Solymbic

Negara: Uni Eropa

Bahasa: Lituavi

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Selebaran informasi Selebaran informasi (PIL)
10-07-2018
Karakteristik produk Karakteristik produk (SPC)
10-07-2018

Bahan aktif:

adalimumabas

Tersedia dari:

Amgen Europe B.V.

Kode ATC:

L04AB04

INN (Nama Internasional):

adalimumab

Kelompok Terapi:

Imunosupresantai

Area terapi:

Arthritis, Psoriatic; Spondylitis, Ankylosing; Crohn Disease; Colitis, Ulcerative; Hidradenitis Suppurativa; Psoriasis; Arthritis, Rheumatoid

Indikasi Terapi:

Žiūrėkite 4 skyrių. Produkto charakteristikų santraukos 1 skyriuje produkto informaciniame dokumente.

Ringkasan produk:

Revision: 2

Status otorisasi:

Panaikintas

Tanggal Otorisasi:

2017-03-22

Selebaran informasi

                                60
B. PAKUOTĖS LAPELIS
61
PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA VARTOTOJUI
SOLYMBIC 20 MG INJEKCINIS TIRPALAS UŽPILDYTAME ŠVIRKŠTE
SOLYMBIC 40 MG INJEKCINIS TIRPALAS UŽPILDYTAME ŠVIRKŠTE
Adalimumabas
Vykdoma papildoma šio vaisto stebėsena. Tai padės greitai nustatyti
naują saugumo informaciją.
Mums galite padėti pranešdami apie bet kokį Jums pasireiškiantį
šalutinį poveikį. Apie tai, kaip pranešti
apie šalutinį poveikį, žr. 4 skyriaus pabaigoje.
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, PRIEŠ PRADĖDAMI VARTOTI
ŠĮ VAISTĄ, NES JAME PATEIKIAMA JUMS
SVARBI INFORMACIJA.
-
Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
-
Gydytojas Jums įteiks Įspėjamąją Paciento Kortelę, kurioje yra
svarbios informacijos apie
saugumo priemones. Apie tai reikia žinoti prieš pradedant gydytis
SOLYMBIC ir gydantis šiuo
vaistu. Šią Įspėjamąją Paciento Kortelę turėkite su savimi.
-
Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją arba
vaistininką.
-
Šis vaistas skirtas tik Jums, todėl kitiems žmonėms jo duoti
negalima. Vaistas gali jiems pakenkti
(net tiems, kurių ligos požymiai yra tokie patys kaip Jūsų).
-
Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje
nenurodytas), kreipkitės į gydytoją
arba vaistininką (žr. 4 skyrių).
APIE KĄ RAŠOMA ŠIAME LAPELYJE?
1.
Kas yra SOLYMBIC ir kam jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš vartojant SOLYMBIC
3.
Kaip vartoti SOLYMBIC
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti SOLYMBIC
6.
Pakuotės turinys ir kita informacija
1.
KAS YRA SOLYMBIC IR KAM JIS VARTOJAMAS
SOLYMBIC veiklioji medžiaga yra adalimumabas, selektyvi imunitetą
slopinanti medžiaga.
SOLYMBIC vartojamas reumatoidiniam artritui, su entezitu susijusiam
artritui vaikams nuo 6 iki
17 metų, ankilozuojančiam spondilitui, ašiniam spondiloartritui be
radiologinių ankilozuojančio
spondilito požymių, psoriaziniam artritui, psoriazei, supūliavusiam
hidradenitui, vaikų psoriazei
(pacientams, kurių kūno svoris yra nuo 23 kg iki 28 
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Karakteristik produk

                                1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
2
Vykdoma papildoma šio vaistinio preparato stebėsena. Tai padės
greitai nustatyti naują saugumo
informaciją. Sveikatos priežiūros specialistai turi pranešti apie
bet kokias įtariamas nepageidaujamas
reakcijas. Apie tai, kaip pranešti apie nepageidaujamas reakcijas,
žr. 4.8 skyriuje.
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
SOLYMBIC 20 mg injekcinis tirpalas užpildytame švirkšte.
SOLYMBIC 40 mg injekcinis tirpalas užpildytame švirkšte.
SOLYMBIC 40 mg injekcinis tirpalas užpildytame švirkštiklyje.
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
SOLYMBIC 20 mg injekcinis tirpalas užpildytame švirkšte
Viename vienkartinės dozės užpildytame švirkšte 0,4 ml tirpalo
yra 20 mg adalimumabo (50 mg/ml).
SOLYMBIC 40 mg injekcinis tirpalas užpildytame švirkšte
Viename vienkartinės dozės užpildytame švirkšte 0,8 ml tirpalo
yra 40 mg adalimumabo (50 mg/ml).
SOLYMBIC 40 mg injekcinis tirpalas užpildytame švirkštiklyje
Viename vienkartinės dozės užpildytame švirkštiklyje 0,8 ml
tirpalo yra 40 mg adalimumabo
(50 mg/ml).
Adalimumabas – tai rekombinantinis žmogaus monokloninis antikūnas,
kurį ekspresuoja kinietiškojo
žiurkėno kiaušidžių ląstelės.
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
SOLYMBIC 20 mg injekcinis tirpalas užpildytame švirkšte
SOLYMBIC 40 mg injekcinis tirpalas užpildytame švirkšte
Injekcinis tirpalas.
SOLYMBIC 40 injekcinis tirpalas užpildytame švirkštiklyje
(SureClick).
Injekcinis tirpalas.
Skaidrus, bespalvis arba šviesiai gelsvos spalvos tirpalas.
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
TERAPINĖS INDIKACIJOS
Reumatoidinis artritas
SOLYMBIC, vartojant kartu su metotreksatu, skiriamas:
•
suaugusiųjų vidutinio sunkumo ar sunkiam aktyviam reumatoidiniam
artritui gydyti, kai ligą
modifikuojančių vaistų nuo reumato, įskaitant ir metotreksatą,
poveikis nepakankamas.
•
anksčiau metotreksatu negydytų suaugusiųjų sunkiam, aktyviam ir
progresuojančiam
reumatoidiniam artritui gydyti.
SOL
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Selebaran informasi Selebaran informasi Bulgar 10-07-2018
Karakteristik produk Karakteristik produk Bulgar 10-07-2018
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Bulgar 07-04-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Spanyol 10-07-2018
Karakteristik produk Karakteristik produk Spanyol 10-07-2018
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Spanyol 07-04-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Cheska 10-07-2018
Karakteristik produk Karakteristik produk Cheska 10-07-2018
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Cheska 07-04-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Dansk 10-07-2018
Karakteristik produk Karakteristik produk Dansk 10-07-2018
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Dansk 07-04-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Jerman 10-07-2018
Karakteristik produk Karakteristik produk Jerman 10-07-2018
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Jerman 07-04-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Esti 10-07-2018
Karakteristik produk Karakteristik produk Esti 10-07-2018
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Esti 07-04-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Yunani 10-07-2018
Karakteristik produk Karakteristik produk Yunani 10-07-2018
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Yunani 07-04-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Inggris 10-07-2018
Karakteristik produk Karakteristik produk Inggris 10-07-2018
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Inggris 07-04-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Prancis 10-07-2018
Karakteristik produk Karakteristik produk Prancis 10-07-2018
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Prancis 07-04-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Italia 10-07-2018
Karakteristik produk Karakteristik produk Italia 10-07-2018
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Italia 07-04-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Latvi 10-07-2018
Karakteristik produk Karakteristik produk Latvi 10-07-2018
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Latvi 07-04-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Hungaria 10-07-2018
Karakteristik produk Karakteristik produk Hungaria 10-07-2018
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Hungaria 07-04-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Malta 10-07-2018
Karakteristik produk Karakteristik produk Malta 10-07-2018
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Malta 07-04-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Belanda 10-07-2018
Karakteristik produk Karakteristik produk Belanda 10-07-2018
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Belanda 07-04-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Polski 10-07-2018
Karakteristik produk Karakteristik produk Polski 10-07-2018
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Polski 07-04-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Portugis 10-07-2018
Karakteristik produk Karakteristik produk Portugis 10-07-2018
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Portugis 07-04-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Rumania 10-07-2018
Karakteristik produk Karakteristik produk Rumania 10-07-2018
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Rumania 07-04-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Slovak 10-07-2018
Karakteristik produk Karakteristik produk Slovak 10-07-2018
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Slovak 07-04-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Sloven 10-07-2018
Karakteristik produk Karakteristik produk Sloven 10-07-2018
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Sloven 07-04-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Suomi 10-07-2018
Karakteristik produk Karakteristik produk Suomi 10-07-2018
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Suomi 07-04-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Swedia 10-07-2018
Karakteristik produk Karakteristik produk Swedia 10-07-2018
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Swedia 07-04-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Norwegia 10-07-2018
Karakteristik produk Karakteristik produk Norwegia 10-07-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Islandia 10-07-2018
Karakteristik produk Karakteristik produk Islandia 10-07-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Kroasia 10-07-2018
Karakteristik produk Karakteristik produk Kroasia 10-07-2018
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Kroasia 07-04-2017

Peringatan pencarian terkait dengan produk ini

Lihat riwayat dokumen