Bonviva

国家: 欧盟

语言: 克罗地亚文

来源: EMA (European Medicines Agency)

现在购买

资料单张 资料单张 (PIL)
11-08-2023
产品特点 产品特点 (SPC)
11-08-2023
公众评估报告 公众评估报告 (PAR)
18-05-2016

有效成分:

ibandroninska kiselina

可用日期:

Atnahs Pharma Netherlands B.V.

ATC代码:

M05BA06

INN(国际名称):

ibandronic acid

治疗组:

Lijekovi za liječenje bolesti kostiju

治疗领域:

Osteoporoza, postmenopauzalna

疗效迹象:

Liječenje osteoporoze kod žena u postmenopauzi s povećanim rizikom od prijeloma (vidi odjeljak 5. Smanjenje rizika od prijeloma kralježaka je pokazao učinkovitost na prijeloma vrata bedrene kosti nije instaliran.

產品總結:

Revision: 29

授权状态:

odobren

授权日期:

2004-02-23

资料单张

                                41
4.
UPUTA O LIJEKU
42
UPUTA O LIJEKU: INFORMACIJE ZA KORISNIKA
_ _
BONVIVA
150 mg filmom obložene tablete
ibandronatna kiselina
PAŽLJIVO PROČITAJTE CIJELU UPUTU PRIJE NEGO POČNETE UZIMATI OVAJ
LIJEK JER SADRŽI VAMA VAŽNE
PODATKE.
•
Sačuvajte ovu uputu. Možda ćete je trebati ponovno pročitati
•
Ako imate dodatnih pitanja, obratite se svom liječniku ili ljekarniku
•
Ovaj je lijek propisan samo Vama. Nemojte ga davati drugima. Može im
naškoditi, čak i ako su
njihovi znakovi bolesti jednaki Vašima.
•
Ako primijetite bilo koju nuspojavu, potrebno je obavijestiti
liječnika ili ljekarnika. To uključuje
i svaku moguću nuspojavu koja nije navedena u ovoj uputi. Pogledajte
dio 4.
ŠTO SE NALAZI U OVOJ UPUTI
1.
Što je Bonviva i za što se koristi
2.
Što morate znati prije nego počnete uzimati lijek Bonviva
3.
Kako uzimati lijek Bonviva
4.
Moguće nuspojave
5.
Kako čuvati lijek Bonviva
6.
Sadržaj pakiranja i druge informacije
1.
ŠTO JE BONVIVA I ZA ŠTO SE KORISTI
Bonviva pripada skupini lijekova koji se nazivaju bisfosfonati.
Sadrži djelatnu tvar ibandronatnu
kiselinu. Bonviva može zaustaviti gubitak kosti sprečavajući veći
gubitak kosti i povećavajući masu
kosti u većine žena koje je primjenjuju, čak i ako ne vide ili ne
osjećaju razliku. Bonviva može
smanjiti rizik za prijelom kostiju (fraktura). Dokazano je smanjenje
rizika od prijeloma kralježaka, a
djelotvornost u smanjenju prijeloma kuka nije pokazana.
BONVIVA VAM JE PROPISANA ZA LIJEČENJE POSTMENOPAUZALNE OSTEOPOROZE,
JER IMATE POVEĆANI RIZIK
OD PRIJELOMA.
Osteoporoza je bolest koja dovodi do stanjenja i slabljenja kosti, a
uobičajena je u žena
u postmenopauzi. Nakon menopauze ženini jajnici prestaju proizvoditi
ženski hormon, estrogen, koji
pomaže očuvanju zdravog skeleta.
Što žena ranije uđe u menopauzu, rizik od osteoporoze je veći.
Ostali faktori koji mogu povećati rizik od osteoporoze su:
•
nedovoljno kalcija i vitamina D u prehrani
•
pušenje ili prekomjerno konzumiranje alkohola
•
nedovoljno še
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产品特点

                                1
PRILOG I.
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
2
1.
NAZIV LIJEKA
Bonviva 150 mg filmom obložene tablete
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Jedna filmom obložena tableta sadrži 150 mg ibandronatne kiseline (u
obliku natrijevog hidrata).
Pomoćne tvari s poznatim učinkom:
Sadrži 154,6 mg bezvodne laktoze (što odgovara 162,75 mg laktoze
hidrata).
_ _
Za cjeloviti popis pomoćnih tvari vidjeti dio 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Filmom obložena tableta
Bijele do gotovo bijele filmom obložene tablete duguljastog oblika s
utisnutim “BNVA” s jedne strane
i “150” s druge strane.
4.
KLINIČKI PODACI
4.1
TERAPIJSKE INDIKACIJE
Liječenje osteoporoze u žena u postmenopauzi s povećanim rizikom od
prijeloma (vidjeti dio 5.1).
Dokazano je smanjenje rizika od prijeloma kralježaka, a djelotvornost
u smanjenju prijeloma vrata
bedrene kosti nije pokazana.
4.2
DOZIRANJE I NAČIN PRIMJENE
Doziranje
Preporučena doza je jedna filmom obložena tableta od 150 mg jedanput
mjesečno. Najbolje je tabletu
uzeti istog datuma svaki mjesec.
Lijek Bonviva treba uzeti nakon noćnog gladovanja (barem 6 sati) i 1
sat prije uzimanja prve hrane ili
pića (osim obične vode) na početku dana (vidjeti dio 4.5) te drugih
oralnih lijekova ili nadomjesnih
preparata (uključujući kalcij).
Ako se preskoči jedna doza, bolesnici trebaju uzeti jednu Bonviva
tabletu od 150 mg ujutro nakon što
se toga prisjete, osim ako bi prema rasporedu sljedeću dozu trebali
uzeti unutar narednih 7 dana.
Bolesnici bi se potom trebali vratiti uzimanju svoje doze jedanput
mjesečno prema prvotnom
rasporedu.
Ako se sljedeća planirana doza treba uzeti unutar narednih sedam
dana, bolesnici bi trebali pričekati
do te doze i zatim nastaviti uzimati jednu tabletu mjesečno prema
prvotnom rasporedu.
Ne smiju se uzeti dvije tablete u istom tjednu.
Ako unos prehranom nije dovoljan, bolesnici trebaju uzimati dodatne
količine kalcija i/ili vitamina D
(vidjeti dio 4.4 i 4.5).
Optimalno trajanje terapije osteoporoze bisfosfonatima nije utvrđeno.
Potreba za nastavkom t
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

其他语言的文件

资料单张 资料单张 保加利亚文 11-08-2023
产品特点 产品特点 保加利亚文 11-08-2023
公众评估报告 公众评估报告 保加利亚文 18-05-2016
资料单张 资料单张 西班牙文 11-08-2023
产品特点 产品特点 西班牙文 11-08-2023
公众评估报告 公众评估报告 西班牙文 18-05-2016
资料单张 资料单张 捷克文 11-08-2023
产品特点 产品特点 捷克文 11-08-2023
公众评估报告 公众评估报告 捷克文 18-05-2016
资料单张 资料单张 丹麦文 11-08-2023
产品特点 产品特点 丹麦文 11-08-2023
公众评估报告 公众评估报告 丹麦文 18-05-2016
资料单张 资料单张 德文 11-08-2023
产品特点 产品特点 德文 11-08-2023
公众评估报告 公众评估报告 德文 18-05-2016
资料单张 资料单张 爱沙尼亚文 11-08-2023
产品特点 产品特点 爱沙尼亚文 11-08-2023
公众评估报告 公众评估报告 爱沙尼亚文 18-05-2016
资料单张 资料单张 希腊文 11-08-2023
产品特点 产品特点 希腊文 11-08-2023
公众评估报告 公众评估报告 希腊文 18-05-2016
资料单张 资料单张 英文 11-08-2023
产品特点 产品特点 英文 11-08-2023
公众评估报告 公众评估报告 英文 18-05-2016
资料单张 资料单张 法文 11-08-2023
产品特点 产品特点 法文 11-08-2023
公众评估报告 公众评估报告 法文 18-05-2016
资料单张 资料单张 意大利文 11-08-2023
产品特点 产品特点 意大利文 11-08-2023
公众评估报告 公众评估报告 意大利文 18-05-2016
资料单张 资料单张 拉脱维亚文 11-08-2023
产品特点 产品特点 拉脱维亚文 11-08-2023
公众评估报告 公众评估报告 拉脱维亚文 18-05-2016
资料单张 资料单张 立陶宛文 11-08-2023
产品特点 产品特点 立陶宛文 11-08-2023
公众评估报告 公众评估报告 立陶宛文 18-05-2016
资料单张 资料单张 匈牙利文 11-08-2023
产品特点 产品特点 匈牙利文 11-08-2023
公众评估报告 公众评估报告 匈牙利文 18-05-2016
资料单张 资料单张 马耳他文 11-08-2023
产品特点 产品特点 马耳他文 11-08-2023
公众评估报告 公众评估报告 马耳他文 18-05-2016
资料单张 资料单张 荷兰文 11-08-2023
产品特点 产品特点 荷兰文 11-08-2023
公众评估报告 公众评估报告 荷兰文 18-05-2016
资料单张 资料单张 波兰文 11-08-2023
产品特点 产品特点 波兰文 11-08-2023
公众评估报告 公众评估报告 波兰文 18-05-2016
资料单张 资料单张 葡萄牙文 11-08-2023
产品特点 产品特点 葡萄牙文 11-08-2023
公众评估报告 公众评估报告 葡萄牙文 18-05-2016
资料单张 资料单张 罗马尼亚文 11-08-2023
产品特点 产品特点 罗马尼亚文 11-08-2023
公众评估报告 公众评估报告 罗马尼亚文 18-05-2016
资料单张 资料单张 斯洛伐克文 11-08-2023
产品特点 产品特点 斯洛伐克文 11-08-2023
公众评估报告 公众评估报告 斯洛伐克文 18-05-2016
资料单张 资料单张 斯洛文尼亚文 11-08-2023
产品特点 产品特点 斯洛文尼亚文 11-08-2023
公众评估报告 公众评估报告 斯洛文尼亚文 18-05-2016
资料单张 资料单张 芬兰文 11-08-2023
产品特点 产品特点 芬兰文 11-08-2023
公众评估报告 公众评估报告 芬兰文 18-05-2016
资料单张 资料单张 瑞典文 11-08-2023
产品特点 产品特点 瑞典文 11-08-2023
公众评估报告 公众评估报告 瑞典文 18-05-2016
资料单张 资料单张 挪威文 11-08-2023
产品特点 产品特点 挪威文 11-08-2023
资料单张 资料单张 冰岛文 11-08-2023
产品特点 产品特点 冰岛文 11-08-2023

查看文件历史