Solymbic

Maa: Euroopan unioni

Kieli: liettua

Lähde: EMA (European Medicines Agency)

Pakkausseloste Pakkausseloste (PIL)
10-07-2018
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto (SPC)
10-07-2018

Aktiivinen ainesosa:

adalimumabas

Saatavilla:

Amgen Europe B.V.

ATC-koodi:

L04AB04

INN (Kansainvälinen yleisnimi):

adalimumab

Terapeuttinen ryhmä:

Imunosupresantai

Terapeuttinen alue:

Arthritis, Psoriatic; Spondylitis, Ankylosing; Crohn Disease; Colitis, Ulcerative; Hidradenitis Suppurativa; Psoriasis; Arthritis, Rheumatoid

Käyttöaiheet:

Žiūrėkite 4 skyrių. Produkto charakteristikų santraukos 1 skyriuje produkto informaciniame dokumente.

Tuoteyhteenveto:

Revision: 2

Valtuutuksen tilan:

Panaikintas

Valtuutus päivämäärä:

2017-03-22

Pakkausseloste

                                60
B. PAKUOTĖS LAPELIS
61
PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA VARTOTOJUI
SOLYMBIC 20 MG INJEKCINIS TIRPALAS UŽPILDYTAME ŠVIRKŠTE
SOLYMBIC 40 MG INJEKCINIS TIRPALAS UŽPILDYTAME ŠVIRKŠTE
Adalimumabas
Vykdoma papildoma šio vaisto stebėsena. Tai padės greitai nustatyti
naują saugumo informaciją.
Mums galite padėti pranešdami apie bet kokį Jums pasireiškiantį
šalutinį poveikį. Apie tai, kaip pranešti
apie šalutinį poveikį, žr. 4 skyriaus pabaigoje.
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, PRIEŠ PRADĖDAMI VARTOTI
ŠĮ VAISTĄ, NES JAME PATEIKIAMA JUMS
SVARBI INFORMACIJA.
-
Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
-
Gydytojas Jums įteiks Įspėjamąją Paciento Kortelę, kurioje yra
svarbios informacijos apie
saugumo priemones. Apie tai reikia žinoti prieš pradedant gydytis
SOLYMBIC ir gydantis šiuo
vaistu. Šią Įspėjamąją Paciento Kortelę turėkite su savimi.
-
Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją arba
vaistininką.
-
Šis vaistas skirtas tik Jums, todėl kitiems žmonėms jo duoti
negalima. Vaistas gali jiems pakenkti
(net tiems, kurių ligos požymiai yra tokie patys kaip Jūsų).
-
Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje
nenurodytas), kreipkitės į gydytoją
arba vaistininką (žr. 4 skyrių).
APIE KĄ RAŠOMA ŠIAME LAPELYJE?
1.
Kas yra SOLYMBIC ir kam jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš vartojant SOLYMBIC
3.
Kaip vartoti SOLYMBIC
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti SOLYMBIC
6.
Pakuotės turinys ir kita informacija
1.
KAS YRA SOLYMBIC IR KAM JIS VARTOJAMAS
SOLYMBIC veiklioji medžiaga yra adalimumabas, selektyvi imunitetą
slopinanti medžiaga.
SOLYMBIC vartojamas reumatoidiniam artritui, su entezitu susijusiam
artritui vaikams nuo 6 iki
17 metų, ankilozuojančiam spondilitui, ašiniam spondiloartritui be
radiologinių ankilozuojančio
spondilito požymių, psoriaziniam artritui, psoriazei, supūliavusiam
hidradenitui, vaikų psoriazei
(pacientams, kurių kūno svoris yra nuo 23 kg iki 28 
                                
                                Lue koko asiakirja
                                
                            

Valmisteyhteenveto

                                1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
2
Vykdoma papildoma šio vaistinio preparato stebėsena. Tai padės
greitai nustatyti naują saugumo
informaciją. Sveikatos priežiūros specialistai turi pranešti apie
bet kokias įtariamas nepageidaujamas
reakcijas. Apie tai, kaip pranešti apie nepageidaujamas reakcijas,
žr. 4.8 skyriuje.
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
SOLYMBIC 20 mg injekcinis tirpalas užpildytame švirkšte.
SOLYMBIC 40 mg injekcinis tirpalas užpildytame švirkšte.
SOLYMBIC 40 mg injekcinis tirpalas užpildytame švirkštiklyje.
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
SOLYMBIC 20 mg injekcinis tirpalas užpildytame švirkšte
Viename vienkartinės dozės užpildytame švirkšte 0,4 ml tirpalo
yra 20 mg adalimumabo (50 mg/ml).
SOLYMBIC 40 mg injekcinis tirpalas užpildytame švirkšte
Viename vienkartinės dozės užpildytame švirkšte 0,8 ml tirpalo
yra 40 mg adalimumabo (50 mg/ml).
SOLYMBIC 40 mg injekcinis tirpalas užpildytame švirkštiklyje
Viename vienkartinės dozės užpildytame švirkštiklyje 0,8 ml
tirpalo yra 40 mg adalimumabo
(50 mg/ml).
Adalimumabas – tai rekombinantinis žmogaus monokloninis antikūnas,
kurį ekspresuoja kinietiškojo
žiurkėno kiaušidžių ląstelės.
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
SOLYMBIC 20 mg injekcinis tirpalas užpildytame švirkšte
SOLYMBIC 40 mg injekcinis tirpalas užpildytame švirkšte
Injekcinis tirpalas.
SOLYMBIC 40 injekcinis tirpalas užpildytame švirkštiklyje
(SureClick).
Injekcinis tirpalas.
Skaidrus, bespalvis arba šviesiai gelsvos spalvos tirpalas.
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
TERAPINĖS INDIKACIJOS
Reumatoidinis artritas
SOLYMBIC, vartojant kartu su metotreksatu, skiriamas:
•
suaugusiųjų vidutinio sunkumo ar sunkiam aktyviam reumatoidiniam
artritui gydyti, kai ligą
modifikuojančių vaistų nuo reumato, įskaitant ir metotreksatą,
poveikis nepakankamas.
•
anksčiau metotreksatu negydytų suaugusiųjų sunkiam, aktyviam ir
progresuojančiam
reumatoidiniam artritui gydyti.
SOL
                                
                                Lue koko asiakirja
                                
                            

Asiakirjat muilla kielillä

Pakkausseloste Pakkausseloste bulgaria 10-07-2018
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto bulgaria 10-07-2018
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta bulgaria 07-04-2017
Pakkausseloste Pakkausseloste espanja 10-07-2018
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto espanja 10-07-2018
Pakkausseloste Pakkausseloste tšekki 10-07-2018
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto tšekki 10-07-2018
Pakkausseloste Pakkausseloste tanska 10-07-2018
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto tanska 10-07-2018
Pakkausseloste Pakkausseloste saksa 10-07-2018
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto saksa 10-07-2018
Pakkausseloste Pakkausseloste viro 10-07-2018
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto viro 10-07-2018
Pakkausseloste Pakkausseloste kreikka 10-07-2018
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto kreikka 10-07-2018
Pakkausseloste Pakkausseloste englanti 10-07-2018
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto englanti 10-07-2018
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta englanti 07-04-2017
Pakkausseloste Pakkausseloste ranska 10-07-2018
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto ranska 10-07-2018
Pakkausseloste Pakkausseloste italia 10-07-2018
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto italia 10-07-2018
Pakkausseloste Pakkausseloste latvia 10-07-2018
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto latvia 10-07-2018
Pakkausseloste Pakkausseloste unkari 10-07-2018
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto unkari 10-07-2018
Pakkausseloste Pakkausseloste malta 10-07-2018
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto malta 10-07-2018
Pakkausseloste Pakkausseloste hollanti 10-07-2018
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto hollanti 10-07-2018
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta hollanti 07-04-2017
Pakkausseloste Pakkausseloste puola 10-07-2018
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto puola 10-07-2018
Pakkausseloste Pakkausseloste portugali 10-07-2018
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto portugali 10-07-2018
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta portugali 07-04-2017
Pakkausseloste Pakkausseloste romania 10-07-2018
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto romania 10-07-2018
Pakkausseloste Pakkausseloste slovakki 10-07-2018
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto slovakki 10-07-2018
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta slovakki 07-04-2017
Pakkausseloste Pakkausseloste sloveeni 10-07-2018
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto sloveeni 10-07-2018
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta sloveeni 07-04-2017
Pakkausseloste Pakkausseloste suomi 10-07-2018
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto suomi 10-07-2018
Pakkausseloste Pakkausseloste ruotsi 10-07-2018
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto ruotsi 10-07-2018
Pakkausseloste Pakkausseloste norja 10-07-2018
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto norja 10-07-2018
Pakkausseloste Pakkausseloste islanti 10-07-2018
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto islanti 10-07-2018
Pakkausseloste Pakkausseloste kroatia 10-07-2018
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto kroatia 10-07-2018

Etsi tähän tuotteeseen liittyviä ilmoituksia

Näytä asiakirjojen historia