Tavlesse

Land: Europäische Union

Sprache: Kroatisch

Quelle: EMA (European Medicines Agency)

Kaufe es jetzt

Wirkstoff:

Динатриевая Fostamatinib

Verfügbar ab:

Instituto Grifols S.A.

ATC-Code:

B02BX

INN (Internationale Bezeichnung):

fostamatinib

Therapiegruppe:

Druge sistemske кровоостанавливающие

Therapiebereich:

Trombocitopenija

Anwendungsgebiete:

Tavlesse je indiciran za liječenje kronične imunološki тромбоцитопении (IHS) u odraslih bolesnika, vatrostalne standardnim tretmanima na druge metode liječenja.

Produktbesonderheiten:

Revision: 5

Berechtigungsstatus:

odobren

Berechtigungsdatum:

2020-01-09

Gebrauchsinformation

                                32
B. UPUTA O LIJEKU
33
UPUTA O LIJEKU: INFORMACIJE ZA BOLESNIKA
TAVLESSE 100 MG FILMOM OBLOŽENE TABLETE
TAVLESSE 150 MG FILMOM OBLOŽENE TABLETE
fostamatinibdinatrij heksahidrat
Ovaj je lijek pod dodatnim praćenjem. Time se omogućuje brzo
otkrivanje novih sigurnosnih
informacija. Prijavom svih sumnji na nuspojavu i Vi možete pomoći.
Za postupak prijavljivanja
nuspojava, pogledajte dio 4.
PAŽLJIVO PROČITAJTE CIJELU UPUTU PRIJE NEGO POČNETE UZIMATI OVAJ
LIJEK JER SADRŽI VAMA VAŽNE
PODATKE.

Sačuvajte ovu uputu. Možda ćete je trebati ponovno pročitati.

Ako imate dodatnih pitanja, obratite se liječniku, ljekarniku ili
medicinskoj sestri.

Ovaj je lijek propisan samo Vama. Nemojte ga davati drugima. Može im
naškoditi, čak i ako su
njihovi znakovi bolesti jednaki Vašima.

Ako primijetite bilo koju nuspojavu, potrebno je obavijestiti
liječnika, ljekarnika ili medicinsku
sestru. To uključuje i svaku moguću nuspojavu koja nije navedena u
ovoj uputi. Vidjeti dio 4.
ŠTO SE NALAZI U OVOJ UPUTI:
1.
Što je TAVLESSE i za što se koristi
2.
Što morate znati prije nego počnete uzimati TAVLESSE
3.
Kako uzimati TAVLESSE
4.
Moguće nuspojave
5.
Kako čuvati TAVLESSE
6.
Sadržaj pakiranja i druge informacije
1.
ŠTO JE TAVLESSE I ZA ŠTO SE KORISTI
ŠTO JE TAVLESSE
TAVLESSE sadrži djelatnu tvar fostamatinib. On ciljano djeluje na
enzim naziva tirozin kinaza
slezene, koji ima važnu ulogu u uništavanju trombocita. Na taj
način TAVLESSE ograničava
uništavanje trombocita posredstvom imunosnog sustava i povećava broj
trombocita u tijelu. To
pridonosi smanjenju rizika od teškog krvarenja.
ZA ŠTO SE TAVLESSE KORISTI
TAVLESSE se primjenjuje u liječenju odraslih osoba s niskim brojem
trombocita zbog kronične
imunotrombocitopenije (ITP) kada prethodno liječenje ITP-a nije
djelovalo dovoljno dobro. ITP je
autoimuna bolest kod koje imunosni sustav tijela napada i uništava
trombocite u krvi. Trombociti su
potrebni kako bi pomogli u stvaranju ugrušaka i zaustavljanju
krvarenja.
2.
ŠTO MORATE Z
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Fachinformation

                                1
PRILOG I.
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
2
Ovaj je lijek pod dodatnim praćenjem. Time se omogućuje brzo
otkrivanje novih sigurnosnih
informacija. Od zdravstvenih radnika se traži da prijave svaku sumnju
na nuspojavu za ovaj lijek. Za
postupak prijavljivanja nuspojava vidjeti dio 4.8.
1.
NAZIV LIJEKA
TAVLESSE 100 mg filmom obložene tablete
TAVLESSE 150 mg filmom obložene tablete
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
TAVLESSE 100 mg filmom obložene tablete
Jedna filmom obložena tableta sadrži 126,2 mg fostamatinibdinatrij
heksahidrata, što je istovjetno
100 mg fostamatiniba.
_Pomoćna(e) tvar(i) s poznatim učinkom _
Jedna tableta od 100 mg sadrži 23 mg natrija (iz pomoćnih tvari i
fostamatinibdinatrij heksahidrata).
TAVLESSE 150 mg filmom obložene tablete
Jedna filmom obložena tableta sadrži 189,3 mg fostamatinibdinatrij
heksahidrata, što je istovjetno
150 mg fostamatiniba.
_Pomoćna(e) tvar(i) s poznatim učinkom _
Jedna tableta od 150 mg sadrži 34 mg natrija (iz pomoćnih tvari i
fostamatinibdinatrij heksahidrata).
Za cjeloviti popis pomoćnih tvari vidjeti dio 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Filmom obložena tableta.
TAVLESSE 100 mg filmom obložene tablete
Okrugla bikonveksna, tamnonarančasta, filmom obložena tableta
promjera otprilike 9,0 mm s
utisnutim „100” na jednoj strani i „R” na drugoj strani.
TAVLESSE 150 mg filmom obložene tablete
Ovalna, bikonveksna, svijetlonarančasta, filmom obložena tableta
veličine otprilike 7,25 mm x 14,5
mm s utisnutim „150” na jednoj strani i „R” na drugoj strani.
4.
KLINIČKI PODATCI
4.1.
TERAPIJSKE INDIKACIJE
TAVLESSE je indiciran za liječenje kronične imunotrombocitopenije
(ITP) u odraslih bolesnika koji
su refraktorni na druge terapije (vidjeti dio 5.1).
4.2.
DOZIRANJE I NAČIN PRIMJENE
Liječenje fostamatinibom treba započeti i nadzirati liječnik s
iskustvom u liječenju hematoloških
bolesti.
_ _
3
_Doziranje _
Doziranje fostamatiniba mora se prilagoditi pojedincu na temelju broja
trombocita bolesnika. Treba
koristiti najnižu doz
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Dokumente in anderen Sprachen

Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Bulgarisch 12-09-2022
Fachinformation Fachinformation Bulgarisch 12-09-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Bulgarisch 11-02-2020
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Spanisch 12-09-2022
Fachinformation Fachinformation Spanisch 12-09-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Tschechisch 12-09-2022
Fachinformation Fachinformation Tschechisch 12-09-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Tschechisch 11-02-2020
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Dänisch 12-09-2022
Fachinformation Fachinformation Dänisch 12-09-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Deutsch 12-09-2022
Fachinformation Fachinformation Deutsch 12-09-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Estnisch 12-09-2022
Fachinformation Fachinformation Estnisch 12-09-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Griechisch 12-09-2022
Fachinformation Fachinformation Griechisch 12-09-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Griechisch 11-02-2020
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Englisch 12-09-2022
Fachinformation Fachinformation Englisch 12-09-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Französisch 12-09-2022
Fachinformation Fachinformation Französisch 12-09-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Französisch 11-02-2020
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Italienisch 12-09-2022
Fachinformation Fachinformation Italienisch 12-09-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Italienisch 11-02-2020
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Lettisch 12-09-2022
Fachinformation Fachinformation Lettisch 12-09-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Litauisch 12-09-2022
Fachinformation Fachinformation Litauisch 12-09-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Litauisch 11-02-2020
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Ungarisch 12-09-2022
Fachinformation Fachinformation Ungarisch 12-09-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Ungarisch 11-02-2020
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Maltesisch 12-09-2022
Fachinformation Fachinformation Maltesisch 12-09-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Maltesisch 11-02-2020
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Niederländisch 12-09-2022
Fachinformation Fachinformation Niederländisch 12-09-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Niederländisch 11-02-2020
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Polnisch 12-09-2022
Fachinformation Fachinformation Polnisch 12-09-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Portugiesisch 12-09-2022
Fachinformation Fachinformation Portugiesisch 12-09-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Portugiesisch 11-02-2020
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Rumänisch 12-09-2022
Fachinformation Fachinformation Rumänisch 12-09-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Rumänisch 11-02-2020
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowakisch 12-09-2022
Fachinformation Fachinformation Slowakisch 12-09-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowakisch 11-02-2020
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowenisch 12-09-2022
Fachinformation Fachinformation Slowenisch 12-09-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowenisch 11-02-2020
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Finnisch 12-09-2022
Fachinformation Fachinformation Finnisch 12-09-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Schwedisch 12-09-2022
Fachinformation Fachinformation Schwedisch 12-09-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Schwedisch 11-02-2020
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Norwegisch 12-09-2022
Fachinformation Fachinformation Norwegisch 12-09-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Isländisch 12-09-2022
Fachinformation Fachinformation Isländisch 12-09-2022

Suchen Sie nach Benachrichtigungen zu diesem Produkt

Dokumentverlauf anzeigen