocite u krvi. Trombociti su
potrebni kako bi pomogli u stvaranju ugrušaka i zaustavljanju
krvarenja.
2.
ŠTO MORATE Z
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Caracteristicilor produsului

                                1
PRILOG I.
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
2
Ovaj je lijek pod dodatnim praćenjem. Time se omogućuje brzo
otkrivanje novih sigurnosnih
informacija. Od zdravstvenih radnika se traži da prijave svaku sumnju
na nuspojavu za ovaj lijek. Za
postupak prijavljivanja nuspojava vidjeti dio 4.8.
1.
NAZIV LIJEKA
TAVLESSE 100 mg filmom obložene tablete
TAVLESSE 150 mg filmom obložene tablete
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
TAVLESSE 100 mg filmom obložene tablete
Jedna filmom obložena tableta sadrži 126,2 mg fostamatinibdinatrij
heksahidrata, što je istovjetno
100 mg fostamatiniba.
_Pomoćna(e) tvar(i) s poznatim učinkom _
Jedna tableta od 100 mg sadrži 23 mg natrija (iz pomoćnih tvari i
fostamatinibdinatrij heksahidrata).
TAVLESSE 150 mg filmom obložene tablete
Jedna filmom obložena tableta sadrži 189,3 mg fostamatinibdinatrij
heksahidrata, što je istovjetno
150 mg fostamatiniba.
_Pomoćna(e) tvar(i) s poznatim učinkom _
Jedna tableta od 150 mg sadrži 34 mg natrija (iz pomoćnih tvari i
fostamatinibdinatrij heksahidrata).
Za cjeloviti popis pomoćnih tvari vidjeti dio 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Filmom obložena tableta.
TAVLESSE 100 mg filmom obložene tablete
Okrugla bikonveksna, tamnonarančasta, filmom obložena tableta
promjera otprilike 9,0 mm s
utisnutim „100” na jednoj strani i „R” na drugoj strani.
TAVLESSE 150 mg filmom obložene tablete
Ovalna, bikonveksna, svijetlonarančasta, filmom obložena tableta
veličine otprilike 7,25 mm x 14,5
mm s utisnutim „150” na jednoj strani i „R” na drugoj strani.
4.
KLINIČKI PODATCI
4.1.
TERAPIJSKE INDIKACIJE
TAVLESSE je indiciran za liječenje kronične imunotrombocitopenije
(ITP) u odraslih bolesnika koji
su refraktorni na druge terapije (vidjeti dio 5.1).
4.2.
DOZIRANJE I NAČIN PRIMJENE
Liječenje fostamatinibom treba započeti i nadzirati liječnik s
iskustvom u liječenju hematoloških
bolesti.
_ _
3
_Doziranje _
Doziranje fostamatiniba mora se prilagoditi pojedincu na temelju broja
trombocita bolesnika. Treba
koristiti najnižu doz
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Documente în alte limbi

Prospect Prospect bulgară 12-09-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului bulgară 12-09-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare bulgară 11-02-2020
Prospect Prospect spaniolă 12-09-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului spaniolă 12-09-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare spaniolă 11-02-2020
Prospect Prospect cehă 12-09-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului cehă 12-09-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare cehă 11-02-2020
Prospect Prospect daneză 12-09-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului daneză 12-09-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare daneză 11-02-2020
Prospect Prospect germană 12-09-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului germană 12-09-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare germană 11-02-2020
Prospect Prospect estoniană 12-09-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului estoniană 12-09-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare estoniană 11-02-2020
Prospect Prospect greacă 12-09-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului greacă 12-09-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare greacă 11-02-2020
Prospect Prospect engleză 12-09-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului engleză 12-09-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare engleză 11-02-2020
Prospect Prospect franceză 12-09-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului franceză 12-09-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare franceză 11-02-2020
Prospect Prospect italiană 12-09-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului italiană 12-09-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare italiană 11-02-2020
Prospect Prospect letonă 12-09-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului letonă 12-09-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare letonă 11-02-2020
Prospect Prospect lituaniană 12-09-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului lituaniană 12-09-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare lituaniană 11-02-2020
Prospect Prospect maghiară 12-09-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului maghiară 12-09-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare maghiară 11-02-2020
Prospect Prospect malteză 12-09-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului malteză 12-09-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare malteză 11-02-2020
Prospect Prospect olandeză 12-09-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului olandeză 12-09-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare olandeză 11-02-2020
Prospect Prospect poloneză 12-09-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului poloneză 12-09-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare poloneză 11-02-2020
Prospect Prospect portugheză 12-09-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului portugheză 12-09-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare portugheză 11-02-2020
Prospect Prospect română 12-09-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului română 12-09-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare română 11-02-2020
Prospect Prospect slovacă 12-09-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovacă 12-09-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovacă 11-02-2020
Prospect Prospect slovenă 12-09-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovenă 12-09-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovenă 11-02-2020
Prospect Prospect finlandeză 12-09-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului finlandeză 12-09-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare finlandeză 11-02-2020
Prospect Prospect suedeză 12-09-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului suedeză 12-09-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare suedeză 11-02-2020
Prospect Prospect norvegiană 12-09-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului norvegiană 12-09-2022
Prospect Prospect islandeză 12-09-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului islandeză 12-09-2022

Căutați alerte legate de acest produs

Vizualizați istoricul documentelor