Bonviva

Land: Den europeiske union

Språk: kroatisk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Kjøp det nå

Preparatomtale Preparatomtale (SPC)
11-08-2023

Aktiv ingrediens:

ibandroninska kiselina

Tilgjengelig fra:

Atnahs Pharma Netherlands B.V.

ATC-kode:

M05BA06

INN (International Name):

ibandronic acid

Terapeutisk gruppe:

Lijekovi za liječenje bolesti kostiju

Terapeutisk område:

Osteoporoza, postmenopauzalna

Indikasjoner:

Liječenje osteoporoze kod žena u postmenopauzi s povećanim rizikom od prijeloma (vidi odjeljak 5. Smanjenje rizika od prijeloma kralježaka je pokazao učinkovitost na prijeloma vrata bedrene kosti nije instaliran.

Produkt oppsummering:

Revision: 29

Autorisasjon status:

odobren

Autorisasjon dato:

2004-02-23

Informasjon til brukeren

                                41
4.
UPUTA O LIJEKU
42
UPUTA O LIJEKU: INFORMACIJE ZA KORISNIKA
_ _
BONVIVA
150 mg filmom obložene tablete
ibandronatna kiselina
PAŽLJIVO PROČITAJTE CIJELU UPUTU PRIJE NEGO POČNETE UZIMATI OVAJ
LIJEK JER SADRŽI VAMA VAŽNE
PODATKE.
•
Sačuvajte ovu uputu. Možda ćete je trebati ponovno pročitati
•
Ako imate dodatnih pitanja, obratite se svom liječniku ili ljekarniku
•
Ovaj je lijek propisan samo Vama. Nemojte ga davati drugima. Može im
naškoditi, čak i ako su
njihovi znakovi bolesti jednaki Vašima.
•
Ako primijetite bilo koju nuspojavu, potrebno je obavijestiti
liječnika ili ljekarnika. To uključuje
i svaku moguću nuspojavu koja nije navedena u ovoj uputi. Pogledajte
dio 4.
ŠTO SE NALAZI U OVOJ UPUTI
1.
Što je Bonviva i za što se koristi
2.
Što morate znati prije nego počnete uzimati lijek Bonviva
3.
Kako uzimati lijek Bonviva
4.
Moguće nuspojave
5.
Kako čuvati lijek Bonviva
6.
Sadržaj pakiranja i druge informacije
1.
ŠTO JE BONVIVA I ZA ŠTO SE KORISTI
Bonviva pripada skupini lijekova koji se nazivaju bisfosfonati.
Sadrži djelatnu tvar ibandronatnu
kiselinu. Bonviva može zaustaviti gubitak kosti sprečavajući veći
gubitak kosti i povećavajući masu
kosti u većine žena koje je primjenjuju, čak i ako ne vide ili ne
osjećaju razliku. Bonviva može
smanjiti rizik za prijelom kostiju (fraktura). Dokazano je smanjenje
rizika od prijeloma kralježaka, a
djelotvornost u smanjenju prijeloma kuka nije pokazana.
BONVIVA VAM JE PROPISANA ZA LIJEČENJE POSTMENOPAUZALNE OSTEOPOROZE,
JER IMATE POVEĆANI RIZIK
OD PRIJELOMA.
Osteoporoza je bolest koja dovodi do stanjenja i slabljenja kosti, a
uobičajena je u žena
u postmenopauzi. Nakon menopauze ženini jajnici prestaju proizvoditi
ženski hormon, estrogen, koji
pomaže očuvanju zdravog skeleta.
Što žena ranije uđe u menopauzu, rizik od osteoporoze je veći.
Ostali faktori koji mogu povećati rizik od osteoporoze su:
•
nedovoljno kalcija i vitamina D u prehrani
•
pušenje ili prekomjerno konzumiranje alkohola
•
nedovoljno še
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Preparatomtale

                                1
PRILOG I.
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
2
1.
NAZIV LIJEKA
Bonviva 150 mg filmom obložene tablete
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Jedna filmom obložena tableta sadrži 150 mg ibandronatne kiseline (u
obliku natrijevog hidrata).
Pomoćne tvari s poznatim učinkom:
Sadrži 154,6 mg bezvodne laktoze (što odgovara 162,75 mg laktoze
hidrata).
_ _
Za cjeloviti popis pomoćnih tvari vidjeti dio 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Filmom obložena tableta
Bijele do gotovo bijele filmom obložene tablete duguljastog oblika s
utisnutim “BNVA” s jedne strane
i “150” s druge strane.
4.
KLINIČKI PODACI
4.1
TERAPIJSKE INDIKACIJE
Liječenje osteoporoze u žena u postmenopauzi s povećanim rizikom od
prijeloma (vidjeti dio 5.1).
Dokazano je smanjenje rizika od prijeloma kralježaka, a djelotvornost
u smanjenju prijeloma vrata
bedrene kosti nije pokazana.
4.2
DOZIRANJE I NAČIN PRIMJENE
Doziranje
Preporučena doza je jedna filmom obložena tableta od 150 mg jedanput
mjesečno. Najbolje je tabletu
uzeti istog datuma svaki mjesec.
Lijek Bonviva treba uzeti nakon noćnog gladovanja (barem 6 sati) i 1
sat prije uzimanja prve hrane ili
pića (osim obične vode) na početku dana (vidjeti dio 4.5) te drugih
oralnih lijekova ili nadomjesnih
preparata (uključujući kalcij).
Ako se preskoči jedna doza, bolesnici trebaju uzeti jednu Bonviva
tabletu od 150 mg ujutro nakon što
se toga prisjete, osim ako bi prema rasporedu sljedeću dozu trebali
uzeti unutar narednih 7 dana.
Bolesnici bi se potom trebali vratiti uzimanju svoje doze jedanput
mjesečno prema prvotnom
rasporedu.
Ako se sljedeća planirana doza treba uzeti unutar narednih sedam
dana, bolesnici bi trebali pričekati
do te doze i zatim nastaviti uzimati jednu tabletu mjesečno prema
prvotnom rasporedu.
Ne smiju se uzeti dvije tablete u istom tjednu.
Ako unos prehranom nije dovoljan, bolesnici trebaju uzimati dodatne
količine kalcija i/ili vitamina D
(vidjeti dio 4.4 i 4.5).
Optimalno trajanje terapije osteoporoze bisfosfonatima nije utvrđeno.
Potreba za nastavkom t
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre språk

Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren bulgarsk 11-08-2023
Preparatomtale Preparatomtale bulgarsk 11-08-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport bulgarsk 18-05-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren spansk 11-08-2023
Preparatomtale Preparatomtale spansk 11-08-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport spansk 18-05-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tsjekkisk 11-08-2023
Preparatomtale Preparatomtale tsjekkisk 11-08-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tsjekkisk 18-05-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren dansk 11-08-2023
Preparatomtale Preparatomtale dansk 11-08-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport dansk 18-05-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tysk 11-08-2023
Preparatomtale Preparatomtale tysk 11-08-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tysk 18-05-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren estisk 11-08-2023
Preparatomtale Preparatomtale estisk 11-08-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport estisk 18-05-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren gresk 11-08-2023
Preparatomtale Preparatomtale gresk 11-08-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport gresk 18-05-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren engelsk 11-08-2023
Preparatomtale Preparatomtale engelsk 11-08-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport engelsk 18-05-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren fransk 11-08-2023
Preparatomtale Preparatomtale fransk 11-08-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport fransk 18-05-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren italiensk 11-08-2023
Preparatomtale Preparatomtale italiensk 11-08-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport italiensk 18-05-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren latvisk 11-08-2023
Preparatomtale Preparatomtale latvisk 11-08-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport latvisk 18-05-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren litauisk 11-08-2023
Preparatomtale Preparatomtale litauisk 11-08-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport litauisk 18-05-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren ungarsk 11-08-2023
Preparatomtale Preparatomtale ungarsk 11-08-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport ungarsk 18-05-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren maltesisk 11-08-2023
Preparatomtale Preparatomtale maltesisk 11-08-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport maltesisk 18-05-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren nederlandsk 11-08-2023
Preparatomtale Preparatomtale nederlandsk 11-08-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport nederlandsk 18-05-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren polsk 11-08-2023
Preparatomtale Preparatomtale polsk 11-08-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport polsk 18-05-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren portugisisk 11-08-2023
Preparatomtale Preparatomtale portugisisk 11-08-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport portugisisk 18-05-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren rumensk 11-08-2023
Preparatomtale Preparatomtale rumensk 11-08-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport rumensk 18-05-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovakisk 11-08-2023
Preparatomtale Preparatomtale slovakisk 11-08-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovakisk 18-05-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovensk 11-08-2023
Preparatomtale Preparatomtale slovensk 11-08-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovensk 18-05-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren finsk 11-08-2023
Preparatomtale Preparatomtale finsk 11-08-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport finsk 18-05-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren svensk 11-08-2023
Preparatomtale Preparatomtale svensk 11-08-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport svensk 18-05-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren norsk 11-08-2023
Preparatomtale Preparatomtale norsk 11-08-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren islandsk 11-08-2023
Preparatomtale Preparatomtale islandsk 11-08-2023

Søk varsler relatert til dette produktet

Vis dokumenthistorikk