Bonviva

Land: Europäische Union

Sprache: Kroatisch

Quelle: EMA (European Medicines Agency)

Kaufe es jetzt

Wirkstoff:

ibandroninska kiselina

Verfügbar ab:

Atnahs Pharma Netherlands B.V.

ATC-Code:

M05BA06

INN (Internationale Bezeichnung):

ibandronic acid

Therapiegruppe:

Lijekovi za liječenje bolesti kostiju

Therapiebereich:

Osteoporoza, postmenopauzalna

Anwendungsgebiete:

Liječenje osteoporoze kod žena u postmenopauzi s povećanim rizikom od prijeloma (vidi odjeljak 5. Smanjenje rizika od prijeloma kralježaka je pokazao učinkovitost na prijeloma vrata bedrene kosti nije instaliran.

Produktbesonderheiten:

Revision: 29

Berechtigungsstatus:

odobren

Berechtigungsdatum:

2004-02-23

Gebrauchsinformation

                                41
4.
UPUTA O LIJEKU
42
UPUTA O LIJEKU: INFORMACIJE ZA KORISNIKA
_ _
BONVIVA
150 mg filmom obložene tablete
ibandronatna kiselina
PAŽLJIVO PROČITAJTE CIJELU UPUTU PRIJE NEGO POČNETE UZIMATI OVAJ
LIJEK JER SADRŽI VAMA VAŽNE
PODATKE.
•
Sačuvajte ovu uputu. Možda ćete je trebati ponovno pročitati
•
Ako imate dodatnih pitanja, obratite se svom liječniku ili ljekarniku
•
Ovaj je lijek propisan samo Vama. Nemojte ga davati drugima. Može im
naškoditi, čak i ako su
njihovi znakovi bolesti jednaki Vašima.
•
Ako primijetite bilo koju nuspojavu, potrebno je obavijestiti
liječnika ili ljekarnika. To uključuje
i svaku moguću nuspojavu koja nije navedena u ovoj uputi. Pogledajte
dio 4.
ŠTO SE NALAZI U OVOJ UPUTI
1.
Što je Bonviva i za što se koristi
2.
Što morate znati prije nego počnete uzimati lijek Bonviva
3.
Kako uzimati lijek Bonviva
4.
Moguće nuspojave
5.
Kako čuvati lijek Bonviva
6.
Sadržaj pakiranja i druge informacije
1.
ŠTO JE BONVIVA I ZA ŠTO SE KORISTI
Bonviva pripada skupini lijekova koji se nazivaju bisfosfonati.
Sadrži djelatnu tvar ibandronatnu
kiselinu. Bonviva može zaustaviti gubitak kosti sprečavajući veći
gubitak kosti i povećavajući masu
kosti u većine žena koje je primjenjuju, čak i ako ne vide ili ne
osjećaju razliku. Bonviva može
smanjiti rizik za prijelom kostiju (fraktura). Dokazano je smanjenje
rizika od prijeloma kralježaka, a
djelotvornost u smanjenju prijeloma kuka nije pokazana.
BONVIVA VAM JE PROPISANA ZA LIJEČENJE POSTMENOPAUZALNE OSTEOPOROZE,
JER IMATE POVEĆANI RIZIK
OD PRIJELOMA.
Osteoporoza je bolest koja dovodi do stanjenja i slabljenja kosti, a
uobičajena je u žena
u postmenopauzi. Nakon menopauze ženini jajnici prestaju proizvoditi
ženski hormon, estrogen, koji
pomaže očuvanju zdravog skeleta.
Što žena ranije uđe u menopauzu, rizik od osteoporoze je veći.
Ostali faktori koji mogu povećati rizik od osteoporoze su:
•
nedovoljno kalcija i vitamina D u prehrani
•
pušenje ili prekomjerno konzumiranje alkohola
•
nedovoljno še
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Fachinformation

                                1
PRILOG I.
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
2
1.
NAZIV LIJEKA
Bonviva 150 mg filmom obložene tablete
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Jedna filmom obložena tableta sadrži 150 mg ibandronatne kiseline (u
obliku natrijevog hidrata).
Pomoćne tvari s poznatim učinkom:
Sadrži 154,6 mg bezvodne laktoze (što odgovara 162,75 mg laktoze
hidrata).
_ _
Za cjeloviti popis pomoćnih tvari vidjeti dio 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Filmom obložena tableta
Bijele do gotovo bijele filmom obložene tablete duguljastog oblika s
utisnutim “BNVA” s jedne strane
i “150” s druge strane.
4.
KLINIČKI PODACI
4.1
TERAPIJSKE INDIKACIJE
Liječenje osteoporoze u žena u postmenopauzi s povećanim rizikom od
prijeloma (vidjeti dio 5.1).
Dokazano je smanjenje rizika od prijeloma kralježaka, a djelotvornost
u smanjenju prijeloma vrata
bedrene kosti nije pokazana.
4.2
DOZIRANJE I NAČIN PRIMJENE
Doziranje
Preporučena doza je jedna filmom obložena tableta od 150 mg jedanput
mjesečno. Najbolje je tabletu
uzeti istog datuma svaki mjesec.
Lijek Bonviva treba uzeti nakon noćnog gladovanja (barem 6 sati) i 1
sat prije uzimanja prve hrane ili
pića (osim obične vode) na početku dana (vidjeti dio 4.5) te drugih
oralnih lijekova ili nadomjesnih
preparata (uključujući kalcij).
Ako se preskoči jedna doza, bolesnici trebaju uzeti jednu Bonviva
tabletu od 150 mg ujutro nakon što
se toga prisjete, osim ako bi prema rasporedu sljedeću dozu trebali
uzeti unutar narednih 7 dana.
Bolesnici bi se potom trebali vratiti uzimanju svoje doze jedanput
mjesečno prema prvotnom
rasporedu.
Ako se sljedeća planirana doza treba uzeti unutar narednih sedam
dana, bolesnici bi trebali pričekati
do te doze i zatim nastaviti uzimati jednu tabletu mjesečno prema
prvotnom rasporedu.
Ne smiju se uzeti dvije tablete u istom tjednu.
Ako unos prehranom nije dovoljan, bolesnici trebaju uzimati dodatne
količine kalcija i/ili vitamina D
(vidjeti dio 4.4 i 4.5).
Optimalno trajanje terapije osteoporoze bisfosfonatima nije utvrđeno.
Potreba za nastavkom t
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Dokumente in anderen Sprachen

Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Bulgarisch 11-08-2023
Fachinformation Fachinformation Bulgarisch 11-08-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Bulgarisch 18-05-2016
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Spanisch 11-08-2023
Fachinformation Fachinformation Spanisch 11-08-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Tschechisch 11-08-2023
Fachinformation Fachinformation Tschechisch 11-08-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Tschechisch 18-05-2016
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Dänisch 11-08-2023
Fachinformation Fachinformation Dänisch 11-08-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Deutsch 11-08-2023
Fachinformation Fachinformation Deutsch 11-08-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Estnisch 11-08-2023
Fachinformation Fachinformation Estnisch 11-08-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Griechisch 11-08-2023
Fachinformation Fachinformation Griechisch 11-08-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Griechisch 18-05-2016
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Englisch 11-08-2023
Fachinformation Fachinformation Englisch 11-08-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Französisch 11-08-2023
Fachinformation Fachinformation Französisch 11-08-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Französisch 18-05-2016
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Italienisch 11-08-2023
Fachinformation Fachinformation Italienisch 11-08-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Italienisch 18-05-2016
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Lettisch 11-08-2023
Fachinformation Fachinformation Lettisch 11-08-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Litauisch 11-08-2023
Fachinformation Fachinformation Litauisch 11-08-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Litauisch 18-05-2016
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Ungarisch 11-08-2023
Fachinformation Fachinformation Ungarisch 11-08-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Ungarisch 18-05-2016
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Maltesisch 11-08-2023
Fachinformation Fachinformation Maltesisch 11-08-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Maltesisch 18-05-2016
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Niederländisch 11-08-2023
Fachinformation Fachinformation Niederländisch 11-08-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Niederländisch 18-05-2016
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Polnisch 11-08-2023
Fachinformation Fachinformation Polnisch 11-08-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Portugiesisch 11-08-2023
Fachinformation Fachinformation Portugiesisch 11-08-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Portugiesisch 18-05-2016
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Rumänisch 11-08-2023
Fachinformation Fachinformation Rumänisch 11-08-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Rumänisch 18-05-2016
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowakisch 11-08-2023
Fachinformation Fachinformation Slowakisch 11-08-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowakisch 18-05-2016
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowenisch 11-08-2023
Fachinformation Fachinformation Slowenisch 11-08-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowenisch 18-05-2016
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Finnisch 11-08-2023
Fachinformation Fachinformation Finnisch 11-08-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Schwedisch 11-08-2023
Fachinformation Fachinformation Schwedisch 11-08-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Schwedisch 18-05-2016
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Norwegisch 11-08-2023
Fachinformation Fachinformation Norwegisch 11-08-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Isländisch 11-08-2023
Fachinformation Fachinformation Isländisch 11-08-2023

Suchen Sie nach Benachrichtigungen zu diesem Produkt

Dokumentverlauf anzeigen