Bonviva

Šalis: Europos Sąjunga

kalba: kroatų

Šaltinis: EMA (European Medicines Agency)

Nusipirk tai dabar

Veiklioji medžiaga:

ibandroninska kiselina

Prieinama:

Atnahs Pharma Netherlands B.V.

ATC kodas:

M05BA06

INN (Tarptautinis Pavadinimas):

ibandronic acid

Farmakoterapinė grupė:

Lijekovi za liječenje bolesti kostiju

Gydymo sritis:

Osteoporoza, postmenopauzalna

Terapinės indikacijos:

Liječenje osteoporoze kod žena u postmenopauzi s povećanim rizikom od prijeloma (vidi odjeljak 5. Smanjenje rizika od prijeloma kralježaka je pokazao učinkovitost na prijeloma vrata bedrene kosti nije instaliran.

Produkto santrauka:

Revision: 29

Autorizacija statusas:

odobren

Leidimo data:

2004-02-23

Pakuotės lapelis

                                41
4.
UPUTA O LIJEKU
42
UPUTA O LIJEKU: INFORMACIJE ZA KORISNIKA
_ _
BONVIVA
150 mg filmom obložene tablete
ibandronatna kiselina
PAŽLJIVO PROČITAJTE CIJELU UPUTU PRIJE NEGO POČNETE UZIMATI OVAJ
LIJEK JER SADRŽI VAMA VAŽNE
PODATKE.
•
Sačuvajte ovu uputu. Možda ćete je trebati ponovno pročitati
•
Ako imate dodatnih pitanja, obratite se svom liječniku ili ljekarniku
•
Ovaj je lijek propisan samo Vama. Nemojte ga davati drugima. Može im
naškoditi, čak i ako su
njihovi znakovi bolesti jednaki Vašima.
•
Ako primijetite bilo koju nuspojavu, potrebno je obavijestiti
liječnika ili ljekarnika. To uključuje
i svaku moguću nuspojavu koja nije navedena u ovoj uputi. Pogledajte
dio 4.
ŠTO SE NALAZI U OVOJ UPUTI
1.
Što je Bonviva i za što se koristi
2.
Što morate znati prije nego počnete uzimati lijek Bonviva
3.
Kako uzimati lijek Bonviva
4.
Moguće nuspojave
5.
Kako čuvati lijek Bonviva
6.
Sadržaj pakiranja i druge informacije
1.
ŠTO JE BONVIVA I ZA ŠTO SE KORISTI
Bonviva pripada skupini lijekova koji se nazivaju bisfosfonati.
Sadrži djelatnu tvar ibandronatnu
kiselinu. Bonviva može zaustaviti gubitak kosti sprečavajući veći
gubitak kosti i povećavajući masu
kosti u većine žena koje je primjenjuju, čak i ako ne vide ili ne
osjećaju razliku. Bonviva može
smanjiti rizik za prijelom kostiju (fraktura). Dokazano je smanjenje
rizika od prijeloma kralježaka, a
djelotvornost u smanjenju prijeloma kuka nije pokazana.
BONVIVA VAM JE PROPISANA ZA LIJEČENJE POSTMENOPAUZALNE OSTEOPOROZE,
JER IMATE POVEĆANI RIZIK
OD PRIJELOMA.
Osteoporoza je bolest koja dovodi do stanjenja i slabljenja kosti, a
uobičajena je u žena
u postmenopauzi. Nakon menopauze ženini jajnici prestaju proizvoditi
ženski hormon, estrogen, koji
pomaže očuvanju zdravog skeleta.
Što žena ranije uđe u menopauzu, rizik od osteoporoze je veći.
Ostali faktori koji mogu povećati rizik od osteoporoze su:
•
nedovoljno kalcija i vitamina D u prehrani
•
pušenje ili prekomjerno konzumiranje alkohola
•
nedovoljno še
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Prekės savybės

                                1
PRILOG I.
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
2
1.
NAZIV LIJEKA
Bonviva 150 mg filmom obložene tablete
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Jedna filmom obložena tableta sadrži 150 mg ibandronatne kiseline (u
obliku natrijevog hidrata).
Pomoćne tvari s poznatim učinkom:
Sadrži 154,6 mg bezvodne laktoze (što odgovara 162,75 mg laktoze
hidrata).
_ _
Za cjeloviti popis pomoćnih tvari vidjeti dio 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Filmom obložena tableta
Bijele do gotovo bijele filmom obložene tablete duguljastog oblika s
utisnutim “BNVA” s jedne strane
i “150” s druge strane.
4.
KLINIČKI PODACI
4.1
TERAPIJSKE INDIKACIJE
Liječenje osteoporoze u žena u postmenopauzi s povećanim rizikom od
prijeloma (vidjeti dio 5.1).
Dokazano je smanjenje rizika od prijeloma kralježaka, a djelotvornost
u smanjenju prijeloma vrata
bedrene kosti nije pokazana.
4.2
DOZIRANJE I NAČIN PRIMJENE
Doziranje
Preporučena doza je jedna filmom obložena tableta od 150 mg jedanput
mjesečno. Najbolje je tabletu
uzeti istog datuma svaki mjesec.
Lijek Bonviva treba uzeti nakon noćnog gladovanja (barem 6 sati) i 1
sat prije uzimanja prve hrane ili
pića (osim obične vode) na početku dana (vidjeti dio 4.5) te drugih
oralnih lijekova ili nadomjesnih
preparata (uključujući kalcij).
Ako se preskoči jedna doza, bolesnici trebaju uzeti jednu Bonviva
tabletu od 150 mg ujutro nakon što
se toga prisjete, osim ako bi prema rasporedu sljedeću dozu trebali
uzeti unutar narednih 7 dana.
Bolesnici bi se potom trebali vratiti uzimanju svoje doze jedanput
mjesečno prema prvotnom
rasporedu.
Ako se sljedeća planirana doza treba uzeti unutar narednih sedam
dana, bolesnici bi trebali pričekati
do te doze i zatim nastaviti uzimati jednu tabletu mjesečno prema
prvotnom rasporedu.
Ne smiju se uzeti dvije tablete u istom tjednu.
Ako unos prehranom nije dovoljan, bolesnici trebaju uzimati dodatne
količine kalcija i/ili vitamina D
(vidjeti dio 4.4 i 4.5).
Optimalno trajanje terapije osteoporoze bisfosfonatima nije utvrđeno.
Potreba za nastavkom t
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Dokumentai kitomis kalbomis

Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis bulgarų 11-08-2023
Prekės savybės Prekės savybės bulgarų 11-08-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis ispanų 11-08-2023
Prekės savybės Prekės savybės ispanų 11-08-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis čekų 11-08-2023
Prekės savybės Prekės savybės čekų 11-08-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis danų 11-08-2023
Prekės savybės Prekės savybės danų 11-08-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vokiečių 11-08-2023
Prekės savybės Prekės savybės vokiečių 11-08-2023
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime vokiečių 18-05-2016
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis estų 11-08-2023
Prekės savybės Prekės savybės estų 11-08-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis graikų 11-08-2023
Prekės savybės Prekės savybės graikų 11-08-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis anglų 11-08-2023
Prekės savybės Prekės savybės anglų 11-08-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis prancūzų 11-08-2023
Prekės savybės Prekės savybės prancūzų 11-08-2023
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime prancūzų 18-05-2016
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis italų 11-08-2023
Prekės savybės Prekės savybės italų 11-08-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis latvių 11-08-2023
Prekės savybės Prekės savybės latvių 11-08-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis lietuvių 11-08-2023
Prekės savybės Prekės savybės lietuvių 11-08-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vengrų 11-08-2023
Prekės savybės Prekės savybės vengrų 11-08-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis maltiečių 11-08-2023
Prekės savybės Prekės savybės maltiečių 11-08-2023
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime maltiečių 18-05-2016
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis olandų 11-08-2023
Prekės savybės Prekės savybės olandų 11-08-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis lenkų 11-08-2023
Prekės savybės Prekės savybės lenkų 11-08-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis portugalų 11-08-2023
Prekės savybės Prekės savybės portugalų 11-08-2023
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime portugalų 18-05-2016
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis rumunų 11-08-2023
Prekės savybės Prekės savybės rumunų 11-08-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovakų 11-08-2023
Prekės savybės Prekės savybės slovakų 11-08-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovėnų 11-08-2023
Prekės savybės Prekės savybės slovėnų 11-08-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis suomių 11-08-2023
Prekės savybės Prekės savybės suomių 11-08-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis švedų 11-08-2023
Prekės savybės Prekės savybės švedų 11-08-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis norvegų 11-08-2023
Prekės savybės Prekės savybės norvegų 11-08-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis islandų 11-08-2023
Prekės savybės Prekės savybės islandų 11-08-2023

Ieškokite perspėjimų, susijusių su šiuo produktu

Peržiūrėti dokumentų istoriją