Bonviva

Country: Եվրոպական Միություն

language: խորվաթերեն

source: EMA (European Medicines Agency)

buyitnow

PIL PIL (PIL)
11-08-2023
SPC SPC (SPC)
11-08-2023
PAR PAR (PAR)
18-05-2016

active_ingredient:

ibandroninska kiselina

MAH:

Atnahs Pharma Netherlands B.V.

ATC_code:

M05BA06

INN:

ibandronic acid

therapeutic_group:

Lijekovi za liječenje bolesti kostiju

therapeutic_area:

Osteoporoza, postmenopauzalna

therapeutic_indication:

Liječenje osteoporoze kod žena u postmenopauzi s povećanim rizikom od prijeloma (vidi odjeljak 5. Smanjenje rizika od prijeloma kralježaka je pokazao učinkovitost na prijeloma vrata bedrene kosti nije instaliran.

leaflet_short:

Revision: 29

authorization_status:

odobren

authorization_date:

2004-02-23

PIL

                                41
4.
UPUTA O LIJEKU
42
UPUTA O LIJEKU: INFORMACIJE ZA KORISNIKA
_ _
BONVIVA
150 mg filmom obložene tablete
ibandronatna kiselina
PAŽLJIVO PROČITAJTE CIJELU UPUTU PRIJE NEGO POČNETE UZIMATI OVAJ
LIJEK JER SADRŽI VAMA VAŽNE
PODATKE.
•
Sačuvajte ovu uputu. Možda ćete je trebati ponovno pročitati
•
Ako imate dodatnih pitanja, obratite se svom liječniku ili ljekarniku
•
Ovaj je lijek propisan samo Vama. Nemojte ga davati drugima. Može im
naškoditi, čak i ako su
njihovi znakovi bolesti jednaki Vašima.
•
Ako primijetite bilo koju nuspojavu, potrebno je obavijestiti
liječnika ili ljekarnika. To uključuje
i svaku moguću nuspojavu koja nije navedena u ovoj uputi. Pogledajte
dio 4.
ŠTO SE NALAZI U OVOJ UPUTI
1.
Što je Bonviva i za što se koristi
2.
Što morate znati prije nego počnete uzimati lijek Bonviva
3.
Kako uzimati lijek Bonviva
4.
Moguće nuspojave
5.
Kako čuvati lijek Bonviva
6.
Sadržaj pakiranja i druge informacije
1.
ŠTO JE BONVIVA I ZA ŠTO SE KORISTI
Bonviva pripada skupini lijekova koji se nazivaju bisfosfonati.
Sadrži djelatnu tvar ibandronatnu
kiselinu. Bonviva može zaustaviti gubitak kosti sprečavajući veći
gubitak kosti i povećavajući masu
kosti u većine žena koje je primjenjuju, čak i ako ne vide ili ne
osjećaju razliku. Bonviva može
smanjiti rizik za prijelom kostiju (fraktura). Dokazano je smanjenje
rizika od prijeloma kralježaka, a
djelotvornost u smanjenju prijeloma kuka nije pokazana.
BONVIVA VAM JE PROPISANA ZA LIJEČENJE POSTMENOPAUZALNE OSTEOPOROZE,
JER IMATE POVEĆANI RIZIK
OD PRIJELOMA.
Osteoporoza je bolest koja dovodi do stanjenja i slabljenja kosti, a
uobičajena je u žena
u postmenopauzi. Nakon menopauze ženini jajnici prestaju proizvoditi
ženski hormon, estrogen, koji
pomaže očuvanju zdravog skeleta.
Što žena ranije uđe u menopauzu, rizik od osteoporoze je veći.
Ostali faktori koji mogu povećati rizik od osteoporoze su:
•
nedovoljno kalcija i vitamina D u prehrani
•
pušenje ili prekomjerno konzumiranje alkohola
•
nedovoljno še
                                
                                read_full_document
                                
                            

SPC

                                1
PRILOG I.
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
2
1.
NAZIV LIJEKA
Bonviva 150 mg filmom obložene tablete
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Jedna filmom obložena tableta sadrži 150 mg ibandronatne kiseline (u
obliku natrijevog hidrata).
Pomoćne tvari s poznatim učinkom:
Sadrži 154,6 mg bezvodne laktoze (što odgovara 162,75 mg laktoze
hidrata).
_ _
Za cjeloviti popis pomoćnih tvari vidjeti dio 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Filmom obložena tableta
Bijele do gotovo bijele filmom obložene tablete duguljastog oblika s
utisnutim “BNVA” s jedne strane
i “150” s druge strane.
4.
KLINIČKI PODACI
4.1
TERAPIJSKE INDIKACIJE
Liječenje osteoporoze u žena u postmenopauzi s povećanim rizikom od
prijeloma (vidjeti dio 5.1).
Dokazano je smanjenje rizika od prijeloma kralježaka, a djelotvornost
u smanjenju prijeloma vrata
bedrene kosti nije pokazana.
4.2
DOZIRANJE I NAČIN PRIMJENE
Doziranje
Preporučena doza je jedna filmom obložena tableta od 150 mg jedanput
mjesečno. Najbolje je tabletu
uzeti istog datuma svaki mjesec.
Lijek Bonviva treba uzeti nakon noćnog gladovanja (barem 6 sati) i 1
sat prije uzimanja prve hrane ili
pića (osim obične vode) na početku dana (vidjeti dio 4.5) te drugih
oralnih lijekova ili nadomjesnih
preparata (uključujući kalcij).
Ako se preskoči jedna doza, bolesnici trebaju uzeti jednu Bonviva
tabletu od 150 mg ujutro nakon što
se toga prisjete, osim ako bi prema rasporedu sljedeću dozu trebali
uzeti unutar narednih 7 dana.
Bolesnici bi se potom trebali vratiti uzimanju svoje doze jedanput
mjesečno prema prvotnom
rasporedu.
Ako se sljedeća planirana doza treba uzeti unutar narednih sedam
dana, bolesnici bi trebali pričekati
do te doze i zatim nastaviti uzimati jednu tabletu mjesečno prema
prvotnom rasporedu.
Ne smiju se uzeti dvije tablete u istom tjednu.
Ako unos prehranom nije dovoljan, bolesnici trebaju uzimati dodatne
količine kalcija i/ili vitamina D
(vidjeti dio 4.4 i 4.5).
Optimalno trajanje terapije osteoporoze bisfosfonatima nije utvrđeno.
Potreba za nastavkom t
                                
                                read_full_document
                                
                            

documents_in_other_languages

PIL PIL բուլղարերեն 11-08-2023
SPC SPC բուլղարերեն 11-08-2023
PAR PAR բուլղարերեն 18-05-2016
PIL PIL իսպաներեն 11-08-2023
SPC SPC իսպաներեն 11-08-2023
PAR PAR իսպաներեն 18-05-2016
PIL PIL չեխերեն 11-08-2023
SPC SPC չեխերեն 11-08-2023
PAR PAR չեխերեն 18-05-2016
PIL PIL դանիերեն 11-08-2023
SPC SPC դանիերեն 11-08-2023
PAR PAR դանիերեն 18-05-2016
PIL PIL գերմաներեն 11-08-2023
SPC SPC գերմաներեն 11-08-2023
PAR PAR գերմաներեն 18-05-2016
PIL PIL էստոներեն 11-08-2023
SPC SPC էստոներեն 11-08-2023
PAR PAR էստոներեն 18-05-2016
PIL PIL հունարեն 11-08-2023
SPC SPC հունարեն 11-08-2023
PAR PAR հունարեն 18-05-2016
PIL PIL անգլերեն 11-08-2023
SPC SPC անգլերեն 11-08-2023
PAR PAR անգլերեն 18-05-2016
PIL PIL ֆրանսերեն 11-08-2023
SPC SPC ֆրանսերեն 11-08-2023
PAR PAR ֆրանսերեն 18-05-2016
PIL PIL իտալերեն 11-08-2023
SPC SPC իտալերեն 11-08-2023
PAR PAR իտալերեն 18-05-2016
PIL PIL լատվիերեն 11-08-2023
SPC SPC լատվիերեն 11-08-2023
PAR PAR լատվիերեն 18-05-2016
PIL PIL լիտվերեն 11-08-2023
SPC SPC լիտվերեն 11-08-2023
PAR PAR լիտվերեն 18-05-2016
PIL PIL հունգարերեն 11-08-2023
SPC SPC հունգարերեն 11-08-2023
PAR PAR հունգարերեն 18-05-2016
PIL PIL մալթերեն 11-08-2023
SPC SPC մալթերեն 11-08-2023
PAR PAR մալթերեն 18-05-2016
PIL PIL հոլանդերեն 11-08-2023
SPC SPC հոլանդերեն 11-08-2023
PAR PAR հոլանդերեն 18-05-2016
PIL PIL լեհերեն 11-08-2023
SPC SPC լեհերեն 11-08-2023
PAR PAR լեհերեն 18-05-2016
PIL PIL պորտուգալերեն 11-08-2023
SPC SPC պորտուգալերեն 11-08-2023
PAR PAR պորտուգալերեն 18-05-2016
PIL PIL ռումիներեն 11-08-2023
SPC SPC ռումիներեն 11-08-2023
PAR PAR ռումիներեն 18-05-2016
PIL PIL սլովակերեն 11-08-2023
SPC SPC սլովակերեն 11-08-2023
PAR PAR սլովակերեն 18-05-2016
PIL PIL սլովեներեն 11-08-2023
SPC SPC սլովեներեն 11-08-2023
PAR PAR սլովեներեն 18-05-2016
PIL PIL ֆիններեն 11-08-2023
SPC SPC ֆիններեն 11-08-2023
PAR PAR ֆիններեն 18-05-2016
PIL PIL շվեդերեն 11-08-2023
SPC SPC շվեդերեն 11-08-2023
PAR PAR շվեդերեն 18-05-2016
PIL PIL Նորվեգերեն 11-08-2023
SPC SPC Նորվեգերեն 11-08-2023
PIL PIL իսլանդերեն 11-08-2023
SPC SPC իսլանդերեն 11-08-2023

view_documents_history