Bonviva

Pays: Union européenne

Langue: croate

Source: EMA (European Medicines Agency)

Achète-le

Ingrédients actifs:

ibandroninska kiselina

Disponible depuis:

Atnahs Pharma Netherlands B.V.

Code ATC:

M05BA06

DCI (Dénomination commune internationale):

ibandronic acid

Groupe thérapeutique:

Lijekovi za liječenje bolesti kostiju

Domaine thérapeutique:

Osteoporoza, postmenopauzalna

indications thérapeutiques:

Liječenje osteoporoze kod žena u postmenopauzi s povećanim rizikom od prijeloma (vidi odjeljak 5. Smanjenje rizika od prijeloma kralježaka je pokazao učinkovitost na prijeloma vrata bedrene kosti nije instaliran.

Descriptif du produit:

Revision: 29

Statut de autorisation:

odobren

Date de l'autorisation:

2004-02-23

Notice patient

                                41
4.
UPUTA O LIJEKU
42
UPUTA O LIJEKU: INFORMACIJE ZA KORISNIKA
_ _
BONVIVA
150 mg filmom obložene tablete
ibandronatna kiselina
PAŽLJIVO PROČITAJTE CIJELU UPUTU PRIJE NEGO POČNETE UZIMATI OVAJ
LIJEK JER SADRŽI VAMA VAŽNE
PODATKE.
•
Sačuvajte ovu uputu. Možda ćete je trebati ponovno pročitati
•
Ako imate dodatnih pitanja, obratite se svom liječniku ili ljekarniku
•
Ovaj je lijek propisan samo Vama. Nemojte ga davati drugima. Može im
naškoditi, čak i ako su
njihovi znakovi bolesti jednaki Vašima.
•
Ako primijetite bilo koju nuspojavu, potrebno je obavijestiti
liječnika ili ljekarnika. To uključuje
i svaku moguću nuspojavu koja nije navedena u ovoj uputi. Pogledajte
dio 4.
ŠTO SE NALAZI U OVOJ UPUTI
1.
Što je Bonviva i za što se koristi
2.
Što morate znati prije nego počnete uzimati lijek Bonviva
3.
Kako uzimati lijek Bonviva
4.
Moguće nuspojave
5.
Kako čuvati lijek Bonviva
6.
Sadržaj pakiranja i druge informacije
1.
ŠTO JE BONVIVA I ZA ŠTO SE KORISTI
Bonviva pripada skupini lijekova koji se nazivaju bisfosfonati.
Sadrži djelatnu tvar ibandronatnu
kiselinu. Bonviva može zaustaviti gubitak kosti sprečavajući veći
gubitak kosti i povećavajući masu
kosti u većine žena koje je primjenjuju, čak i ako ne vide ili ne
osjećaju razliku. Bonviva može
smanjiti rizik za prijelom kostiju (fraktura). Dokazano je smanjenje
rizika od prijeloma kralježaka, a
djelotvornost u smanjenju prijeloma kuka nije pokazana.
BONVIVA VAM JE PROPISANA ZA LIJEČENJE POSTMENOPAUZALNE OSTEOPOROZE,
JER IMATE POVEĆANI RIZIK
OD PRIJELOMA.
Osteoporoza je bolest koja dovodi do stanjenja i slabljenja kosti, a
uobičajena je u žena
u postmenopauzi. Nakon menopauze ženini jajnici prestaju proizvoditi
ženski hormon, estrogen, koji
pomaže očuvanju zdravog skeleta.
Što žena ranije uđe u menopauzu, rizik od osteoporoze je veći.
Ostali faktori koji mogu povećati rizik od osteoporoze su:
•
nedovoljno kalcija i vitamina D u prehrani
•
pušenje ili prekomjerno konzumiranje alkohola
•
nedovoljno še
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Résumé des caractéristiques du produit

                                1
PRILOG I.
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
2
1.
NAZIV LIJEKA
Bonviva 150 mg filmom obložene tablete
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Jedna filmom obložena tableta sadrži 150 mg ibandronatne kiseline (u
obliku natrijevog hidrata).
Pomoćne tvari s poznatim učinkom:
Sadrži 154,6 mg bezvodne laktoze (što odgovara 162,75 mg laktoze
hidrata).
_ _
Za cjeloviti popis pomoćnih tvari vidjeti dio 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Filmom obložena tableta
Bijele do gotovo bijele filmom obložene tablete duguljastog oblika s
utisnutim “BNVA” s jedne strane
i “150” s druge strane.
4.
KLINIČKI PODACI
4.1
TERAPIJSKE INDIKACIJE
Liječenje osteoporoze u žena u postmenopauzi s povećanim rizikom od
prijeloma (vidjeti dio 5.1).
Dokazano je smanjenje rizika od prijeloma kralježaka, a djelotvornost
u smanjenju prijeloma vrata
bedrene kosti nije pokazana.
4.2
DOZIRANJE I NAČIN PRIMJENE
Doziranje
Preporučena doza je jedna filmom obložena tableta od 150 mg jedanput
mjesečno. Najbolje je tabletu
uzeti istog datuma svaki mjesec.
Lijek Bonviva treba uzeti nakon noćnog gladovanja (barem 6 sati) i 1
sat prije uzimanja prve hrane ili
pića (osim obične vode) na početku dana (vidjeti dio 4.5) te drugih
oralnih lijekova ili nadomjesnih
preparata (uključujući kalcij).
Ako se preskoči jedna doza, bolesnici trebaju uzeti jednu Bonviva
tabletu od 150 mg ujutro nakon što
se toga prisjete, osim ako bi prema rasporedu sljedeću dozu trebali
uzeti unutar narednih 7 dana.
Bolesnici bi se potom trebali vratiti uzimanju svoje doze jedanput
mjesečno prema prvotnom
rasporedu.
Ako se sljedeća planirana doza treba uzeti unutar narednih sedam
dana, bolesnici bi trebali pričekati
do te doze i zatim nastaviti uzimati jednu tabletu mjesečno prema
prvotnom rasporedu.
Ne smiju se uzeti dvije tablete u istom tjednu.
Ako unos prehranom nije dovoljan, bolesnici trebaju uzimati dodatne
količine kalcija i/ili vitamina D
(vidjeti dio 4.4 i 4.5).
Optimalno trajanje terapije osteoporoze bisfosfonatima nije utvrđeno.
Potreba za nastavkom t
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Documents dans d'autres langues

Notice patient Notice patient bulgare 11-08-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation bulgare 18-05-2016
Notice patient Notice patient espagnol 11-08-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation espagnol 18-05-2016
Notice patient Notice patient tchèque 11-08-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation tchèque 18-05-2016
Notice patient Notice patient danois 11-08-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation danois 18-05-2016
Notice patient Notice patient allemand 11-08-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation allemand 18-05-2016
Notice patient Notice patient estonien 11-08-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation estonien 18-05-2016
Notice patient Notice patient grec 11-08-2023
Notice patient Notice patient anglais 11-08-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation anglais 18-05-2016
Notice patient Notice patient français 11-08-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation français 18-05-2016
Notice patient Notice patient italien 11-08-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation italien 18-05-2016
Notice patient Notice patient letton 11-08-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation letton 18-05-2016
Notice patient Notice patient lituanien 11-08-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation lituanien 18-05-2016
Notice patient Notice patient hongrois 11-08-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation hongrois 18-05-2016
Notice patient Notice patient maltais 11-08-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation maltais 18-05-2016
Notice patient Notice patient néerlandais 11-08-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation néerlandais 18-05-2016
Notice patient Notice patient polonais 11-08-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation polonais 18-05-2016
Notice patient Notice patient portugais 11-08-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation portugais 18-05-2016
Notice patient Notice patient roumain 11-08-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation roumain 18-05-2016
Notice patient Notice patient slovaque 11-08-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovaque 18-05-2016
Notice patient Notice patient slovène 11-08-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovène 18-05-2016
Notice patient Notice patient finnois 11-08-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation finnois 18-05-2016
Notice patient Notice patient suédois 11-08-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation suédois 18-05-2016
Notice patient Notice patient norvégien 11-08-2023
Notice patient Notice patient islandais 11-08-2023

Rechercher des alertes liées à ce produit

Afficher l'historique des documents