Bonviva

Negara: Uni Eropa

Bahasa: Kroasia

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli Sekarang

Selebaran informasi Selebaran informasi (PIL)
11-08-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk (SPC)
11-08-2023

Bahan aktif:

ibandroninska kiselina

Tersedia dari:

Atnahs Pharma Netherlands B.V.

Kode ATC:

M05BA06

INN (Nama Internasional):

ibandronic acid

Kelompok Terapi:

Lijekovi za liječenje bolesti kostiju

Area terapi:

Osteoporoza, postmenopauzalna

Indikasi Terapi:

Liječenje osteoporoze kod žena u postmenopauzi s povećanim rizikom od prijeloma (vidi odjeljak 5. Smanjenje rizika od prijeloma kralježaka je pokazao učinkovitost na prijeloma vrata bedrene kosti nije instaliran.

Ringkasan produk:

Revision: 29

Status otorisasi:

odobren

Tanggal Otorisasi:

2004-02-23

Selebaran informasi

                                41
4.
UPUTA O LIJEKU
42
UPUTA O LIJEKU: INFORMACIJE ZA KORISNIKA
_ _
BONVIVA
150 mg filmom obložene tablete
ibandronatna kiselina
PAŽLJIVO PROČITAJTE CIJELU UPUTU PRIJE NEGO POČNETE UZIMATI OVAJ
LIJEK JER SADRŽI VAMA VAŽNE
PODATKE.
•
Sačuvajte ovu uputu. Možda ćete je trebati ponovno pročitati
•
Ako imate dodatnih pitanja, obratite se svom liječniku ili ljekarniku
•
Ovaj je lijek propisan samo Vama. Nemojte ga davati drugima. Može im
naškoditi, čak i ako su
njihovi znakovi bolesti jednaki Vašima.
•
Ako primijetite bilo koju nuspojavu, potrebno je obavijestiti
liječnika ili ljekarnika. To uključuje
i svaku moguću nuspojavu koja nije navedena u ovoj uputi. Pogledajte
dio 4.
ŠTO SE NALAZI U OVOJ UPUTI
1.
Što je Bonviva i za što se koristi
2.
Što morate znati prije nego počnete uzimati lijek Bonviva
3.
Kako uzimati lijek Bonviva
4.
Moguće nuspojave
5.
Kako čuvati lijek Bonviva
6.
Sadržaj pakiranja i druge informacije
1.
ŠTO JE BONVIVA I ZA ŠTO SE KORISTI
Bonviva pripada skupini lijekova koji se nazivaju bisfosfonati.
Sadrži djelatnu tvar ibandronatnu
kiselinu. Bonviva može zaustaviti gubitak kosti sprečavajući veći
gubitak kosti i povećavajući masu
kosti u većine žena koje je primjenjuju, čak i ako ne vide ili ne
osjećaju razliku. Bonviva može
smanjiti rizik za prijelom kostiju (fraktura). Dokazano je smanjenje
rizika od prijeloma kralježaka, a
djelotvornost u smanjenju prijeloma kuka nije pokazana.
BONVIVA VAM JE PROPISANA ZA LIJEČENJE POSTMENOPAUZALNE OSTEOPOROZE,
JER IMATE POVEĆANI RIZIK
OD PRIJELOMA.
Osteoporoza je bolest koja dovodi do stanjenja i slabljenja kosti, a
uobičajena je u žena
u postmenopauzi. Nakon menopauze ženini jajnici prestaju proizvoditi
ženski hormon, estrogen, koji
pomaže očuvanju zdravog skeleta.
Što žena ranije uđe u menopauzu, rizik od osteoporoze je veći.
Ostali faktori koji mogu povećati rizik od osteoporoze su:
•
nedovoljno kalcija i vitamina D u prehrani
•
pušenje ili prekomjerno konzumiranje alkohola
•
nedovoljno še
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Karakteristik produk

                                1
PRILOG I.
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
2
1.
NAZIV LIJEKA
Bonviva 150 mg filmom obložene tablete
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Jedna filmom obložena tableta sadrži 150 mg ibandronatne kiseline (u
obliku natrijevog hidrata).
Pomoćne tvari s poznatim učinkom:
Sadrži 154,6 mg bezvodne laktoze (što odgovara 162,75 mg laktoze
hidrata).
_ _
Za cjeloviti popis pomoćnih tvari vidjeti dio 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Filmom obložena tableta
Bijele do gotovo bijele filmom obložene tablete duguljastog oblika s
utisnutim “BNVA” s jedne strane
i “150” s druge strane.
4.
KLINIČKI PODACI
4.1
TERAPIJSKE INDIKACIJE
Liječenje osteoporoze u žena u postmenopauzi s povećanim rizikom od
prijeloma (vidjeti dio 5.1).
Dokazano je smanjenje rizika od prijeloma kralježaka, a djelotvornost
u smanjenju prijeloma vrata
bedrene kosti nije pokazana.
4.2
DOZIRANJE I NAČIN PRIMJENE
Doziranje
Preporučena doza je jedna filmom obložena tableta od 150 mg jedanput
mjesečno. Najbolje je tabletu
uzeti istog datuma svaki mjesec.
Lijek Bonviva treba uzeti nakon noćnog gladovanja (barem 6 sati) i 1
sat prije uzimanja prve hrane ili
pića (osim obične vode) na početku dana (vidjeti dio 4.5) te drugih
oralnih lijekova ili nadomjesnih
preparata (uključujući kalcij).
Ako se preskoči jedna doza, bolesnici trebaju uzeti jednu Bonviva
tabletu od 150 mg ujutro nakon što
se toga prisjete, osim ako bi prema rasporedu sljedeću dozu trebali
uzeti unutar narednih 7 dana.
Bolesnici bi se potom trebali vratiti uzimanju svoje doze jedanput
mjesečno prema prvotnom
rasporedu.
Ako se sljedeća planirana doza treba uzeti unutar narednih sedam
dana, bolesnici bi trebali pričekati
do te doze i zatim nastaviti uzimati jednu tabletu mjesečno prema
prvotnom rasporedu.
Ne smiju se uzeti dvije tablete u istom tjednu.
Ako unos prehranom nije dovoljan, bolesnici trebaju uzimati dodatne
količine kalcija i/ili vitamina D
(vidjeti dio 4.4 i 4.5).
Optimalno trajanje terapije osteoporoze bisfosfonatima nije utvrđeno.
Potreba za nastavkom t
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Selebaran informasi Selebaran informasi Bulgar 11-08-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Bulgar 11-08-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Bulgar 18-05-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Spanyol 11-08-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Spanyol 11-08-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Spanyol 18-05-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Cheska 11-08-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Cheska 11-08-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Cheska 18-05-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Dansk 11-08-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Dansk 11-08-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Dansk 18-05-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Jerman 11-08-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Jerman 11-08-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Jerman 18-05-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Esti 11-08-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Esti 11-08-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Esti 18-05-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Yunani 11-08-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Yunani 11-08-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Yunani 18-05-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Inggris 11-08-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Inggris 11-08-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Inggris 18-05-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Prancis 11-08-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Prancis 11-08-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Prancis 18-05-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Italia 11-08-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Italia 11-08-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Italia 18-05-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Latvi 11-08-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Latvi 11-08-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Latvi 18-05-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Lituavi 11-08-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Lituavi 11-08-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Lituavi 18-05-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Hungaria 11-08-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Hungaria 11-08-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Hungaria 18-05-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Malta 11-08-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Malta 11-08-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Malta 18-05-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Belanda 11-08-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Belanda 11-08-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Belanda 18-05-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Polski 11-08-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Polski 11-08-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Polski 18-05-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Portugis 11-08-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Portugis 11-08-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Portugis 18-05-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Rumania 11-08-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Rumania 11-08-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Rumania 18-05-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Slovak 11-08-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Slovak 11-08-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Slovak 18-05-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Sloven 11-08-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Sloven 11-08-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Sloven 18-05-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Suomi 11-08-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Suomi 11-08-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Suomi 18-05-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Swedia 11-08-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Swedia 11-08-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Swedia 18-05-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Norwegia 11-08-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Norwegia 11-08-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Islandia 11-08-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Islandia 11-08-2023

Peringatan pencarian terkait dengan produk ini

Lihat riwayat dokumen