Tavlesse

Country: Kesatuan Eropah

Bahasa: Croat

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli sekarang

Risalah maklumat Risalah maklumat (PIL)
12-09-2022
Ciri produk Ciri produk (SPC)
12-09-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam (PAR)
11-02-2020

Bahan aktif:

Динатриевая Fostamatinib

Boleh didapati daripada:

Instituto Grifols S.A.

Kod ATC:

B02BX

INN (Nama Antarabangsa):

fostamatinib

Kumpulan terapeutik:

Druge sistemske кровоостанавливающие

Kawasan terapeutik:

Trombocitopenija

Tanda-tanda terapeutik:

Tavlesse je indiciran za liječenje kronične imunološki тромбоцитопении (IHS) u odraslih bolesnika, vatrostalne standardnim tretmanima na druge metode liječenja.

Ringkasan produk:

Revision: 5

Status kebenaran:

odobren

Tarikh kebenaran:

2020-01-09

Risalah maklumat

                                32
B. UPUTA O LIJEKU
33
UPUTA O LIJEKU: INFORMACIJE ZA BOLESNIKA
TAVLESSE 100 MG FILMOM OBLOŽENE TABLETE
TAVLESSE 150 MG FILMOM OBLOŽENE TABLETE
fostamatinibdinatrij heksahidrat
Ovaj je lijek pod dodatnim praćenjem. Time se omogućuje brzo
otkrivanje novih sigurnosnih
informacija. Prijavom svih sumnji na nuspojavu i Vi možete pomoći.
Za postupak prijavljivanja
nuspojava, pogledajte dio 4.
PAŽLJIVO PROČITAJTE CIJELU UPUTU PRIJE NEGO POČNETE UZIMATI OVAJ
LIJEK JER SADRŽI VAMA VAŽNE
PODATKE.

Sačuvajte ovu uputu. Možda ćete je trebati ponovno pročitati.

Ako imate dodatnih pitanja, obratite se liječniku, ljekarniku ili
medicinskoj sestri.

Ovaj je lijek propisan samo Vama. Nemojte ga davati drugima. Može im
naškoditi, čak i ako su
njihovi znakovi bolesti jednaki Vašima.

Ako primijetite bilo koju nuspojavu, potrebno je obavijestiti
liječnika, ljekarnika ili medicinsku
sestru. To uključuje i svaku moguću nuspojavu koja nije navedena u
ovoj uputi. Vidjeti dio 4.
ŠTO SE NALAZI U OVOJ UPUTI:
1.
Što je TAVLESSE i za što se koristi
2.
Što morate znati prije nego počnete uzimati TAVLESSE
3.
Kako uzimati TAVLESSE
4.
Moguće nuspojave
5.
Kako čuvati TAVLESSE
6.
Sadržaj pakiranja i druge informacije
1.
ŠTO JE TAVLESSE I ZA ŠTO SE KORISTI
ŠTO JE TAVLESSE
TAVLESSE sadrži djelatnu tvar fostamatinib. On ciljano djeluje na
enzim naziva tirozin kinaza
slezene, koji ima važnu ulogu u uništavanju trombocita. Na taj
način TAVLESSE ograničava
uništavanje trombocita posredstvom imunosnog sustava i povećava broj
trombocita u tijelu. To
pridonosi smanjenju rizika od teškog krvarenja.
ZA ŠTO SE TAVLESSE KORISTI
TAVLESSE se primjenjuje u liječenju odraslih osoba s niskim brojem
trombocita zbog kronične
imunotrombocitopenije (ITP) kada prethodno liječenje ITP-a nije
djelovalo dovoljno dobro. ITP je
autoimuna bolest kod koje imunosni sustav tijela napada i uništava
trombocite u krvi. Trombociti su
potrebni kako bi pomogli u stvaranju ugrušaka i zaustavljanju
krvarenja.
2.
ŠTO MORATE Z
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Ciri produk

                                1
PRILOG I.
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
2
Ovaj je lijek pod dodatnim praćenjem. Time se omogućuje brzo
otkrivanje novih sigurnosnih
informacija. Od zdravstvenih radnika se traži da prijave svaku sumnju
na nuspojavu za ovaj lijek. Za
postupak prijavljivanja nuspojava vidjeti dio 4.8.
1.
NAZIV LIJEKA
TAVLESSE 100 mg filmom obložene tablete
TAVLESSE 150 mg filmom obložene tablete
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
TAVLESSE 100 mg filmom obložene tablete
Jedna filmom obložena tableta sadrži 126,2 mg fostamatinibdinatrij
heksahidrata, što je istovjetno
100 mg fostamatiniba.
_Pomoćna(e) tvar(i) s poznatim učinkom _
Jedna tableta od 100 mg sadrži 23 mg natrija (iz pomoćnih tvari i
fostamatinibdinatrij heksahidrata).
TAVLESSE 150 mg filmom obložene tablete
Jedna filmom obložena tableta sadrži 189,3 mg fostamatinibdinatrij
heksahidrata, što je istovjetno
150 mg fostamatiniba.
_Pomoćna(e) tvar(i) s poznatim učinkom _
Jedna tableta od 150 mg sadrži 34 mg natrija (iz pomoćnih tvari i
fostamatinibdinatrij heksahidrata).
Za cjeloviti popis pomoćnih tvari vidjeti dio 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Filmom obložena tableta.
TAVLESSE 100 mg filmom obložene tablete
Okrugla bikonveksna, tamnonarančasta, filmom obložena tableta
promjera otprilike 9,0 mm s
utisnutim „100” na jednoj strani i „R” na drugoj strani.
TAVLESSE 150 mg filmom obložene tablete
Ovalna, bikonveksna, svijetlonarančasta, filmom obložena tableta
veličine otprilike 7,25 mm x 14,5
mm s utisnutim „150” na jednoj strani i „R” na drugoj strani.
4.
KLINIČKI PODATCI
4.1.
TERAPIJSKE INDIKACIJE
TAVLESSE je indiciran za liječenje kronične imunotrombocitopenije
(ITP) u odraslih bolesnika koji
su refraktorni na druge terapije (vidjeti dio 5.1).
4.2.
DOZIRANJE I NAČIN PRIMJENE
Liječenje fostamatinibom treba započeti i nadzirati liječnik s
iskustvom u liječenju hematoloških
bolesti.
_ _
3
_Doziranje _
Doziranje fostamatiniba mora se prilagoditi pojedincu na temelju broja
trombocita bolesnika. Treba
koristiti najnižu doz
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Risalah maklumat Risalah maklumat Bulgaria 12-09-2022
Ciri produk Ciri produk Bulgaria 12-09-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Bulgaria 11-02-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Sepanyol 12-09-2022
Ciri produk Ciri produk Sepanyol 12-09-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sepanyol 11-02-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Czech 12-09-2022
Ciri produk Ciri produk Czech 12-09-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Czech 11-02-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Denmark 12-09-2022
Ciri produk Ciri produk Denmark 12-09-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Denmark 11-02-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Jerman 12-09-2022
Ciri produk Ciri produk Jerman 12-09-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Jerman 11-02-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Estonia 12-09-2022
Ciri produk Ciri produk Estonia 12-09-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Estonia 11-02-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Greek 12-09-2022
Ciri produk Ciri produk Greek 12-09-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Greek 11-02-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Inggeris 12-09-2022
Ciri produk Ciri produk Inggeris 12-09-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Inggeris 11-02-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Perancis 12-09-2022
Ciri produk Ciri produk Perancis 12-09-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Perancis 11-02-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Itali 12-09-2022
Ciri produk Ciri produk Itali 12-09-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Itali 11-02-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Latvia 12-09-2022
Ciri produk Ciri produk Latvia 12-09-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Latvia 11-02-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Lithuania 12-09-2022
Ciri produk Ciri produk Lithuania 12-09-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Lithuania 11-02-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Hungary 12-09-2022
Ciri produk Ciri produk Hungary 12-09-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Hungary 11-02-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Malta 12-09-2022
Ciri produk Ciri produk Malta 12-09-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Malta 11-02-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Belanda 12-09-2022
Ciri produk Ciri produk Belanda 12-09-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Belanda 11-02-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Poland 12-09-2022
Ciri produk Ciri produk Poland 12-09-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Poland 11-02-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Portugis 12-09-2022
Ciri produk Ciri produk Portugis 12-09-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Portugis 11-02-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Romania 12-09-2022
Ciri produk Ciri produk Romania 12-09-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Romania 11-02-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovak 12-09-2022
Ciri produk Ciri produk Slovak 12-09-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovak 11-02-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovenia 12-09-2022
Ciri produk Ciri produk Slovenia 12-09-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovenia 11-02-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Finland 12-09-2022
Ciri produk Ciri produk Finland 12-09-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Finland 11-02-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Sweden 12-09-2022
Ciri produk Ciri produk Sweden 12-09-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sweden 11-02-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Norway 12-09-2022
Ciri produk Ciri produk Norway 12-09-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Iceland 12-09-2022
Ciri produk Ciri produk Iceland 12-09-2022

Cari amaran yang berkaitan dengan produk ini

Lihat sejarah dokumen