Solymbic

Šalis: Europos Sąjunga

kalba: lietuvių

Šaltinis: EMA (European Medicines Agency)

Veiklioji medžiaga:

adalimumabas

Prieinama:

Amgen Europe B.V.

ATC kodas:

L04AB04

INN (Tarptautinis Pavadinimas):

adalimumab

Farmakoterapinė grupė:

Imunosupresantai

Gydymo sritis:

Arthritis, Psoriatic; Spondylitis, Ankylosing; Crohn Disease; Colitis, Ulcerative; Hidradenitis Suppurativa; Psoriasis; Arthritis, Rheumatoid

Terapinės indikacijos:

Žiūrėkite 4 skyrių. Produkto charakteristikų santraukos 1 skyriuje produkto informaciniame dokumente.

Produkto santrauka:

Revision: 2

Autorizacija statusas:

Panaikintas

Leidimo data:

2017-03-22

Pakuotės lapelis

                                60
B. PAKUOTĖS LAPELIS
61
PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA VARTOTOJUI
SOLYMBIC 20 MG INJEKCINIS TIRPALAS UŽPILDYTAME ŠVIRKŠTE
SOLYMBIC 40 MG INJEKCINIS TIRPALAS UŽPILDYTAME ŠVIRKŠTE
Adalimumabas
Vykdoma papildoma šio vaisto stebėsena. Tai padės greitai nustatyti
naują saugumo informaciją.
Mums galite padėti pranešdami apie bet kokį Jums pasireiškiantį
šalutinį poveikį. Apie tai, kaip pranešti
apie šalutinį poveikį, žr. 4 skyriaus pabaigoje.
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, PRIEŠ PRADĖDAMI VARTOTI
ŠĮ VAISTĄ, NES JAME PATEIKIAMA JUMS
SVARBI INFORMACIJA.
-
Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
-
Gydytojas Jums įteiks Įspėjamąją Paciento Kortelę, kurioje yra
svarbios informacijos apie
saugumo priemones. Apie tai reikia žinoti prieš pradedant gydytis
SOLYMBIC ir gydantis šiuo
vaistu. Šią Įspėjamąją Paciento Kortelę turėkite su savimi.
-
Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją arba
vaistininką.
-
Šis vaistas skirtas tik Jums, todėl kitiems žmonėms jo duoti
negalima. Vaistas gali jiems pakenkti
(net tiems, kurių ligos požymiai yra tokie patys kaip Jūsų).
-
Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje
nenurodytas), kreipkitės į gydytoją
arba vaistininką (žr. 4 skyrių).
APIE KĄ RAŠOMA ŠIAME LAPELYJE?
1.
Kas yra SOLYMBIC ir kam jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš vartojant SOLYMBIC
3.
Kaip vartoti SOLYMBIC
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti SOLYMBIC
6.
Pakuotės turinys ir kita informacija
1.
KAS YRA SOLYMBIC IR KAM JIS VARTOJAMAS
SOLYMBIC veiklioji medžiaga yra adalimumabas, selektyvi imunitetą
slopinanti medžiaga.
SOLYMBIC vartojamas reumatoidiniam artritui, su entezitu susijusiam
artritui vaikams nuo 6 iki
17 metų, ankilozuojančiam spondilitui, ašiniam spondiloartritui be
radiologinių ankilozuojančio
spondilito požymių, psoriaziniam artritui, psoriazei, supūliavusiam
hidradenitui, vaikų psoriazei
(pacientams, kurių kūno svoris yra nuo 23 kg iki 28 
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Prekės savybės

                                1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
2
Vykdoma papildoma šio vaistinio preparato stebėsena. Tai padės
greitai nustatyti naują saugumo
informaciją. Sveikatos priežiūros specialistai turi pranešti apie
bet kokias įtariamas nepageidaujamas
reakcijas. Apie tai, kaip pranešti apie nepageidaujamas reakcijas,
žr. 4.8 skyriuje.
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
SOLYMBIC 20 mg injekcinis tirpalas užpildytame švirkšte.
SOLYMBIC 40 mg injekcinis tirpalas užpildytame švirkšte.
SOLYMBIC 40 mg injekcinis tirpalas užpildytame švirkštiklyje.
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
SOLYMBIC 20 mg injekcinis tirpalas užpildytame švirkšte
Viename vienkartinės dozės užpildytame švirkšte 0,4 ml tirpalo
yra 20 mg adalimumabo (50 mg/ml).
SOLYMBIC 40 mg injekcinis tirpalas užpildytame švirkšte
Viename vienkartinės dozės užpildytame švirkšte 0,8 ml tirpalo
yra 40 mg adalimumabo (50 mg/ml).
SOLYMBIC 40 mg injekcinis tirpalas užpildytame švirkštiklyje
Viename vienkartinės dozės užpildytame švirkštiklyje 0,8 ml
tirpalo yra 40 mg adalimumabo
(50 mg/ml).
Adalimumabas – tai rekombinantinis žmogaus monokloninis antikūnas,
kurį ekspresuoja kinietiškojo
žiurkėno kiaušidžių ląstelės.
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
SOLYMBIC 20 mg injekcinis tirpalas užpildytame švirkšte
SOLYMBIC 40 mg injekcinis tirpalas užpildytame švirkšte
Injekcinis tirpalas.
SOLYMBIC 40 injekcinis tirpalas užpildytame švirkštiklyje
(SureClick).
Injekcinis tirpalas.
Skaidrus, bespalvis arba šviesiai gelsvos spalvos tirpalas.
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
TERAPINĖS INDIKACIJOS
Reumatoidinis artritas
SOLYMBIC, vartojant kartu su metotreksatu, skiriamas:
•
suaugusiųjų vidutinio sunkumo ar sunkiam aktyviam reumatoidiniam
artritui gydyti, kai ligą
modifikuojančių vaistų nuo reumato, įskaitant ir metotreksatą,
poveikis nepakankamas.
•
anksčiau metotreksatu negydytų suaugusiųjų sunkiam, aktyviam ir
progresuojančiam
reumatoidiniam artritui gydyti.
SOL
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Dokumentai kitomis kalbomis

Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis bulgarų 10-07-2018
Prekės savybės Prekės savybės bulgarų 10-07-2018
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis ispanų 10-07-2018
Prekės savybės Prekės savybės ispanų 10-07-2018
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis čekų 10-07-2018
Prekės savybės Prekės savybės čekų 10-07-2018
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis danų 10-07-2018
Prekės savybės Prekės savybės danų 10-07-2018
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vokiečių 10-07-2018
Prekės savybės Prekės savybės vokiečių 10-07-2018
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime vokiečių 07-04-2017
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis estų 10-07-2018
Prekės savybės Prekės savybės estų 10-07-2018
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis graikų 10-07-2018
Prekės savybės Prekės savybės graikų 10-07-2018
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis anglų 10-07-2018
Prekės savybės Prekės savybės anglų 10-07-2018
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis prancūzų 10-07-2018
Prekės savybės Prekės savybės prancūzų 10-07-2018
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime prancūzų 07-04-2017
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis italų 10-07-2018
Prekės savybės Prekės savybės italų 10-07-2018
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis latvių 10-07-2018
Prekės savybės Prekės savybės latvių 10-07-2018
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vengrų 10-07-2018
Prekės savybės Prekės savybės vengrų 10-07-2018
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis maltiečių 10-07-2018
Prekės savybės Prekės savybės maltiečių 10-07-2018
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime maltiečių 07-04-2017
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis olandų 10-07-2018
Prekės savybės Prekės savybės olandų 10-07-2018
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis lenkų 10-07-2018
Prekės savybės Prekės savybės lenkų 10-07-2018
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis portugalų 10-07-2018
Prekės savybės Prekės savybės portugalų 10-07-2018
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime portugalų 07-04-2017
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis rumunų 10-07-2018
Prekės savybės Prekės savybės rumunų 10-07-2018
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovakų 10-07-2018
Prekės savybės Prekės savybės slovakų 10-07-2018
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovėnų 10-07-2018
Prekės savybės Prekės savybės slovėnų 10-07-2018
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis suomių 10-07-2018
Prekės savybės Prekės savybės suomių 10-07-2018
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis švedų 10-07-2018
Prekės savybės Prekės savybės švedų 10-07-2018
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis norvegų 10-07-2018
Prekės savybės Prekės savybės norvegų 10-07-2018
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis islandų 10-07-2018
Prekės savybės Prekės savybės islandų 10-07-2018
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis kroatų 10-07-2018
Prekės savybės Prekės savybės kroatų 10-07-2018

Ieškokite perspėjimų, susijusių su šiuo produktu

Peržiūrėti dokumentų istoriją