Solymbic

País: Unió Europea

Idioma: lituà

Font: EMA (European Medicines Agency)

ingredients actius:

adalimumabas

Disponible des:

Amgen Europe B.V.

Codi ATC:

L04AB04

Designació comuna internacional (DCI):

adalimumab

Grupo terapéutico:

Imunosupresantai

Área terapéutica:

Arthritis, Psoriatic; Spondylitis, Ankylosing; Crohn Disease; Colitis, Ulcerative; Hidradenitis Suppurativa; Psoriasis; Arthritis, Rheumatoid

indicaciones terapéuticas:

Žiūrėkite 4 skyrių. Produkto charakteristikų santraukos 1 skyriuje produkto informaciniame dokumente.

Resumen del producto:

Revision: 2

Estat d'Autorització:

Panaikintas

Data d'autorització:

2017-03-22

Informació per a l'usuari

                                60
B. PAKUOTĖS LAPELIS
61
PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA VARTOTOJUI
SOLYMBIC 20 MG INJEKCINIS TIRPALAS UŽPILDYTAME ŠVIRKŠTE
SOLYMBIC 40 MG INJEKCINIS TIRPALAS UŽPILDYTAME ŠVIRKŠTE
Adalimumabas
Vykdoma papildoma šio vaisto stebėsena. Tai padės greitai nustatyti
naują saugumo informaciją.
Mums galite padėti pranešdami apie bet kokį Jums pasireiškiantį
šalutinį poveikį. Apie tai, kaip pranešti
apie šalutinį poveikį, žr. 4 skyriaus pabaigoje.
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, PRIEŠ PRADĖDAMI VARTOTI
ŠĮ VAISTĄ, NES JAME PATEIKIAMA JUMS
SVARBI INFORMACIJA.
-
Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
-
Gydytojas Jums įteiks Įspėjamąją Paciento Kortelę, kurioje yra
svarbios informacijos apie
saugumo priemones. Apie tai reikia žinoti prieš pradedant gydytis
SOLYMBIC ir gydantis šiuo
vaistu. Šią Įspėjamąją Paciento Kortelę turėkite su savimi.
-
Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją arba
vaistininką.
-
Šis vaistas skirtas tik Jums, todėl kitiems žmonėms jo duoti
negalima. Vaistas gali jiems pakenkti
(net tiems, kurių ligos požymiai yra tokie patys kaip Jūsų).
-
Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje
nenurodytas), kreipkitės į gydytoją
arba vaistininką (žr. 4 skyrių).
APIE KĄ RAŠOMA ŠIAME LAPELYJE?
1.
Kas yra SOLYMBIC ir kam jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš vartojant SOLYMBIC
3.
Kaip vartoti SOLYMBIC
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti SOLYMBIC
6.
Pakuotės turinys ir kita informacija
1.
KAS YRA SOLYMBIC IR KAM JIS VARTOJAMAS
SOLYMBIC veiklioji medžiaga yra adalimumabas, selektyvi imunitetą
slopinanti medžiaga.
SOLYMBIC vartojamas reumatoidiniam artritui, su entezitu susijusiam
artritui vaikams nuo 6 iki
17 metų, ankilozuojančiam spondilitui, ašiniam spondiloartritui be
radiologinių ankilozuojančio
spondilito požymių, psoriaziniam artritui, psoriazei, supūliavusiam
hidradenitui, vaikų psoriazei
(pacientams, kurių kūno svoris yra nuo 23 kg iki 28 
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Fitxa tècnica

                                1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
2
Vykdoma papildoma šio vaistinio preparato stebėsena. Tai padės
greitai nustatyti naują saugumo
informaciją. Sveikatos priežiūros specialistai turi pranešti apie
bet kokias įtariamas nepageidaujamas
reakcijas. Apie tai, kaip pranešti apie nepageidaujamas reakcijas,
žr. 4.8 skyriuje.
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
SOLYMBIC 20 mg injekcinis tirpalas užpildytame švirkšte.
SOLYMBIC 40 mg injekcinis tirpalas užpildytame švirkšte.
SOLYMBIC 40 mg injekcinis tirpalas užpildytame švirkštiklyje.
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
SOLYMBIC 20 mg injekcinis tirpalas užpildytame švirkšte
Viename vienkartinės dozės užpildytame švirkšte 0,4 ml tirpalo
yra 20 mg adalimumabo (50 mg/ml).
SOLYMBIC 40 mg injekcinis tirpalas užpildytame švirkšte
Viename vienkartinės dozės užpildytame švirkšte 0,8 ml tirpalo
yra 40 mg adalimumabo (50 mg/ml).
SOLYMBIC 40 mg injekcinis tirpalas užpildytame švirkštiklyje
Viename vienkartinės dozės užpildytame švirkštiklyje 0,8 ml
tirpalo yra 40 mg adalimumabo
(50 mg/ml).
Adalimumabas – tai rekombinantinis žmogaus monokloninis antikūnas,
kurį ekspresuoja kinietiškojo
žiurkėno kiaušidžių ląstelės.
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
SOLYMBIC 20 mg injekcinis tirpalas užpildytame švirkšte
SOLYMBIC 40 mg injekcinis tirpalas užpildytame švirkšte
Injekcinis tirpalas.
SOLYMBIC 40 injekcinis tirpalas užpildytame švirkštiklyje
(SureClick).
Injekcinis tirpalas.
Skaidrus, bespalvis arba šviesiai gelsvos spalvos tirpalas.
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
TERAPINĖS INDIKACIJOS
Reumatoidinis artritas
SOLYMBIC, vartojant kartu su metotreksatu, skiriamas:
•
suaugusiųjų vidutinio sunkumo ar sunkiam aktyviam reumatoidiniam
artritui gydyti, kai ligą
modifikuojančių vaistų nuo reumato, įskaitant ir metotreksatą,
poveikis nepakankamas.
•
anksčiau metotreksatu negydytų suaugusiųjų sunkiam, aktyviam ir
progresuojančiam
reumatoidiniam artritui gydyti.
SOL
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Documents en altres idiomes

Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari búlgar 10-07-2018
Fitxa tècnica Fitxa tècnica búlgar 10-07-2018
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública búlgar 07-04-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari espanyol 10-07-2018
Fitxa tècnica Fitxa tècnica espanyol 10-07-2018
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública espanyol 07-04-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari txec 10-07-2018
Fitxa tècnica Fitxa tècnica txec 10-07-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari danès 10-07-2018
Fitxa tècnica Fitxa tècnica danès 10-07-2018
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública danès 07-04-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari alemany 10-07-2018
Fitxa tècnica Fitxa tècnica alemany 10-07-2018
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública alemany 07-04-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari estonià 10-07-2018
Fitxa tècnica Fitxa tècnica estonià 10-07-2018
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública estonià 07-04-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari grec 10-07-2018
Fitxa tècnica Fitxa tècnica grec 10-07-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari anglès 10-07-2018
Fitxa tècnica Fitxa tècnica anglès 10-07-2018
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública anglès 07-04-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari francès 10-07-2018
Fitxa tècnica Fitxa tècnica francès 10-07-2018
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública francès 07-04-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari italià 10-07-2018
Fitxa tècnica Fitxa tècnica italià 10-07-2018
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública italià 07-04-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari letó 10-07-2018
Fitxa tècnica Fitxa tècnica letó 10-07-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari hongarès 10-07-2018
Fitxa tècnica Fitxa tècnica hongarès 10-07-2018
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública hongarès 07-04-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari maltès 10-07-2018
Fitxa tècnica Fitxa tècnica maltès 10-07-2018
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública maltès 07-04-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari neerlandès 10-07-2018
Fitxa tècnica Fitxa tècnica neerlandès 10-07-2018
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública neerlandès 07-04-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari polonès 10-07-2018
Fitxa tècnica Fitxa tècnica polonès 10-07-2018
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública polonès 07-04-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari portuguès 10-07-2018
Fitxa tècnica Fitxa tècnica portuguès 10-07-2018
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública portuguès 07-04-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari romanès 10-07-2018
Fitxa tècnica Fitxa tècnica romanès 10-07-2018
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública romanès 07-04-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovac 10-07-2018
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovac 10-07-2018
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovac 07-04-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovè 10-07-2018
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovè 10-07-2018
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovè 07-04-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari finès 10-07-2018
Fitxa tècnica Fitxa tècnica finès 10-07-2018
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública finès 07-04-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari suec 10-07-2018
Fitxa tècnica Fitxa tècnica suec 10-07-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari noruec 10-07-2018
Fitxa tècnica Fitxa tècnica noruec 10-07-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari islandès 10-07-2018
Fitxa tècnica Fitxa tècnica islandès 10-07-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari croat 10-07-2018
Fitxa tècnica Fitxa tècnica croat 10-07-2018

Cerqueu alertes relacionades amb aquest producte

Veure l'historial de documents