Bonviva

Country: Kesatuan Eropah

Bahasa: Croat

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli sekarang

Risalah maklumat Risalah maklumat (PIL)
11-08-2023
Ciri produk Ciri produk (SPC)
11-08-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam (PAR)
18-05-2016

Bahan aktif:

ibandroninska kiselina

Boleh didapati daripada:

Atnahs Pharma Netherlands B.V.

Kod ATC:

M05BA06

INN (Nama Antarabangsa):

ibandronic acid

Kumpulan terapeutik:

Lijekovi za liječenje bolesti kostiju

Kawasan terapeutik:

Osteoporoza, postmenopauzalna

Tanda-tanda terapeutik:

Liječenje osteoporoze kod žena u postmenopauzi s povećanim rizikom od prijeloma (vidi odjeljak 5. Smanjenje rizika od prijeloma kralježaka je pokazao učinkovitost na prijeloma vrata bedrene kosti nije instaliran.

Ringkasan produk:

Revision: 29

Status kebenaran:

odobren

Tarikh kebenaran:

2004-02-23

Risalah maklumat

                                41
4.
UPUTA O LIJEKU
42
UPUTA O LIJEKU: INFORMACIJE ZA KORISNIKA
_ _
BONVIVA
150 mg filmom obložene tablete
ibandronatna kiselina
PAŽLJIVO PROČITAJTE CIJELU UPUTU PRIJE NEGO POČNETE UZIMATI OVAJ
LIJEK JER SADRŽI VAMA VAŽNE
PODATKE.
•
Sačuvajte ovu uputu. Možda ćete je trebati ponovno pročitati
•
Ako imate dodatnih pitanja, obratite se svom liječniku ili ljekarniku
•
Ovaj je lijek propisan samo Vama. Nemojte ga davati drugima. Može im
naškoditi, čak i ako su
njihovi znakovi bolesti jednaki Vašima.
•
Ako primijetite bilo koju nuspojavu, potrebno je obavijestiti
liječnika ili ljekarnika. To uključuje
i svaku moguću nuspojavu koja nije navedena u ovoj uputi. Pogledajte
dio 4.
ŠTO SE NALAZI U OVOJ UPUTI
1.
Što je Bonviva i za što se koristi
2.
Što morate znati prije nego počnete uzimati lijek Bonviva
3.
Kako uzimati lijek Bonviva
4.
Moguće nuspojave
5.
Kako čuvati lijek Bonviva
6.
Sadržaj pakiranja i druge informacije
1.
ŠTO JE BONVIVA I ZA ŠTO SE KORISTI
Bonviva pripada skupini lijekova koji se nazivaju bisfosfonati.
Sadrži djelatnu tvar ibandronatnu
kiselinu. Bonviva može zaustaviti gubitak kosti sprečavajući veći
gubitak kosti i povećavajući masu
kosti u većine žena koje je primjenjuju, čak i ako ne vide ili ne
osjećaju razliku. Bonviva može
smanjiti rizik za prijelom kostiju (fraktura). Dokazano je smanjenje
rizika od prijeloma kralježaka, a
djelotvornost u smanjenju prijeloma kuka nije pokazana.
BONVIVA VAM JE PROPISANA ZA LIJEČENJE POSTMENOPAUZALNE OSTEOPOROZE,
JER IMATE POVEĆANI RIZIK
OD PRIJELOMA.
Osteoporoza je bolest koja dovodi do stanjenja i slabljenja kosti, a
uobičajena je u žena
u postmenopauzi. Nakon menopauze ženini jajnici prestaju proizvoditi
ženski hormon, estrogen, koji
pomaže očuvanju zdravog skeleta.
Što žena ranije uđe u menopauzu, rizik od osteoporoze je veći.
Ostali faktori koji mogu povećati rizik od osteoporoze su:
•
nedovoljno kalcija i vitamina D u prehrani
•
pušenje ili prekomjerno konzumiranje alkohola
•
nedovoljno še
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Ciri produk

                                1
PRILOG I.
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
2
1.
NAZIV LIJEKA
Bonviva 150 mg filmom obložene tablete
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Jedna filmom obložena tableta sadrži 150 mg ibandronatne kiseline (u
obliku natrijevog hidrata).
Pomoćne tvari s poznatim učinkom:
Sadrži 154,6 mg bezvodne laktoze (što odgovara 162,75 mg laktoze
hidrata).
_ _
Za cjeloviti popis pomoćnih tvari vidjeti dio 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Filmom obložena tableta
Bijele do gotovo bijele filmom obložene tablete duguljastog oblika s
utisnutim “BNVA” s jedne strane
i “150” s druge strane.
4.
KLINIČKI PODACI
4.1
TERAPIJSKE INDIKACIJE
Liječenje osteoporoze u žena u postmenopauzi s povećanim rizikom od
prijeloma (vidjeti dio 5.1).
Dokazano je smanjenje rizika od prijeloma kralježaka, a djelotvornost
u smanjenju prijeloma vrata
bedrene kosti nije pokazana.
4.2
DOZIRANJE I NAČIN PRIMJENE
Doziranje
Preporučena doza je jedna filmom obložena tableta od 150 mg jedanput
mjesečno. Najbolje je tabletu
uzeti istog datuma svaki mjesec.
Lijek Bonviva treba uzeti nakon noćnog gladovanja (barem 6 sati) i 1
sat prije uzimanja prve hrane ili
pića (osim obične vode) na početku dana (vidjeti dio 4.5) te drugih
oralnih lijekova ili nadomjesnih
preparata (uključujući kalcij).
Ako se preskoči jedna doza, bolesnici trebaju uzeti jednu Bonviva
tabletu od 150 mg ujutro nakon što
se toga prisjete, osim ako bi prema rasporedu sljedeću dozu trebali
uzeti unutar narednih 7 dana.
Bolesnici bi se potom trebali vratiti uzimanju svoje doze jedanput
mjesečno prema prvotnom
rasporedu.
Ako se sljedeća planirana doza treba uzeti unutar narednih sedam
dana, bolesnici bi trebali pričekati
do te doze i zatim nastaviti uzimati jednu tabletu mjesečno prema
prvotnom rasporedu.
Ne smiju se uzeti dvije tablete u istom tjednu.
Ako unos prehranom nije dovoljan, bolesnici trebaju uzimati dodatne
količine kalcija i/ili vitamina D
(vidjeti dio 4.4 i 4.5).
Optimalno trajanje terapije osteoporoze bisfosfonatima nije utvrđeno.
Potreba za nastavkom t
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Risalah maklumat Risalah maklumat Bulgaria 11-08-2023
Ciri produk Ciri produk Bulgaria 11-08-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Bulgaria 18-05-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Sepanyol 11-08-2023
Ciri produk Ciri produk Sepanyol 11-08-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sepanyol 18-05-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Czech 11-08-2023
Ciri produk Ciri produk Czech 11-08-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Czech 18-05-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Denmark 11-08-2023
Ciri produk Ciri produk Denmark 11-08-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Denmark 18-05-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Jerman 11-08-2023
Ciri produk Ciri produk Jerman 11-08-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Jerman 18-05-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Estonia 11-08-2023
Ciri produk Ciri produk Estonia 11-08-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Estonia 18-05-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Greek 11-08-2023
Ciri produk Ciri produk Greek 11-08-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Greek 18-05-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Inggeris 11-08-2023
Ciri produk Ciri produk Inggeris 11-08-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Inggeris 18-05-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Perancis 11-08-2023
Ciri produk Ciri produk Perancis 11-08-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Perancis 18-05-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Itali 11-08-2023
Ciri produk Ciri produk Itali 11-08-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Itali 18-05-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Latvia 11-08-2023
Ciri produk Ciri produk Latvia 11-08-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Latvia 18-05-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Lithuania 11-08-2023
Ciri produk Ciri produk Lithuania 11-08-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Lithuania 18-05-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Hungary 11-08-2023
Ciri produk Ciri produk Hungary 11-08-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Hungary 18-05-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Malta 11-08-2023
Ciri produk Ciri produk Malta 11-08-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Malta 18-05-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Belanda 11-08-2023
Ciri produk Ciri produk Belanda 11-08-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Belanda 18-05-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Poland 11-08-2023
Ciri produk Ciri produk Poland 11-08-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Poland 18-05-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Portugis 11-08-2023
Ciri produk Ciri produk Portugis 11-08-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Portugis 18-05-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Romania 11-08-2023
Ciri produk Ciri produk Romania 11-08-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Romania 18-05-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovak 11-08-2023
Ciri produk Ciri produk Slovak 11-08-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovak 18-05-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovenia 11-08-2023
Ciri produk Ciri produk Slovenia 11-08-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovenia 18-05-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Finland 11-08-2023
Ciri produk Ciri produk Finland 11-08-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Finland 18-05-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Sweden 11-08-2023
Ciri produk Ciri produk Sweden 11-08-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sweden 18-05-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Norway 11-08-2023
Ciri produk Ciri produk Norway 11-08-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Iceland 11-08-2023
Ciri produk Ciri produk Iceland 11-08-2023

Cari amaran yang berkaitan dengan produk ini

Lihat sejarah dokumen