Bonviva

País: Unión Europea

Idioma: croata

Fuente: EMA (European Medicines Agency)

Cómpralo ahora

Ingredientes activos:

ibandroninska kiselina

Disponible desde:

Atnahs Pharma Netherlands B.V.

Código ATC:

M05BA06

Designación común internacional (DCI):

ibandronic acid

Grupo terapéutico:

Lijekovi za liječenje bolesti kostiju

Área terapéutica:

Osteoporoza, postmenopauzalna

indicaciones terapéuticas:

Liječenje osteoporoze kod žena u postmenopauzi s povećanim rizikom od prijeloma (vidi odjeljak 5. Smanjenje rizika od prijeloma kralježaka je pokazao učinkovitost na prijeloma vrata bedrene kosti nije instaliran.

Resumen del producto:

Revision: 29

Estado de Autorización:

odobren

Fecha de autorización:

2004-02-23

Información para el usuario

                                41
4.
UPUTA O LIJEKU
42
UPUTA O LIJEKU: INFORMACIJE ZA KORISNIKA
_ _
BONVIVA
150 mg filmom obložene tablete
ibandronatna kiselina
PAŽLJIVO PROČITAJTE CIJELU UPUTU PRIJE NEGO POČNETE UZIMATI OVAJ
LIJEK JER SADRŽI VAMA VAŽNE
PODATKE.
•
Sačuvajte ovu uputu. Možda ćete je trebati ponovno pročitati
•
Ako imate dodatnih pitanja, obratite se svom liječniku ili ljekarniku
•
Ovaj je lijek propisan samo Vama. Nemojte ga davati drugima. Može im
naškoditi, čak i ako su
njihovi znakovi bolesti jednaki Vašima.
•
Ako primijetite bilo koju nuspojavu, potrebno je obavijestiti
liječnika ili ljekarnika. To uključuje
i svaku moguću nuspojavu koja nije navedena u ovoj uputi. Pogledajte
dio 4.
ŠTO SE NALAZI U OVOJ UPUTI
1.
Što je Bonviva i za što se koristi
2.
Što morate znati prije nego počnete uzimati lijek Bonviva
3.
Kako uzimati lijek Bonviva
4.
Moguće nuspojave
5.
Kako čuvati lijek Bonviva
6.
Sadržaj pakiranja i druge informacije
1.
ŠTO JE BONVIVA I ZA ŠTO SE KORISTI
Bonviva pripada skupini lijekova koji se nazivaju bisfosfonati.
Sadrži djelatnu tvar ibandronatnu
kiselinu. Bonviva može zaustaviti gubitak kosti sprečavajući veći
gubitak kosti i povećavajući masu
kosti u većine žena koje je primjenjuju, čak i ako ne vide ili ne
osjećaju razliku. Bonviva može
smanjiti rizik za prijelom kostiju (fraktura). Dokazano je smanjenje
rizika od prijeloma kralježaka, a
djelotvornost u smanjenju prijeloma kuka nije pokazana.
BONVIVA VAM JE PROPISANA ZA LIJEČENJE POSTMENOPAUZALNE OSTEOPOROZE,
JER IMATE POVEĆANI RIZIK
OD PRIJELOMA.
Osteoporoza je bolest koja dovodi do stanjenja i slabljenja kosti, a
uobičajena je u žena
u postmenopauzi. Nakon menopauze ženini jajnici prestaju proizvoditi
ženski hormon, estrogen, koji
pomaže očuvanju zdravog skeleta.
Što žena ranije uđe u menopauzu, rizik od osteoporoze je veći.
Ostali faktori koji mogu povećati rizik od osteoporoze su:
•
nedovoljno kalcija i vitamina D u prehrani
•
pušenje ili prekomjerno konzumiranje alkohola
•
nedovoljno še
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Ficha técnica

                                1
PRILOG I.
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
2
1.
NAZIV LIJEKA
Bonviva 150 mg filmom obložene tablete
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Jedna filmom obložena tableta sadrži 150 mg ibandronatne kiseline (u
obliku natrijevog hidrata).
Pomoćne tvari s poznatim učinkom:
Sadrži 154,6 mg bezvodne laktoze (što odgovara 162,75 mg laktoze
hidrata).
_ _
Za cjeloviti popis pomoćnih tvari vidjeti dio 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Filmom obložena tableta
Bijele do gotovo bijele filmom obložene tablete duguljastog oblika s
utisnutim “BNVA” s jedne strane
i “150” s druge strane.
4.
KLINIČKI PODACI
4.1
TERAPIJSKE INDIKACIJE
Liječenje osteoporoze u žena u postmenopauzi s povećanim rizikom od
prijeloma (vidjeti dio 5.1).
Dokazano je smanjenje rizika od prijeloma kralježaka, a djelotvornost
u smanjenju prijeloma vrata
bedrene kosti nije pokazana.
4.2
DOZIRANJE I NAČIN PRIMJENE
Doziranje
Preporučena doza je jedna filmom obložena tableta od 150 mg jedanput
mjesečno. Najbolje je tabletu
uzeti istog datuma svaki mjesec.
Lijek Bonviva treba uzeti nakon noćnog gladovanja (barem 6 sati) i 1
sat prije uzimanja prve hrane ili
pića (osim obične vode) na početku dana (vidjeti dio 4.5) te drugih
oralnih lijekova ili nadomjesnih
preparata (uključujući kalcij).
Ako se preskoči jedna doza, bolesnici trebaju uzeti jednu Bonviva
tabletu od 150 mg ujutro nakon što
se toga prisjete, osim ako bi prema rasporedu sljedeću dozu trebali
uzeti unutar narednih 7 dana.
Bolesnici bi se potom trebali vratiti uzimanju svoje doze jedanput
mjesečno prema prvotnom
rasporedu.
Ako se sljedeća planirana doza treba uzeti unutar narednih sedam
dana, bolesnici bi trebali pričekati
do te doze i zatim nastaviti uzimati jednu tabletu mjesečno prema
prvotnom rasporedu.
Ne smiju se uzeti dvije tablete u istom tjednu.
Ako unos prehranom nije dovoljan, bolesnici trebaju uzimati dodatne
količine kalcija i/ili vitamina D
(vidjeti dio 4.4 i 4.5).
Optimalno trajanje terapije osteoporoze bisfosfonatima nije utvrđeno.
Potreba za nastavkom t
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Documentos en otros idiomas

Información para el usuario Información para el usuario búlgaro 11-08-2023
Ficha técnica Ficha técnica búlgaro 11-08-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública búlgaro 18-05-2016
Información para el usuario Información para el usuario español 11-08-2023
Ficha técnica Ficha técnica español 11-08-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública español 18-05-2016
Información para el usuario Información para el usuario checo 11-08-2023
Ficha técnica Ficha técnica checo 11-08-2023
Información para el usuario Información para el usuario danés 11-08-2023
Ficha técnica Ficha técnica danés 11-08-2023
Información para el usuario Información para el usuario alemán 11-08-2023
Ficha técnica Ficha técnica alemán 11-08-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública alemán 18-05-2016
Información para el usuario Información para el usuario estonio 11-08-2023
Ficha técnica Ficha técnica estonio 11-08-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública estonio 18-05-2016
Información para el usuario Información para el usuario griego 11-08-2023
Ficha técnica Ficha técnica griego 11-08-2023
Información para el usuario Información para el usuario inglés 11-08-2023
Ficha técnica Ficha técnica inglés 11-08-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública inglés 18-05-2016
Información para el usuario Información para el usuario francés 11-08-2023
Ficha técnica Ficha técnica francés 11-08-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública francés 18-05-2016
Información para el usuario Información para el usuario italiano 11-08-2023
Ficha técnica Ficha técnica italiano 11-08-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública italiano 18-05-2016
Información para el usuario Información para el usuario letón 11-08-2023
Ficha técnica Ficha técnica letón 11-08-2023
Información para el usuario Información para el usuario lituano 11-08-2023
Ficha técnica Ficha técnica lituano 11-08-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública lituano 18-05-2016
Información para el usuario Información para el usuario húngaro 11-08-2023
Ficha técnica Ficha técnica húngaro 11-08-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública húngaro 18-05-2016
Información para el usuario Información para el usuario maltés 11-08-2023
Ficha técnica Ficha técnica maltés 11-08-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública maltés 18-05-2016
Información para el usuario Información para el usuario neerlandés 11-08-2023
Ficha técnica Ficha técnica neerlandés 11-08-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública neerlandés 18-05-2016
Información para el usuario Información para el usuario polaco 11-08-2023
Ficha técnica Ficha técnica polaco 11-08-2023
Información para el usuario Información para el usuario portugués 11-08-2023
Ficha técnica Ficha técnica portugués 11-08-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública portugués 18-05-2016
Información para el usuario Información para el usuario rumano 11-08-2023
Ficha técnica Ficha técnica rumano 11-08-2023
Información para el usuario Información para el usuario eslovaco 11-08-2023
Ficha técnica Ficha técnica eslovaco 11-08-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública eslovaco 18-05-2016
Información para el usuario Información para el usuario esloveno 11-08-2023
Ficha técnica Ficha técnica esloveno 11-08-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública esloveno 18-05-2016
Información para el usuario Información para el usuario finés 11-08-2023
Ficha técnica Ficha técnica finés 11-08-2023
Información para el usuario Información para el usuario sueco 11-08-2023
Ficha técnica Ficha técnica sueco 11-08-2023
Información para el usuario Información para el usuario noruego 11-08-2023
Ficha técnica Ficha técnica noruego 11-08-2023
Información para el usuario Información para el usuario islandés 11-08-2023
Ficha técnica Ficha técnica islandés 11-08-2023

Buscar alertas relacionadas con este producto

Ver historial de documentos