Bonviva

Țară: Uniunea Europeană

Limbă: croată

Sursă: EMA (European Medicines Agency)

Cumpara asta acum

Prospect Prospect (PIL)
11-08-2023

Ingredient activ:

ibandroninska kiselina

Disponibil de la:

Atnahs Pharma Netherlands B.V.

Codul ATC:

M05BA06

INN (nume internaţional):

ibandronic acid

Grupul Terapeutică:

Lijekovi za liječenje bolesti kostiju

Zonă Terapeutică:

Osteoporoza, postmenopauzalna

Indicații terapeutice:

Liječenje osteoporoze kod žena u postmenopauzi s povećanim rizikom od prijeloma (vidi odjeljak 5. Smanjenje rizika od prijeloma kralježaka je pokazao učinkovitost na prijeloma vrata bedrene kosti nije instaliran.

Rezumat produs:

Revision: 29

Statutul autorizaţiei:

odobren

Data de autorizare:

2004-02-23

Prospect

                                41
4.
UPUTA O LIJEKU
42
UPUTA O LIJEKU: INFORMACIJE ZA KORISNIKA
_ _
BONVIVA
150 mg filmom obložene tablete
ibandronatna kiselina
PAŽLJIVO PROČITAJTE CIJELU UPUTU PRIJE NEGO POČNETE UZIMATI OVAJ
LIJEK JER SADRŽI VAMA VAŽNE
PODATKE.
•
Sačuvajte ovu uputu. Možda ćete je trebati ponovno pročitati
•
Ako imate dodatnih pitanja, obratite se svom liječniku ili ljekarniku
•
Ovaj je lijek propisan samo Vama. Nemojte ga davati drugima. Može im
naškoditi, čak i ako su
njihovi znakovi bolesti jednaki Vašima.
•
Ako primijetite bilo koju nuspojavu, potrebno je obavijestiti
liječnika ili ljekarnika. To uključuje
i svaku moguću nuspojavu koja nije navedena u ovoj uputi. Pogledajte
dio 4.
ŠTO SE NALAZI U OVOJ UPUTI
1.
Što je Bonviva i za što se koristi
2.
Što morate znati prije nego počnete uzimati lijek Bonviva
3.
Kako uzimati lijek Bonviva
4.
Moguće nuspojave
5.
Kako čuvati lijek Bonviva
6.
Sadržaj pakiranja i druge informacije
1.
ŠTO JE BONVIVA I ZA ŠTO SE KORISTI
Bonviva pripada skupini lijekova koji se nazivaju bisfosfonati.
Sadrži djelatnu tvar ibandronatnu
kiselinu. Bonviva može zaustaviti gubitak kosti sprečavajući veći
gubitak kosti i povećavajući masu
kosti u većine žena koje je primjenjuju, čak i ako ne vide ili ne
osjećaju razliku. Bonviva može
smanjiti rizik za prijelom kostiju (fraktura). Dokazano je smanjenje
rizika od prijeloma kralježaka, a
djelotvornost u smanjenju prijeloma kuka nije pokazana.
BONVIVA VAM JE PROPISANA ZA LIJEČENJE POSTMENOPAUZALNE OSTEOPOROZE,
JER IMATE POVEĆANI RIZIK
OD PRIJELOMA.
Osteoporoza je bolest koja dovodi do stanjenja i slabljenja kosti, a
uobičajena je u žena
u postmenopauzi. Nakon menopauze ženini jajnici prestaju proizvoditi
ženski hormon, estrogen, koji
pomaže očuvanju zdravog skeleta.
Što žena ranije uđe u menopauzu, rizik od osteoporoze je veći.
Ostali faktori koji mogu povećati rizik od osteoporoze su:
•
nedovoljno kalcija i vitamina D u prehrani
•
pušenje ili prekomjerno konzumiranje alkohola
•
nedovoljno še
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Caracteristicilor produsului

                                1
PRILOG I.
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
2
1.
NAZIV LIJEKA
Bonviva 150 mg filmom obložene tablete
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Jedna filmom obložena tableta sadrži 150 mg ibandronatne kiseline (u
obliku natrijevog hidrata).
Pomoćne tvari s poznatim učinkom:
Sadrži 154,6 mg bezvodne laktoze (što odgovara 162,75 mg laktoze
hidrata).
_ _
Za cjeloviti popis pomoćnih tvari vidjeti dio 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Filmom obložena tableta
Bijele do gotovo bijele filmom obložene tablete duguljastog oblika s
utisnutim “BNVA” s jedne strane
i “150” s druge strane.
4.
KLINIČKI PODACI
4.1
TERAPIJSKE INDIKACIJE
Liječenje osteoporoze u žena u postmenopauzi s povećanim rizikom od
prijeloma (vidjeti dio 5.1).
Dokazano je smanjenje rizika od prijeloma kralježaka, a djelotvornost
u smanjenju prijeloma vrata
bedrene kosti nije pokazana.
4.2
DOZIRANJE I NAČIN PRIMJENE
Doziranje
Preporučena doza je jedna filmom obložena tableta od 150 mg jedanput
mjesečno. Najbolje je tabletu
uzeti istog datuma svaki mjesec.
Lijek Bonviva treba uzeti nakon noćnog gladovanja (barem 6 sati) i 1
sat prije uzimanja prve hrane ili
pića (osim obične vode) na početku dana (vidjeti dio 4.5) te drugih
oralnih lijekova ili nadomjesnih
preparata (uključujući kalcij).
Ako se preskoči jedna doza, bolesnici trebaju uzeti jednu Bonviva
tabletu od 150 mg ujutro nakon što
se toga prisjete, osim ako bi prema rasporedu sljedeću dozu trebali
uzeti unutar narednih 7 dana.
Bolesnici bi se potom trebali vratiti uzimanju svoje doze jedanput
mjesečno prema prvotnom
rasporedu.
Ako se sljedeća planirana doza treba uzeti unutar narednih sedam
dana, bolesnici bi trebali pričekati
do te doze i zatim nastaviti uzimati jednu tabletu mjesečno prema
prvotnom rasporedu.
Ne smiju se uzeti dvije tablete u istom tjednu.
Ako unos prehranom nije dovoljan, bolesnici trebaju uzimati dodatne
količine kalcija i/ili vitamina D
(vidjeti dio 4.4 i 4.5).
Optimalno trajanje terapije osteoporoze bisfosfonatima nije utvrđeno.
Potreba za nastavkom t
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Documente în alte limbi

Prospect Prospect bulgară 11-08-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului bulgară 11-08-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare bulgară 18-05-2016
Prospect Prospect spaniolă 11-08-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului spaniolă 11-08-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare spaniolă 18-05-2016
Prospect Prospect cehă 11-08-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului cehă 11-08-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare cehă 18-05-2016
Prospect Prospect daneză 11-08-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului daneză 11-08-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare daneză 18-05-2016
Prospect Prospect germană 11-08-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului germană 11-08-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare germană 18-05-2016
Prospect Prospect estoniană 11-08-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului estoniană 11-08-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare estoniană 18-05-2016
Prospect Prospect greacă 11-08-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului greacă 11-08-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare greacă 18-05-2016
Prospect Prospect engleză 11-08-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului engleză 11-08-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare engleză 18-05-2016
Prospect Prospect franceză 11-08-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului franceză 11-08-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare franceză 18-05-2016
Prospect Prospect italiană 11-08-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului italiană 11-08-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare italiană 18-05-2016
Prospect Prospect letonă 11-08-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului letonă 11-08-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare letonă 18-05-2016
Prospect Prospect lituaniană 11-08-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului lituaniană 11-08-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare lituaniană 18-05-2016
Prospect Prospect maghiară 11-08-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului maghiară 11-08-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare maghiară 18-05-2016
Prospect Prospect malteză 11-08-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului malteză 11-08-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare malteză 18-05-2016
Prospect Prospect olandeză 11-08-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului olandeză 11-08-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare olandeză 18-05-2016
Prospect Prospect poloneză 11-08-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului poloneză 11-08-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare poloneză 18-05-2016
Prospect Prospect portugheză 11-08-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului portugheză 11-08-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare portugheză 18-05-2016
Prospect Prospect română 11-08-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului română 11-08-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare română 18-05-2016
Prospect Prospect slovacă 11-08-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovacă 11-08-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovacă 18-05-2016
Prospect Prospect slovenă 11-08-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovenă 11-08-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovenă 18-05-2016
Prospect Prospect finlandeză 11-08-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului finlandeză 11-08-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare finlandeză 18-05-2016
Prospect Prospect suedeză 11-08-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului suedeză 11-08-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare suedeză 18-05-2016
Prospect Prospect norvegiană 11-08-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului norvegiană 11-08-2023
Prospect Prospect islandeză 11-08-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului islandeză 11-08-2023

Căutați alerte legate de acest produs

Vizualizați istoricul documentelor