Bonviva

Ország: Európai Unió

Nyelv: horvát

Forrás: EMA (European Medicines Agency)

Vedd Meg Most

Aktív összetevők:

ibandroninska kiselina

Beszerezhető a:

Atnahs Pharma Netherlands B.V.

ATC-kód:

M05BA06

INN (nemzetközi neve):

ibandronic acid

Terápiás csoport:

Lijekovi za liječenje bolesti kostiju

Terápiás terület:

Osteoporoza, postmenopauzalna

Terápiás javallatok:

Liječenje osteoporoze kod žena u postmenopauzi s povećanim rizikom od prijeloma (vidi odjeljak 5. Smanjenje rizika od prijeloma kralježaka je pokazao učinkovitost na prijeloma vrata bedrene kosti nije instaliran.

Termék összefoglaló:

Revision: 29

Engedélyezési státusz:

odobren

Engedély dátuma:

2004-02-23

Betegtájékoztató

                                41
4.
UPUTA O LIJEKU
42
UPUTA O LIJEKU: INFORMACIJE ZA KORISNIKA
_ _
BONVIVA
150 mg filmom obložene tablete
ibandronatna kiselina
PAŽLJIVO PROČITAJTE CIJELU UPUTU PRIJE NEGO POČNETE UZIMATI OVAJ
LIJEK JER SADRŽI VAMA VAŽNE
PODATKE.
•
Sačuvajte ovu uputu. Možda ćete je trebati ponovno pročitati
•
Ako imate dodatnih pitanja, obratite se svom liječniku ili ljekarniku
•
Ovaj je lijek propisan samo Vama. Nemojte ga davati drugima. Može im
naškoditi, čak i ako su
njihovi znakovi bolesti jednaki Vašima.
•
Ako primijetite bilo koju nuspojavu, potrebno je obavijestiti
liječnika ili ljekarnika. To uključuje
i svaku moguću nuspojavu koja nije navedena u ovoj uputi. Pogledajte
dio 4.
ŠTO SE NALAZI U OVOJ UPUTI
1.
Što je Bonviva i za što se koristi
2.
Što morate znati prije nego počnete uzimati lijek Bonviva
3.
Kako uzimati lijek Bonviva
4.
Moguće nuspojave
5.
Kako čuvati lijek Bonviva
6.
Sadržaj pakiranja i druge informacije
1.
ŠTO JE BONVIVA I ZA ŠTO SE KORISTI
Bonviva pripada skupini lijekova koji se nazivaju bisfosfonati.
Sadrži djelatnu tvar ibandronatnu
kiselinu. Bonviva može zaustaviti gubitak kosti sprečavajući veći
gubitak kosti i povećavajući masu
kosti u većine žena koje je primjenjuju, čak i ako ne vide ili ne
osjećaju razliku. Bonviva može
smanjiti rizik za prijelom kostiju (fraktura). Dokazano je smanjenje
rizika od prijeloma kralježaka, a
djelotvornost u smanjenju prijeloma kuka nije pokazana.
BONVIVA VAM JE PROPISANA ZA LIJEČENJE POSTMENOPAUZALNE OSTEOPOROZE,
JER IMATE POVEĆANI RIZIK
OD PRIJELOMA.
Osteoporoza je bolest koja dovodi do stanjenja i slabljenja kosti, a
uobičajena je u žena
u postmenopauzi. Nakon menopauze ženini jajnici prestaju proizvoditi
ženski hormon, estrogen, koji
pomaže očuvanju zdravog skeleta.
Što žena ranije uđe u menopauzu, rizik od osteoporoze je veći.
Ostali faktori koji mogu povećati rizik od osteoporoze su:
•
nedovoljno kalcija i vitamina D u prehrani
•
pušenje ili prekomjerno konzumiranje alkohola
•
nedovoljno še
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Termékjellemzők

                                1
PRILOG I.
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
2
1.
NAZIV LIJEKA
Bonviva 150 mg filmom obložene tablete
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Jedna filmom obložena tableta sadrži 150 mg ibandronatne kiseline (u
obliku natrijevog hidrata).
Pomoćne tvari s poznatim učinkom:
Sadrži 154,6 mg bezvodne laktoze (što odgovara 162,75 mg laktoze
hidrata).
_ _
Za cjeloviti popis pomoćnih tvari vidjeti dio 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Filmom obložena tableta
Bijele do gotovo bijele filmom obložene tablete duguljastog oblika s
utisnutim “BNVA” s jedne strane
i “150” s druge strane.
4.
KLINIČKI PODACI
4.1
TERAPIJSKE INDIKACIJE
Liječenje osteoporoze u žena u postmenopauzi s povećanim rizikom od
prijeloma (vidjeti dio 5.1).
Dokazano je smanjenje rizika od prijeloma kralježaka, a djelotvornost
u smanjenju prijeloma vrata
bedrene kosti nije pokazana.
4.2
DOZIRANJE I NAČIN PRIMJENE
Doziranje
Preporučena doza je jedna filmom obložena tableta od 150 mg jedanput
mjesečno. Najbolje je tabletu
uzeti istog datuma svaki mjesec.
Lijek Bonviva treba uzeti nakon noćnog gladovanja (barem 6 sati) i 1
sat prije uzimanja prve hrane ili
pića (osim obične vode) na početku dana (vidjeti dio 4.5) te drugih
oralnih lijekova ili nadomjesnih
preparata (uključujući kalcij).
Ako se preskoči jedna doza, bolesnici trebaju uzeti jednu Bonviva
tabletu od 150 mg ujutro nakon što
se toga prisjete, osim ako bi prema rasporedu sljedeću dozu trebali
uzeti unutar narednih 7 dana.
Bolesnici bi se potom trebali vratiti uzimanju svoje doze jedanput
mjesečno prema prvotnom
rasporedu.
Ako se sljedeća planirana doza treba uzeti unutar narednih sedam
dana, bolesnici bi trebali pričekati
do te doze i zatim nastaviti uzimati jednu tabletu mjesečno prema
prvotnom rasporedu.
Ne smiju se uzeti dvije tablete u istom tjednu.
Ako unos prehranom nije dovoljan, bolesnici trebaju uzimati dodatne
količine kalcija i/ili vitamina D
(vidjeti dio 4.4 i 4.5).
Optimalno trajanje terapije osteoporoze bisfosfonatima nije utvrđeno.
Potreba za nastavkom t
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Dokumentumok más nyelveken

Betegtájékoztató Betegtájékoztató bolgár 11-08-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők bolgár 11-08-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató spanyol 11-08-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők spanyol 11-08-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató cseh 11-08-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők cseh 11-08-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató dán 11-08-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők dán 11-08-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató német 11-08-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők német 11-08-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató észt 11-08-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők észt 11-08-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató görög 11-08-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők görög 11-08-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató angol 11-08-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők angol 11-08-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató francia 11-08-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők francia 11-08-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató olasz 11-08-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők olasz 11-08-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lett 11-08-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők lett 11-08-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató litván 11-08-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők litván 11-08-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató magyar 11-08-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők magyar 11-08-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató máltai 11-08-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők máltai 11-08-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató holland 11-08-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők holland 11-08-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lengyel 11-08-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők lengyel 11-08-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató portugál 11-08-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők portugál 11-08-2023
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés portugál 18-05-2016
Betegtájékoztató Betegtájékoztató román 11-08-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők román 11-08-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovák 11-08-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovák 11-08-2023
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovák 18-05-2016
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovén 11-08-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovén 11-08-2023
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovén 18-05-2016
Betegtájékoztató Betegtájékoztató finn 11-08-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők finn 11-08-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató svéd 11-08-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők svéd 11-08-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató norvég 11-08-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők norvég 11-08-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató izlandi 11-08-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők izlandi 11-08-2023

A termékkel kapcsolatos riasztások keresése

Dokumentumelőzmények megtekintése