Bonviva

País: União Europeia

Língua: croata

Origem: EMA (European Medicines Agency)

Compre agora

Ingredientes ativos:

ibandroninska kiselina

Disponível em:

Atnahs Pharma Netherlands B.V.

Código ATC:

M05BA06

DCI (Denominação Comum Internacional):

ibandronic acid

Grupo terapêutico:

Lijekovi za liječenje bolesti kostiju

Área terapêutica:

Osteoporoza, postmenopauzalna

Indicações terapêuticas:

Liječenje osteoporoze kod žena u postmenopauzi s povećanim rizikom od prijeloma (vidi odjeljak 5. Smanjenje rizika od prijeloma kralježaka je pokazao učinkovitost na prijeloma vrata bedrene kosti nije instaliran.

Resumo do produto:

Revision: 29

Status de autorização:

odobren

Data de autorização:

2004-02-23

Folheto informativo - Bula

                                41
4.
UPUTA O LIJEKU
42
UPUTA O LIJEKU: INFORMACIJE ZA KORISNIKA
_ _
BONVIVA
150 mg filmom obložene tablete
ibandronatna kiselina
PAŽLJIVO PROČITAJTE CIJELU UPUTU PRIJE NEGO POČNETE UZIMATI OVAJ
LIJEK JER SADRŽI VAMA VAŽNE
PODATKE.
•
Sačuvajte ovu uputu. Možda ćete je trebati ponovno pročitati
•
Ako imate dodatnih pitanja, obratite se svom liječniku ili ljekarniku
•
Ovaj je lijek propisan samo Vama. Nemojte ga davati drugima. Može im
naškoditi, čak i ako su
njihovi znakovi bolesti jednaki Vašima.
•
Ako primijetite bilo koju nuspojavu, potrebno je obavijestiti
liječnika ili ljekarnika. To uključuje
i svaku moguću nuspojavu koja nije navedena u ovoj uputi. Pogledajte
dio 4.
ŠTO SE NALAZI U OVOJ UPUTI
1.
Što je Bonviva i za što se koristi
2.
Što morate znati prije nego počnete uzimati lijek Bonviva
3.
Kako uzimati lijek Bonviva
4.
Moguće nuspojave
5.
Kako čuvati lijek Bonviva
6.
Sadržaj pakiranja i druge informacije
1.
ŠTO JE BONVIVA I ZA ŠTO SE KORISTI
Bonviva pripada skupini lijekova koji se nazivaju bisfosfonati.
Sadrži djelatnu tvar ibandronatnu
kiselinu. Bonviva može zaustaviti gubitak kosti sprečavajući veći
gubitak kosti i povećavajući masu
kosti u većine žena koje je primjenjuju, čak i ako ne vide ili ne
osjećaju razliku. Bonviva može
smanjiti rizik za prijelom kostiju (fraktura). Dokazano je smanjenje
rizika od prijeloma kralježaka, a
djelotvornost u smanjenju prijeloma kuka nije pokazana.
BONVIVA VAM JE PROPISANA ZA LIJEČENJE POSTMENOPAUZALNE OSTEOPOROZE,
JER IMATE POVEĆANI RIZIK
OD PRIJELOMA.
Osteoporoza je bolest koja dovodi do stanjenja i slabljenja kosti, a
uobičajena je u žena
u postmenopauzi. Nakon menopauze ženini jajnici prestaju proizvoditi
ženski hormon, estrogen, koji
pomaže očuvanju zdravog skeleta.
Što žena ranije uđe u menopauzu, rizik od osteoporoze je veći.
Ostali faktori koji mogu povećati rizik od osteoporoze su:
•
nedovoljno kalcija i vitamina D u prehrani
•
pušenje ili prekomjerno konzumiranje alkohola
•
nedovoljno še
                                
                                Leia o documento completo
                                
                            

Características técnicas

                                1
PRILOG I.
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
2
1.
NAZIV LIJEKA
Bonviva 150 mg filmom obložene tablete
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Jedna filmom obložena tableta sadrži 150 mg ibandronatne kiseline (u
obliku natrijevog hidrata).
Pomoćne tvari s poznatim učinkom:
Sadrži 154,6 mg bezvodne laktoze (što odgovara 162,75 mg laktoze
hidrata).
_ _
Za cjeloviti popis pomoćnih tvari vidjeti dio 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Filmom obložena tableta
Bijele do gotovo bijele filmom obložene tablete duguljastog oblika s
utisnutim “BNVA” s jedne strane
i “150” s druge strane.
4.
KLINIČKI PODACI
4.1
TERAPIJSKE INDIKACIJE
Liječenje osteoporoze u žena u postmenopauzi s povećanim rizikom od
prijeloma (vidjeti dio 5.1).
Dokazano je smanjenje rizika od prijeloma kralježaka, a djelotvornost
u smanjenju prijeloma vrata
bedrene kosti nije pokazana.
4.2
DOZIRANJE I NAČIN PRIMJENE
Doziranje
Preporučena doza je jedna filmom obložena tableta od 150 mg jedanput
mjesečno. Najbolje je tabletu
uzeti istog datuma svaki mjesec.
Lijek Bonviva treba uzeti nakon noćnog gladovanja (barem 6 sati) i 1
sat prije uzimanja prve hrane ili
pića (osim obične vode) na početku dana (vidjeti dio 4.5) te drugih
oralnih lijekova ili nadomjesnih
preparata (uključujući kalcij).
Ako se preskoči jedna doza, bolesnici trebaju uzeti jednu Bonviva
tabletu od 150 mg ujutro nakon što
se toga prisjete, osim ako bi prema rasporedu sljedeću dozu trebali
uzeti unutar narednih 7 dana.
Bolesnici bi se potom trebali vratiti uzimanju svoje doze jedanput
mjesečno prema prvotnom
rasporedu.
Ako se sljedeća planirana doza treba uzeti unutar narednih sedam
dana, bolesnici bi trebali pričekati
do te doze i zatim nastaviti uzimati jednu tabletu mjesečno prema
prvotnom rasporedu.
Ne smiju se uzeti dvije tablete u istom tjednu.
Ako unos prehranom nije dovoljan, bolesnici trebaju uzimati dodatne
količine kalcija i/ili vitamina D
(vidjeti dio 4.4 i 4.5).
Optimalno trajanje terapije osteoporoze bisfosfonatima nije utvrđeno.
Potreba za nastavkom t
                                
                                Leia o documento completo
                                
                            

Documentos em outros idiomas

Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula búlgaro 11-08-2023
Características técnicas Características técnicas búlgaro 11-08-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula espanhol 11-08-2023
Características técnicas Características técnicas espanhol 11-08-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula tcheco 11-08-2023
Características técnicas Características técnicas tcheco 11-08-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula dinamarquês 11-08-2023
Características técnicas Características técnicas dinamarquês 11-08-2023
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público dinamarquês 18-05-2016
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula alemão 11-08-2023
Características técnicas Características técnicas alemão 11-08-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula estoniano 11-08-2023
Características técnicas Características técnicas estoniano 11-08-2023
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público estoniano 18-05-2016
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula grego 11-08-2023
Características técnicas Características técnicas grego 11-08-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula inglês 11-08-2023
Características técnicas Características técnicas inglês 11-08-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula francês 11-08-2023
Características técnicas Características técnicas francês 11-08-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula italiano 11-08-2023
Características técnicas Características técnicas italiano 11-08-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula letão 11-08-2023
Características técnicas Características técnicas letão 11-08-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula lituano 11-08-2023
Características técnicas Características técnicas lituano 11-08-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula húngaro 11-08-2023
Características técnicas Características técnicas húngaro 11-08-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula maltês 11-08-2023
Características técnicas Características técnicas maltês 11-08-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula holandês 11-08-2023
Características técnicas Características técnicas holandês 11-08-2023
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público holandês 18-05-2016
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula polonês 11-08-2023
Características técnicas Características técnicas polonês 11-08-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula português 11-08-2023
Características técnicas Características técnicas português 11-08-2023
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público português 18-05-2016
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula romeno 11-08-2023
Características técnicas Características técnicas romeno 11-08-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula eslovaco 11-08-2023
Características técnicas Características técnicas eslovaco 11-08-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula esloveno 11-08-2023
Características técnicas Características técnicas esloveno 11-08-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula finlandês 11-08-2023
Características técnicas Características técnicas finlandês 11-08-2023
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público finlandês 18-05-2016
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula sueco 11-08-2023
Características técnicas Características técnicas sueco 11-08-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula norueguês 11-08-2023
Características técnicas Características técnicas norueguês 11-08-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula islandês 11-08-2023
Características técnicas Características técnicas islandês 11-08-2023

Pesquisar alertas relacionados a este produto

Ver histórico de documentos