Tavlesse

Država: Evropska unija

Jezik: hrvaščina

Source: EMA (European Medicines Agency)

Kupite ga zdaj

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo (PIL)
12-09-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka (SPC)
12-09-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni (PAR)
11-02-2020

Aktivna sestavina:

Динатриевая Fostamatinib

Dostopno od:

Instituto Grifols S.A.

Koda artikla:

B02BX

INN (mednarodno ime):

fostamatinib

Terapevtska skupina:

Druge sistemske кровоостанавливающие

Terapevtsko območje:

Trombocitopenija

Terapevtske indikacije:

Tavlesse je indiciran za liječenje kronične imunološki тромбоцитопении (IHS) u odraslih bolesnika, vatrostalne standardnim tretmanima na druge metode liječenja.

Povzetek izdelek:

Revision: 5

Status dovoljenje:

odobren

Datum dovoljenje:

2020-01-09

Navodilo za uporabo

                                32
B. UPUTA O LIJEKU
33
UPUTA O LIJEKU: INFORMACIJE ZA BOLESNIKA
TAVLESSE 100 MG FILMOM OBLOŽENE TABLETE
TAVLESSE 150 MG FILMOM OBLOŽENE TABLETE
fostamatinibdinatrij heksahidrat
Ovaj je lijek pod dodatnim praćenjem. Time se omogućuje brzo
otkrivanje novih sigurnosnih
informacija. Prijavom svih sumnji na nuspojavu i Vi možete pomoći.
Za postupak prijavljivanja
nuspojava, pogledajte dio 4.
PAŽLJIVO PROČITAJTE CIJELU UPUTU PRIJE NEGO POČNETE UZIMATI OVAJ
LIJEK JER SADRŽI VAMA VAŽNE
PODATKE.

Sačuvajte ovu uputu. Možda ćete je trebati ponovno pročitati.

Ako imate dodatnih pitanja, obratite se liječniku, ljekarniku ili
medicinskoj sestri.

Ovaj je lijek propisan samo Vama. Nemojte ga davati drugima. Može im
naškoditi, čak i ako su
njihovi znakovi bolesti jednaki Vašima.

Ako primijetite bilo koju nuspojavu, potrebno je obavijestiti
liječnika, ljekarnika ili medicinsku
sestru. To uključuje i svaku moguću nuspojavu koja nije navedena u
ovoj uputi. Vidjeti dio 4.
ŠTO SE NALAZI U OVOJ UPUTI:
1.
Što je TAVLESSE i za što se koristi
2.
Što morate znati prije nego počnete uzimati TAVLESSE
3.
Kako uzimati TAVLESSE
4.
Moguće nuspojave
5.
Kako čuvati TAVLESSE
6.
Sadržaj pakiranja i druge informacije
1.
ŠTO JE TAVLESSE I ZA ŠTO SE KORISTI
ŠTO JE TAVLESSE
TAVLESSE sadrži djelatnu tvar fostamatinib. On ciljano djeluje na
enzim naziva tirozin kinaza
slezene, koji ima važnu ulogu u uništavanju trombocita. Na taj
način TAVLESSE ograničava
uništavanje trombocita posredstvom imunosnog sustava i povećava broj
trombocita u tijelu. To
pridonosi smanjenju rizika od teškog krvarenja.
ZA ŠTO SE TAVLESSE KORISTI
TAVLESSE se primjenjuje u liječenju odraslih osoba s niskim brojem
trombocita zbog kronične
imunotrombocitopenije (ITP) kada prethodno liječenje ITP-a nije
djelovalo dovoljno dobro. ITP je
autoimuna bolest kod koje imunosni sustav tijela napada i uništava
trombocite u krvi. Trombociti su
potrebni kako bi pomogli u stvaranju ugrušaka i zaustavljanju
krvarenja.
2.
ŠTO MORATE Z
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Lastnosti izdelka

                                1
PRILOG I.
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
2
Ovaj je lijek pod dodatnim praćenjem. Time se omogućuje brzo
otkrivanje novih sigurnosnih
informacija. Od zdravstvenih radnika se traži da prijave svaku sumnju
na nuspojavu za ovaj lijek. Za
postupak prijavljivanja nuspojava vidjeti dio 4.8.
1.
NAZIV LIJEKA
TAVLESSE 100 mg filmom obložene tablete
TAVLESSE 150 mg filmom obložene tablete
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
TAVLESSE 100 mg filmom obložene tablete
Jedna filmom obložena tableta sadrži 126,2 mg fostamatinibdinatrij
heksahidrata, što je istovjetno
100 mg fostamatiniba.
_Pomoćna(e) tvar(i) s poznatim učinkom _
Jedna tableta od 100 mg sadrži 23 mg natrija (iz pomoćnih tvari i
fostamatinibdinatrij heksahidrata).
TAVLESSE 150 mg filmom obložene tablete
Jedna filmom obložena tableta sadrži 189,3 mg fostamatinibdinatrij
heksahidrata, što je istovjetno
150 mg fostamatiniba.
_Pomoćna(e) tvar(i) s poznatim učinkom _
Jedna tableta od 150 mg sadrži 34 mg natrija (iz pomoćnih tvari i
fostamatinibdinatrij heksahidrata).
Za cjeloviti popis pomoćnih tvari vidjeti dio 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Filmom obložena tableta.
TAVLESSE 100 mg filmom obložene tablete
Okrugla bikonveksna, tamnonarančasta, filmom obložena tableta
promjera otprilike 9,0 mm s
utisnutim „100” na jednoj strani i „R” na drugoj strani.
TAVLESSE 150 mg filmom obložene tablete
Ovalna, bikonveksna, svijetlonarančasta, filmom obložena tableta
veličine otprilike 7,25 mm x 14,5
mm s utisnutim „150” na jednoj strani i „R” na drugoj strani.
4.
KLINIČKI PODATCI
4.1.
TERAPIJSKE INDIKACIJE
TAVLESSE je indiciran za liječenje kronične imunotrombocitopenije
(ITP) u odraslih bolesnika koji
su refraktorni na druge terapije (vidjeti dio 5.1).
4.2.
DOZIRANJE I NAČIN PRIMJENE
Liječenje fostamatinibom treba započeti i nadzirati liječnik s
iskustvom u liječenju hematoloških
bolesti.
_ _
3
_Doziranje _
Doziranje fostamatiniba mora se prilagoditi pojedincu na temelju broja
trombocita bolesnika. Treba
koristiti najnižu doz
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Dokumenti v drugih jezikih

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo bolgarščina 12-09-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka bolgarščina 12-09-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni bolgarščina 11-02-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo španščina 12-09-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka španščina 12-09-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni španščina 11-02-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo češčina 12-09-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka češčina 12-09-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni češčina 11-02-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo danščina 12-09-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka danščina 12-09-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni danščina 11-02-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nemščina 12-09-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nemščina 12-09-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nemščina 11-02-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo estonščina 12-09-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka estonščina 12-09-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni estonščina 11-02-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo grščina 12-09-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka grščina 12-09-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni grščina 11-02-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo angleščina 12-09-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka angleščina 12-09-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni angleščina 11-02-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo francoščina 12-09-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka francoščina 12-09-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni francoščina 11-02-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo italijanščina 12-09-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka italijanščina 12-09-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni italijanščina 11-02-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo latvijščina 12-09-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka latvijščina 12-09-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni latvijščina 11-02-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo litovščina 12-09-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka litovščina 12-09-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni litovščina 11-02-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo madžarščina 12-09-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka madžarščina 12-09-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni madžarščina 11-02-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo malteščina 12-09-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka malteščina 12-09-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni malteščina 11-02-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nizozemščina 12-09-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nizozemščina 12-09-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nizozemščina 11-02-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo poljščina 12-09-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka poljščina 12-09-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni poljščina 11-02-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo portugalščina 12-09-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka portugalščina 12-09-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni portugalščina 11-02-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo romunščina 12-09-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka romunščina 12-09-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni romunščina 11-02-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovaščina 12-09-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovaščina 12-09-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovaščina 11-02-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovenščina 12-09-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovenščina 12-09-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovenščina 11-02-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo finščina 12-09-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka finščina 12-09-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni finščina 11-02-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo švedščina 12-09-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka švedščina 12-09-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni švedščina 11-02-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo norveščina 12-09-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka norveščina 12-09-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo islandščina 12-09-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka islandščina 12-09-2022

Opozorila o iskanju, povezana s tem izdelkom

Ogled zgodovine dokumentov