Bonviva

País: Unió Europea

Idioma: croat

Font: EMA (European Medicines Agency)

Compra'l ara

ingredients actius:

ibandroninska kiselina

Disponible des:

Atnahs Pharma Netherlands B.V.

Codi ATC:

M05BA06

Designació comuna internacional (DCI):

ibandronic acid

Grupo terapéutico:

Lijekovi za liječenje bolesti kostiju

Área terapéutica:

Osteoporoza, postmenopauzalna

indicaciones terapéuticas:

Liječenje osteoporoze kod žena u postmenopauzi s povećanim rizikom od prijeloma (vidi odjeljak 5. Smanjenje rizika od prijeloma kralježaka je pokazao učinkovitost na prijeloma vrata bedrene kosti nije instaliran.

Resumen del producto:

Revision: 29

Estat d'Autorització:

odobren

Data d'autorització:

2004-02-23

Informació per a l'usuari

                                41
4.
UPUTA O LIJEKU
42
UPUTA O LIJEKU: INFORMACIJE ZA KORISNIKA
_ _
BONVIVA
150 mg filmom obložene tablete
ibandronatna kiselina
PAŽLJIVO PROČITAJTE CIJELU UPUTU PRIJE NEGO POČNETE UZIMATI OVAJ
LIJEK JER SADRŽI VAMA VAŽNE
PODATKE.
•
Sačuvajte ovu uputu. Možda ćete je trebati ponovno pročitati
•
Ako imate dodatnih pitanja, obratite se svom liječniku ili ljekarniku
•
Ovaj je lijek propisan samo Vama. Nemojte ga davati drugima. Može im
naškoditi, čak i ako su
njihovi znakovi bolesti jednaki Vašima.
•
Ako primijetite bilo koju nuspojavu, potrebno je obavijestiti
liječnika ili ljekarnika. To uključuje
i svaku moguću nuspojavu koja nije navedena u ovoj uputi. Pogledajte
dio 4.
ŠTO SE NALAZI U OVOJ UPUTI
1.
Što je Bonviva i za što se koristi
2.
Što morate znati prije nego počnete uzimati lijek Bonviva
3.
Kako uzimati lijek Bonviva
4.
Moguće nuspojave
5.
Kako čuvati lijek Bonviva
6.
Sadržaj pakiranja i druge informacije
1.
ŠTO JE BONVIVA I ZA ŠTO SE KORISTI
Bonviva pripada skupini lijekova koji se nazivaju bisfosfonati.
Sadrži djelatnu tvar ibandronatnu
kiselinu. Bonviva može zaustaviti gubitak kosti sprečavajući veći
gubitak kosti i povećavajući masu
kosti u većine žena koje je primjenjuju, čak i ako ne vide ili ne
osjećaju razliku. Bonviva može
smanjiti rizik za prijelom kostiju (fraktura). Dokazano je smanjenje
rizika od prijeloma kralježaka, a
djelotvornost u smanjenju prijeloma kuka nije pokazana.
BONVIVA VAM JE PROPISANA ZA LIJEČENJE POSTMENOPAUZALNE OSTEOPOROZE,
JER IMATE POVEĆANI RIZIK
OD PRIJELOMA.
Osteoporoza je bolest koja dovodi do stanjenja i slabljenja kosti, a
uobičajena je u žena
u postmenopauzi. Nakon menopauze ženini jajnici prestaju proizvoditi
ženski hormon, estrogen, koji
pomaže očuvanju zdravog skeleta.
Što žena ranije uđe u menopauzu, rizik od osteoporoze je veći.
Ostali faktori koji mogu povećati rizik od osteoporoze su:
•
nedovoljno kalcija i vitamina D u prehrani
•
pušenje ili prekomjerno konzumiranje alkohola
•
nedovoljno še
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Fitxa tècnica

                                1
PRILOG I.
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
2
1.
NAZIV LIJEKA
Bonviva 150 mg filmom obložene tablete
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Jedna filmom obložena tableta sadrži 150 mg ibandronatne kiseline (u
obliku natrijevog hidrata).
Pomoćne tvari s poznatim učinkom:
Sadrži 154,6 mg bezvodne laktoze (što odgovara 162,75 mg laktoze
hidrata).
_ _
Za cjeloviti popis pomoćnih tvari vidjeti dio 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Filmom obložena tableta
Bijele do gotovo bijele filmom obložene tablete duguljastog oblika s
utisnutim “BNVA” s jedne strane
i “150” s druge strane.
4.
KLINIČKI PODACI
4.1
TERAPIJSKE INDIKACIJE
Liječenje osteoporoze u žena u postmenopauzi s povećanim rizikom od
prijeloma (vidjeti dio 5.1).
Dokazano je smanjenje rizika od prijeloma kralježaka, a djelotvornost
u smanjenju prijeloma vrata
bedrene kosti nije pokazana.
4.2
DOZIRANJE I NAČIN PRIMJENE
Doziranje
Preporučena doza je jedna filmom obložena tableta od 150 mg jedanput
mjesečno. Najbolje je tabletu
uzeti istog datuma svaki mjesec.
Lijek Bonviva treba uzeti nakon noćnog gladovanja (barem 6 sati) i 1
sat prije uzimanja prve hrane ili
pića (osim obične vode) na početku dana (vidjeti dio 4.5) te drugih
oralnih lijekova ili nadomjesnih
preparata (uključujući kalcij).
Ako se preskoči jedna doza, bolesnici trebaju uzeti jednu Bonviva
tabletu od 150 mg ujutro nakon što
se toga prisjete, osim ako bi prema rasporedu sljedeću dozu trebali
uzeti unutar narednih 7 dana.
Bolesnici bi se potom trebali vratiti uzimanju svoje doze jedanput
mjesečno prema prvotnom
rasporedu.
Ako se sljedeća planirana doza treba uzeti unutar narednih sedam
dana, bolesnici bi trebali pričekati
do te doze i zatim nastaviti uzimati jednu tabletu mjesečno prema
prvotnom rasporedu.
Ne smiju se uzeti dvije tablete u istom tjednu.
Ako unos prehranom nije dovoljan, bolesnici trebaju uzimati dodatne
količine kalcija i/ili vitamina D
(vidjeti dio 4.4 i 4.5).
Optimalno trajanje terapije osteoporoze bisfosfonatima nije utvrđeno.
Potreba za nastavkom t
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Documents en altres idiomes

Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari búlgar 11-08-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica búlgar 11-08-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública búlgar 18-05-2016
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari espanyol 11-08-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica espanyol 11-08-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública espanyol 18-05-2016
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari txec 11-08-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica txec 11-08-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari danès 11-08-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica danès 11-08-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública danès 18-05-2016
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari alemany 11-08-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica alemany 11-08-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública alemany 18-05-2016
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari estonià 11-08-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica estonià 11-08-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública estonià 18-05-2016
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari grec 11-08-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica grec 11-08-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari anglès 11-08-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica anglès 11-08-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública anglès 18-05-2016
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari francès 11-08-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica francès 11-08-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública francès 18-05-2016
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari italià 11-08-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica italià 11-08-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública italià 18-05-2016
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari letó 11-08-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica letó 11-08-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari lituà 11-08-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica lituà 11-08-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública lituà 18-05-2016
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari hongarès 11-08-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica hongarès 11-08-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública hongarès 18-05-2016
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari maltès 11-08-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica maltès 11-08-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública maltès 18-05-2016
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari neerlandès 11-08-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica neerlandès 11-08-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública neerlandès 18-05-2016
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari polonès 11-08-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica polonès 11-08-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública polonès 18-05-2016
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari portuguès 11-08-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica portuguès 11-08-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública portuguès 18-05-2016
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari romanès 11-08-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica romanès 11-08-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública romanès 18-05-2016
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovac 11-08-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovac 11-08-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovac 18-05-2016
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovè 11-08-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovè 11-08-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovè 18-05-2016
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari finès 11-08-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica finès 11-08-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública finès 18-05-2016
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari suec 11-08-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica suec 11-08-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari noruec 11-08-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica noruec 11-08-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari islandès 11-08-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica islandès 11-08-2023

Cerqueu alertes relacionades amb aquest producte

Veure l'historial de documents