Bonviva

Land: Europese Unie

Taal: Kroatisch

Bron: EMA (European Medicines Agency)

Koop het nu

Bijsluiter Bijsluiter (PIL)
11-08-2023
Productkenmerken Productkenmerken (SPC)
11-08-2023

Werkstoffen:

ibandroninska kiselina

Beschikbaar vanaf:

Atnahs Pharma Netherlands B.V.

ATC-code:

M05BA06

INN (Algemene Internationale Benaming):

ibandronic acid

Therapeutische categorie:

Lijekovi za liječenje bolesti kostiju

Therapeutisch gebied:

Osteoporoza, postmenopauzalna

therapeutische indicaties:

Liječenje osteoporoze kod žena u postmenopauzi s povećanim rizikom od prijeloma (vidi odjeljak 5. Smanjenje rizika od prijeloma kralježaka je pokazao učinkovitost na prijeloma vrata bedrene kosti nije instaliran.

Product samenvatting:

Revision: 29

Autorisatie-status:

odobren

Autorisatie datum:

2004-02-23

Bijsluiter

                                41
4.
UPUTA O LIJEKU
42
UPUTA O LIJEKU: INFORMACIJE ZA KORISNIKA
_ _
BONVIVA
150 mg filmom obložene tablete
ibandronatna kiselina
PAŽLJIVO PROČITAJTE CIJELU UPUTU PRIJE NEGO POČNETE UZIMATI OVAJ
LIJEK JER SADRŽI VAMA VAŽNE
PODATKE.
•
Sačuvajte ovu uputu. Možda ćete je trebati ponovno pročitati
•
Ako imate dodatnih pitanja, obratite se svom liječniku ili ljekarniku
•
Ovaj je lijek propisan samo Vama. Nemojte ga davati drugima. Može im
naškoditi, čak i ako su
njihovi znakovi bolesti jednaki Vašima.
•
Ako primijetite bilo koju nuspojavu, potrebno je obavijestiti
liječnika ili ljekarnika. To uključuje
i svaku moguću nuspojavu koja nije navedena u ovoj uputi. Pogledajte
dio 4.
ŠTO SE NALAZI U OVOJ UPUTI
1.
Što je Bonviva i za što se koristi
2.
Što morate znati prije nego počnete uzimati lijek Bonviva
3.
Kako uzimati lijek Bonviva
4.
Moguće nuspojave
5.
Kako čuvati lijek Bonviva
6.
Sadržaj pakiranja i druge informacije
1.
ŠTO JE BONVIVA I ZA ŠTO SE KORISTI
Bonviva pripada skupini lijekova koji se nazivaju bisfosfonati.
Sadrži djelatnu tvar ibandronatnu
kiselinu. Bonviva može zaustaviti gubitak kosti sprečavajući veći
gubitak kosti i povećavajući masu
kosti u većine žena koje je primjenjuju, čak i ako ne vide ili ne
osjećaju razliku. Bonviva može
smanjiti rizik za prijelom kostiju (fraktura). Dokazano je smanjenje
rizika od prijeloma kralježaka, a
djelotvornost u smanjenju prijeloma kuka nije pokazana.
BONVIVA VAM JE PROPISANA ZA LIJEČENJE POSTMENOPAUZALNE OSTEOPOROZE,
JER IMATE POVEĆANI RIZIK
OD PRIJELOMA.
Osteoporoza je bolest koja dovodi do stanjenja i slabljenja kosti, a
uobičajena je u žena
u postmenopauzi. Nakon menopauze ženini jajnici prestaju proizvoditi
ženski hormon, estrogen, koji
pomaže očuvanju zdravog skeleta.
Što žena ranije uđe u menopauzu, rizik od osteoporoze je veći.
Ostali faktori koji mogu povećati rizik od osteoporoze su:
•
nedovoljno kalcija i vitamina D u prehrani
•
pušenje ili prekomjerno konzumiranje alkohola
•
nedovoljno še
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Productkenmerken

                                1
PRILOG I.
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
2
1.
NAZIV LIJEKA
Bonviva 150 mg filmom obložene tablete
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Jedna filmom obložena tableta sadrži 150 mg ibandronatne kiseline (u
obliku natrijevog hidrata).
Pomoćne tvari s poznatim učinkom:
Sadrži 154,6 mg bezvodne laktoze (što odgovara 162,75 mg laktoze
hidrata).
_ _
Za cjeloviti popis pomoćnih tvari vidjeti dio 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Filmom obložena tableta
Bijele do gotovo bijele filmom obložene tablete duguljastog oblika s
utisnutim “BNVA” s jedne strane
i “150” s druge strane.
4.
KLINIČKI PODACI
4.1
TERAPIJSKE INDIKACIJE
Liječenje osteoporoze u žena u postmenopauzi s povećanim rizikom od
prijeloma (vidjeti dio 5.1).
Dokazano je smanjenje rizika od prijeloma kralježaka, a djelotvornost
u smanjenju prijeloma vrata
bedrene kosti nije pokazana.
4.2
DOZIRANJE I NAČIN PRIMJENE
Doziranje
Preporučena doza je jedna filmom obložena tableta od 150 mg jedanput
mjesečno. Najbolje je tabletu
uzeti istog datuma svaki mjesec.
Lijek Bonviva treba uzeti nakon noćnog gladovanja (barem 6 sati) i 1
sat prije uzimanja prve hrane ili
pića (osim obične vode) na početku dana (vidjeti dio 4.5) te drugih
oralnih lijekova ili nadomjesnih
preparata (uključujući kalcij).
Ako se preskoči jedna doza, bolesnici trebaju uzeti jednu Bonviva
tabletu od 150 mg ujutro nakon što
se toga prisjete, osim ako bi prema rasporedu sljedeću dozu trebali
uzeti unutar narednih 7 dana.
Bolesnici bi se potom trebali vratiti uzimanju svoje doze jedanput
mjesečno prema prvotnom
rasporedu.
Ako se sljedeća planirana doza treba uzeti unutar narednih sedam
dana, bolesnici bi trebali pričekati
do te doze i zatim nastaviti uzimati jednu tabletu mjesečno prema
prvotnom rasporedu.
Ne smiju se uzeti dvije tablete u istom tjednu.
Ako unos prehranom nije dovoljan, bolesnici trebaju uzimati dodatne
količine kalcija i/ili vitamina D
(vidjeti dio 4.4 i 4.5).
Optimalno trajanje terapije osteoporoze bisfosfonatima nije utvrđeno.
Potreba za nastavkom t
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Documenten in andere talen

Bijsluiter Bijsluiter Bulgaars 11-08-2023
Productkenmerken Productkenmerken Bulgaars 11-08-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Bulgaars 18-05-2016
Bijsluiter Bijsluiter Spaans 11-08-2023
Productkenmerken Productkenmerken Spaans 11-08-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Spaans 18-05-2016
Bijsluiter Bijsluiter Tsjechisch 11-08-2023
Productkenmerken Productkenmerken Tsjechisch 11-08-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Tsjechisch 18-05-2016
Bijsluiter Bijsluiter Deens 11-08-2023
Productkenmerken Productkenmerken Deens 11-08-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Deens 18-05-2016
Bijsluiter Bijsluiter Duits 11-08-2023
Productkenmerken Productkenmerken Duits 11-08-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Duits 18-05-2016
Bijsluiter Bijsluiter Estlands 11-08-2023
Productkenmerken Productkenmerken Estlands 11-08-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Estlands 18-05-2016
Bijsluiter Bijsluiter Grieks 11-08-2023
Productkenmerken Productkenmerken Grieks 11-08-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Grieks 18-05-2016
Bijsluiter Bijsluiter Engels 11-08-2023
Productkenmerken Productkenmerken Engels 11-08-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Engels 18-05-2016
Bijsluiter Bijsluiter Frans 11-08-2023
Productkenmerken Productkenmerken Frans 11-08-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Frans 18-05-2016
Bijsluiter Bijsluiter Italiaans 11-08-2023
Productkenmerken Productkenmerken Italiaans 11-08-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Italiaans 18-05-2016
Bijsluiter Bijsluiter Letlands 11-08-2023
Productkenmerken Productkenmerken Letlands 11-08-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Letlands 18-05-2016
Bijsluiter Bijsluiter Litouws 11-08-2023
Productkenmerken Productkenmerken Litouws 11-08-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Litouws 18-05-2016
Bijsluiter Bijsluiter Hongaars 11-08-2023
Productkenmerken Productkenmerken Hongaars 11-08-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Hongaars 18-05-2016
Bijsluiter Bijsluiter Maltees 11-08-2023
Productkenmerken Productkenmerken Maltees 11-08-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Maltees 18-05-2016
Bijsluiter Bijsluiter Nederlands 11-08-2023
Productkenmerken Productkenmerken Nederlands 11-08-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Nederlands 18-05-2016
Bijsluiter Bijsluiter Pools 11-08-2023
Productkenmerken Productkenmerken Pools 11-08-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Pools 18-05-2016
Bijsluiter Bijsluiter Portugees 11-08-2023
Productkenmerken Productkenmerken Portugees 11-08-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Portugees 18-05-2016
Bijsluiter Bijsluiter Roemeens 11-08-2023
Productkenmerken Productkenmerken Roemeens 11-08-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Roemeens 18-05-2016
Bijsluiter Bijsluiter Slowaaks 11-08-2023
Productkenmerken Productkenmerken Slowaaks 11-08-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Slowaaks 18-05-2016
Bijsluiter Bijsluiter Sloveens 11-08-2023
Productkenmerken Productkenmerken Sloveens 11-08-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Sloveens 18-05-2016
Bijsluiter Bijsluiter Fins 11-08-2023
Productkenmerken Productkenmerken Fins 11-08-2023
Bijsluiter Bijsluiter Zweeds 11-08-2023
Productkenmerken Productkenmerken Zweeds 11-08-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Zweeds 18-05-2016
Bijsluiter Bijsluiter Noors 11-08-2023
Productkenmerken Productkenmerken Noors 11-08-2023
Bijsluiter Bijsluiter IJslands 11-08-2023
Productkenmerken Productkenmerken IJslands 11-08-2023

Zoekwaarschuwingen met betrekking tot dit product

Bekijk de geschiedenis van documenten