Solymbic

Land: Den europeiske union

Språk: litauisk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Preparatomtale Preparatomtale (SPC)
10-07-2018

Aktiv ingrediens:

adalimumabas

Tilgjengelig fra:

Amgen Europe B.V.

ATC-kode:

L04AB04

INN (International Name):

adalimumab

Terapeutisk gruppe:

Imunosupresantai

Terapeutisk område:

Arthritis, Psoriatic; Spondylitis, Ankylosing; Crohn Disease; Colitis, Ulcerative; Hidradenitis Suppurativa; Psoriasis; Arthritis, Rheumatoid

Indikasjoner:

Žiūrėkite 4 skyrių. Produkto charakteristikų santraukos 1 skyriuje produkto informaciniame dokumente.

Produkt oppsummering:

Revision: 2

Autorisasjon status:

Panaikintas

Autorisasjon dato:

2017-03-22

Informasjon til brukeren

                                60
B. PAKUOTĖS LAPELIS
61
PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA VARTOTOJUI
SOLYMBIC 20 MG INJEKCINIS TIRPALAS UŽPILDYTAME ŠVIRKŠTE
SOLYMBIC 40 MG INJEKCINIS TIRPALAS UŽPILDYTAME ŠVIRKŠTE
Adalimumabas
Vykdoma papildoma šio vaisto stebėsena. Tai padės greitai nustatyti
naują saugumo informaciją.
Mums galite padėti pranešdami apie bet kokį Jums pasireiškiantį
šalutinį poveikį. Apie tai, kaip pranešti
apie šalutinį poveikį, žr. 4 skyriaus pabaigoje.
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, PRIEŠ PRADĖDAMI VARTOTI
ŠĮ VAISTĄ, NES JAME PATEIKIAMA JUMS
SVARBI INFORMACIJA.
-
Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
-
Gydytojas Jums įteiks Įspėjamąją Paciento Kortelę, kurioje yra
svarbios informacijos apie
saugumo priemones. Apie tai reikia žinoti prieš pradedant gydytis
SOLYMBIC ir gydantis šiuo
vaistu. Šią Įspėjamąją Paciento Kortelę turėkite su savimi.
-
Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją arba
vaistininką.
-
Šis vaistas skirtas tik Jums, todėl kitiems žmonėms jo duoti
negalima. Vaistas gali jiems pakenkti
(net tiems, kurių ligos požymiai yra tokie patys kaip Jūsų).
-
Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje
nenurodytas), kreipkitės į gydytoją
arba vaistininką (žr. 4 skyrių).
APIE KĄ RAŠOMA ŠIAME LAPELYJE?
1.
Kas yra SOLYMBIC ir kam jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš vartojant SOLYMBIC
3.
Kaip vartoti SOLYMBIC
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti SOLYMBIC
6.
Pakuotės turinys ir kita informacija
1.
KAS YRA SOLYMBIC IR KAM JIS VARTOJAMAS
SOLYMBIC veiklioji medžiaga yra adalimumabas, selektyvi imunitetą
slopinanti medžiaga.
SOLYMBIC vartojamas reumatoidiniam artritui, su entezitu susijusiam
artritui vaikams nuo 6 iki
17 metų, ankilozuojančiam spondilitui, ašiniam spondiloartritui be
radiologinių ankilozuojančio
spondilito požymių, psoriaziniam artritui, psoriazei, supūliavusiam
hidradenitui, vaikų psoriazei
(pacientams, kurių kūno svoris yra nuo 23 kg iki 28 
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Preparatomtale

                                1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
2
Vykdoma papildoma šio vaistinio preparato stebėsena. Tai padės
greitai nustatyti naują saugumo
informaciją. Sveikatos priežiūros specialistai turi pranešti apie
bet kokias įtariamas nepageidaujamas
reakcijas. Apie tai, kaip pranešti apie nepageidaujamas reakcijas,
žr. 4.8 skyriuje.
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
SOLYMBIC 20 mg injekcinis tirpalas užpildytame švirkšte.
SOLYMBIC 40 mg injekcinis tirpalas užpildytame švirkšte.
SOLYMBIC 40 mg injekcinis tirpalas užpildytame švirkštiklyje.
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
SOLYMBIC 20 mg injekcinis tirpalas užpildytame švirkšte
Viename vienkartinės dozės užpildytame švirkšte 0,4 ml tirpalo
yra 20 mg adalimumabo (50 mg/ml).
SOLYMBIC 40 mg injekcinis tirpalas užpildytame švirkšte
Viename vienkartinės dozės užpildytame švirkšte 0,8 ml tirpalo
yra 40 mg adalimumabo (50 mg/ml).
SOLYMBIC 40 mg injekcinis tirpalas užpildytame švirkštiklyje
Viename vienkartinės dozės užpildytame švirkštiklyje 0,8 ml
tirpalo yra 40 mg adalimumabo
(50 mg/ml).
Adalimumabas – tai rekombinantinis žmogaus monokloninis antikūnas,
kurį ekspresuoja kinietiškojo
žiurkėno kiaušidžių ląstelės.
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
SOLYMBIC 20 mg injekcinis tirpalas užpildytame švirkšte
SOLYMBIC 40 mg injekcinis tirpalas užpildytame švirkšte
Injekcinis tirpalas.
SOLYMBIC 40 injekcinis tirpalas užpildytame švirkštiklyje
(SureClick).
Injekcinis tirpalas.
Skaidrus, bespalvis arba šviesiai gelsvos spalvos tirpalas.
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
TERAPINĖS INDIKACIJOS
Reumatoidinis artritas
SOLYMBIC, vartojant kartu su metotreksatu, skiriamas:
•
suaugusiųjų vidutinio sunkumo ar sunkiam aktyviam reumatoidiniam
artritui gydyti, kai ligą
modifikuojančių vaistų nuo reumato, įskaitant ir metotreksatą,
poveikis nepakankamas.
•
anksčiau metotreksatu negydytų suaugusiųjų sunkiam, aktyviam ir
progresuojančiam
reumatoidiniam artritui gydyti.
SOL
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre språk

Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren bulgarsk 10-07-2018
Preparatomtale Preparatomtale bulgarsk 10-07-2018
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport bulgarsk 07-04-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren spansk 10-07-2018
Preparatomtale Preparatomtale spansk 10-07-2018
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport spansk 07-04-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tsjekkisk 10-07-2018
Preparatomtale Preparatomtale tsjekkisk 10-07-2018
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tsjekkisk 07-04-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren dansk 10-07-2018
Preparatomtale Preparatomtale dansk 10-07-2018
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport dansk 07-04-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tysk 10-07-2018
Preparatomtale Preparatomtale tysk 10-07-2018
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tysk 07-04-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren estisk 10-07-2018
Preparatomtale Preparatomtale estisk 10-07-2018
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport estisk 07-04-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren gresk 10-07-2018
Preparatomtale Preparatomtale gresk 10-07-2018
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport gresk 07-04-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren engelsk 10-07-2018
Preparatomtale Preparatomtale engelsk 10-07-2018
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport engelsk 07-04-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren fransk 10-07-2018
Preparatomtale Preparatomtale fransk 10-07-2018
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport fransk 07-04-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren italiensk 10-07-2018
Preparatomtale Preparatomtale italiensk 10-07-2018
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport italiensk 07-04-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren latvisk 10-07-2018
Preparatomtale Preparatomtale latvisk 10-07-2018
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport latvisk 07-04-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren ungarsk 10-07-2018
Preparatomtale Preparatomtale ungarsk 10-07-2018
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport ungarsk 07-04-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren maltesisk 10-07-2018
Preparatomtale Preparatomtale maltesisk 10-07-2018
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport maltesisk 07-04-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren nederlandsk 10-07-2018
Preparatomtale Preparatomtale nederlandsk 10-07-2018
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport nederlandsk 07-04-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren polsk 10-07-2018
Preparatomtale Preparatomtale polsk 10-07-2018
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport polsk 07-04-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren portugisisk 10-07-2018
Preparatomtale Preparatomtale portugisisk 10-07-2018
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport portugisisk 07-04-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren rumensk 10-07-2018
Preparatomtale Preparatomtale rumensk 10-07-2018
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport rumensk 07-04-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovakisk 10-07-2018
Preparatomtale Preparatomtale slovakisk 10-07-2018
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovakisk 07-04-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovensk 10-07-2018
Preparatomtale Preparatomtale slovensk 10-07-2018
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovensk 07-04-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren finsk 10-07-2018
Preparatomtale Preparatomtale finsk 10-07-2018
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport finsk 07-04-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren svensk 10-07-2018
Preparatomtale Preparatomtale svensk 10-07-2018
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport svensk 07-04-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren norsk 10-07-2018
Preparatomtale Preparatomtale norsk 10-07-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren islandsk 10-07-2018
Preparatomtale Preparatomtale islandsk 10-07-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren kroatisk 10-07-2018
Preparatomtale Preparatomtale kroatisk 10-07-2018
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport kroatisk 07-04-2017

Søk varsler relatert til dette produktet

Vis dokumenthistorikk