Bonviva

Země: Evropská unie

Jazyk: chorvatština

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Koupit nyní

Aktivní složka:

ibandroninska kiselina

Dostupné s:

Atnahs Pharma Netherlands B.V.

ATC kód:

M05BA06

INN (Mezinárodní Name):

ibandronic acid

Terapeutické skupiny:

Lijekovi za liječenje bolesti kostiju

Terapeutické oblasti:

Osteoporoza, postmenopauzalna

Terapeutické indikace:

Liječenje osteoporoze kod žena u postmenopauzi s povećanim rizikom od prijeloma (vidi odjeljak 5. Smanjenje rizika od prijeloma kralježaka je pokazao učinkovitost na prijeloma vrata bedrene kosti nije instaliran.

Přehled produktů:

Revision: 29

Stav Autorizace:

odobren

Datum autorizace:

2004-02-23

Informace pro uživatele

                                41
4.
UPUTA O LIJEKU
42
UPUTA O LIJEKU: INFORMACIJE ZA KORISNIKA
_ _
BONVIVA
150 mg filmom obložene tablete
ibandronatna kiselina
PAŽLJIVO PROČITAJTE CIJELU UPUTU PRIJE NEGO POČNETE UZIMATI OVAJ
LIJEK JER SADRŽI VAMA VAŽNE
PODATKE.
•
Sačuvajte ovu uputu. Možda ćete je trebati ponovno pročitati
•
Ako imate dodatnih pitanja, obratite se svom liječniku ili ljekarniku
•
Ovaj je lijek propisan samo Vama. Nemojte ga davati drugima. Može im
naškoditi, čak i ako su
njihovi znakovi bolesti jednaki Vašima.
•
Ako primijetite bilo koju nuspojavu, potrebno je obavijestiti
liječnika ili ljekarnika. To uključuje
i svaku moguću nuspojavu koja nije navedena u ovoj uputi. Pogledajte
dio 4.
ŠTO SE NALAZI U OVOJ UPUTI
1.
Što je Bonviva i za što se koristi
2.
Što morate znati prije nego počnete uzimati lijek Bonviva
3.
Kako uzimati lijek Bonviva
4.
Moguće nuspojave
5.
Kako čuvati lijek Bonviva
6.
Sadržaj pakiranja i druge informacije
1.
ŠTO JE BONVIVA I ZA ŠTO SE KORISTI
Bonviva pripada skupini lijekova koji se nazivaju bisfosfonati.
Sadrži djelatnu tvar ibandronatnu
kiselinu. Bonviva može zaustaviti gubitak kosti sprečavajući veći
gubitak kosti i povećavajući masu
kosti u većine žena koje je primjenjuju, čak i ako ne vide ili ne
osjećaju razliku. Bonviva može
smanjiti rizik za prijelom kostiju (fraktura). Dokazano je smanjenje
rizika od prijeloma kralježaka, a
djelotvornost u smanjenju prijeloma kuka nije pokazana.
BONVIVA VAM JE PROPISANA ZA LIJEČENJE POSTMENOPAUZALNE OSTEOPOROZE,
JER IMATE POVEĆANI RIZIK
OD PRIJELOMA.
Osteoporoza je bolest koja dovodi do stanjenja i slabljenja kosti, a
uobičajena je u žena
u postmenopauzi. Nakon menopauze ženini jajnici prestaju proizvoditi
ženski hormon, estrogen, koji
pomaže očuvanju zdravog skeleta.
Što žena ranije uđe u menopauzu, rizik od osteoporoze je veći.
Ostali faktori koji mogu povećati rizik od osteoporoze su:
•
nedovoljno kalcija i vitamina D u prehrani
•
pušenje ili prekomjerno konzumiranje alkohola
•
nedovoljno še
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Charakteristika produktu

                                1
PRILOG I.
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
2
1.
NAZIV LIJEKA
Bonviva 150 mg filmom obložene tablete
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Jedna filmom obložena tableta sadrži 150 mg ibandronatne kiseline (u
obliku natrijevog hidrata).
Pomoćne tvari s poznatim učinkom:
Sadrži 154,6 mg bezvodne laktoze (što odgovara 162,75 mg laktoze
hidrata).
_ _
Za cjeloviti popis pomoćnih tvari vidjeti dio 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Filmom obložena tableta
Bijele do gotovo bijele filmom obložene tablete duguljastog oblika s
utisnutim “BNVA” s jedne strane
i “150” s druge strane.
4.
KLINIČKI PODACI
4.1
TERAPIJSKE INDIKACIJE
Liječenje osteoporoze u žena u postmenopauzi s povećanim rizikom od
prijeloma (vidjeti dio 5.1).
Dokazano je smanjenje rizika od prijeloma kralježaka, a djelotvornost
u smanjenju prijeloma vrata
bedrene kosti nije pokazana.
4.2
DOZIRANJE I NAČIN PRIMJENE
Doziranje
Preporučena doza je jedna filmom obložena tableta od 150 mg jedanput
mjesečno. Najbolje je tabletu
uzeti istog datuma svaki mjesec.
Lijek Bonviva treba uzeti nakon noćnog gladovanja (barem 6 sati) i 1
sat prije uzimanja prve hrane ili
pića (osim obične vode) na početku dana (vidjeti dio 4.5) te drugih
oralnih lijekova ili nadomjesnih
preparata (uključujući kalcij).
Ako se preskoči jedna doza, bolesnici trebaju uzeti jednu Bonviva
tabletu od 150 mg ujutro nakon što
se toga prisjete, osim ako bi prema rasporedu sljedeću dozu trebali
uzeti unutar narednih 7 dana.
Bolesnici bi se potom trebali vratiti uzimanju svoje doze jedanput
mjesečno prema prvotnom
rasporedu.
Ako se sljedeća planirana doza treba uzeti unutar narednih sedam
dana, bolesnici bi trebali pričekati
do te doze i zatim nastaviti uzimati jednu tabletu mjesečno prema
prvotnom rasporedu.
Ne smiju se uzeti dvije tablete u istom tjednu.
Ako unos prehranom nije dovoljan, bolesnici trebaju uzimati dodatne
količine kalcija i/ili vitamina D
(vidjeti dio 4.4 i 4.5).
Optimalno trajanje terapije osteoporoze bisfosfonatima nije utvrđeno.
Potreba za nastavkom t
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v jiných jazycích

Informace pro uživatele Informace pro uživatele bulharština 11-08-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu bulharština 11-08-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení bulharština 18-05-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele španělština 11-08-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu španělština 11-08-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení španělština 18-05-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele čeština 11-08-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu čeština 11-08-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení čeština 18-05-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele dánština 11-08-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu dánština 11-08-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení dánština 18-05-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele němčina 11-08-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu němčina 11-08-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení němčina 18-05-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele estonština 11-08-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu estonština 11-08-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení estonština 18-05-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele řečtina 11-08-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu řečtina 11-08-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení řečtina 18-05-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele angličtina 11-08-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu angličtina 11-08-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení angličtina 18-05-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele francouzština 11-08-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu francouzština 11-08-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení francouzština 18-05-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele italština 11-08-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu italština 11-08-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení italština 18-05-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele lotyština 11-08-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu lotyština 11-08-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení lotyština 18-05-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele litevština 11-08-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu litevština 11-08-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení litevština 18-05-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maďarština 11-08-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maďarština 11-08-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maďarština 18-05-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maltština 11-08-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maltština 11-08-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maltština 18-05-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele nizozemština 11-08-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu nizozemština 11-08-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení nizozemština 18-05-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele polština 11-08-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu polština 11-08-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení polština 18-05-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele portugalština 11-08-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu portugalština 11-08-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení portugalština 18-05-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele rumunština 11-08-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu rumunština 11-08-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení rumunština 18-05-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovenština 11-08-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovenština 11-08-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovenština 18-05-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovinština 11-08-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovinština 11-08-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovinština 18-05-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele finština 11-08-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu finština 11-08-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení finština 18-05-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele švédština 11-08-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu švédština 11-08-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení švédština 18-05-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele norština 11-08-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu norština 11-08-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele islandština 11-08-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu islandština 11-08-2023

Vyhledávejte upozornění související s tímto produktem

Zobrazit historii dokumentů