Solymbic

Страна: Европейский союз

Язык: литовский

Источник: EMA (European Medicines Agency)

Активный ингредиент:

adalimumabas

Доступна с:

Amgen Europe B.V.

код АТС:

L04AB04

ИНН (Международная Имя):

adalimumab

Терапевтическая группа:

Imunosupresantai

Терапевтические области:

Arthritis, Psoriatic; Spondylitis, Ankylosing; Crohn Disease; Colitis, Ulcerative; Hidradenitis Suppurativa; Psoriasis; Arthritis, Rheumatoid

Терапевтические показания :

Žiūrėkite 4 skyrių. Produkto charakteristikų santraukos 1 skyriuje produkto informaciniame dokumente.

Обзор продуктов:

Revision: 2

Статус Авторизация:

Panaikintas

Дата Авторизация:

2017-03-22

тонкая брошюра

                                60
B. PAKUOTĖS LAPELIS
61
PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA VARTOTOJUI
SOLYMBIC 20 MG INJEKCINIS TIRPALAS UŽPILDYTAME ŠVIRKŠTE
SOLYMBIC 40 MG INJEKCINIS TIRPALAS UŽPILDYTAME ŠVIRKŠTE
Adalimumabas
Vykdoma papildoma šio vaisto stebėsena. Tai padės greitai nustatyti
naują saugumo informaciją.
Mums galite padėti pranešdami apie bet kokį Jums pasireiškiantį
šalutinį poveikį. Apie tai, kaip pranešti
apie šalutinį poveikį, žr. 4 skyriaus pabaigoje.
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, PRIEŠ PRADĖDAMI VARTOTI
ŠĮ VAISTĄ, NES JAME PATEIKIAMA JUMS
SVARBI INFORMACIJA.
-
Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
-
Gydytojas Jums įteiks Įspėjamąją Paciento Kortelę, kurioje yra
svarbios informacijos apie
saugumo priemones. Apie tai reikia žinoti prieš pradedant gydytis
SOLYMBIC ir gydantis šiuo
vaistu. Šią Įspėjamąją Paciento Kortelę turėkite su savimi.
-
Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją arba
vaistininką.
-
Šis vaistas skirtas tik Jums, todėl kitiems žmonėms jo duoti
negalima. Vaistas gali jiems pakenkti
(net tiems, kurių ligos požymiai yra tokie patys kaip Jūsų).
-
Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje
nenurodytas), kreipkitės į gydytoją
arba vaistininką (žr. 4 skyrių).
APIE KĄ RAŠOMA ŠIAME LAPELYJE?
1.
Kas yra SOLYMBIC ir kam jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš vartojant SOLYMBIC
3.
Kaip vartoti SOLYMBIC
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti SOLYMBIC
6.
Pakuotės turinys ir kita informacija
1.
KAS YRA SOLYMBIC IR KAM JIS VARTOJAMAS
SOLYMBIC veiklioji medžiaga yra adalimumabas, selektyvi imunitetą
slopinanti medžiaga.
SOLYMBIC vartojamas reumatoidiniam artritui, su entezitu susijusiam
artritui vaikams nuo 6 iki
17 metų, ankilozuojančiam spondilitui, ašiniam spondiloartritui be
radiologinių ankilozuojančio
spondilito požymių, psoriaziniam artritui, psoriazei, supūliavusiam
hidradenitui, vaikų psoriazei
(pacientams, kurių kūno svoris yra nuo 23 kg iki 28 
                                
                                Прочитать полный документ
                                
                            

Характеристики продукта

                                1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
2
Vykdoma papildoma šio vaistinio preparato stebėsena. Tai padės
greitai nustatyti naują saugumo
informaciją. Sveikatos priežiūros specialistai turi pranešti apie
bet kokias įtariamas nepageidaujamas
reakcijas. Apie tai, kaip pranešti apie nepageidaujamas reakcijas,
žr. 4.8 skyriuje.
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
SOLYMBIC 20 mg injekcinis tirpalas užpildytame švirkšte.
SOLYMBIC 40 mg injekcinis tirpalas užpildytame švirkšte.
SOLYMBIC 40 mg injekcinis tirpalas užpildytame švirkštiklyje.
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
SOLYMBIC 20 mg injekcinis tirpalas užpildytame švirkšte
Viename vienkartinės dozės užpildytame švirkšte 0,4 ml tirpalo
yra 20 mg adalimumabo (50 mg/ml).
SOLYMBIC 40 mg injekcinis tirpalas užpildytame švirkšte
Viename vienkartinės dozės užpildytame švirkšte 0,8 ml tirpalo
yra 40 mg adalimumabo (50 mg/ml).
SOLYMBIC 40 mg injekcinis tirpalas užpildytame švirkštiklyje
Viename vienkartinės dozės užpildytame švirkštiklyje 0,8 ml
tirpalo yra 40 mg adalimumabo
(50 mg/ml).
Adalimumabas – tai rekombinantinis žmogaus monokloninis antikūnas,
kurį ekspresuoja kinietiškojo
žiurkėno kiaušidžių ląstelės.
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
SOLYMBIC 20 mg injekcinis tirpalas užpildytame švirkšte
SOLYMBIC 40 mg injekcinis tirpalas užpildytame švirkšte
Injekcinis tirpalas.
SOLYMBIC 40 injekcinis tirpalas užpildytame švirkštiklyje
(SureClick).
Injekcinis tirpalas.
Skaidrus, bespalvis arba šviesiai gelsvos spalvos tirpalas.
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
TERAPINĖS INDIKACIJOS
Reumatoidinis artritas
SOLYMBIC, vartojant kartu su metotreksatu, skiriamas:
•
suaugusiųjų vidutinio sunkumo ar sunkiam aktyviam reumatoidiniam
artritui gydyti, kai ligą
modifikuojančių vaistų nuo reumato, įskaitant ir metotreksatą,
poveikis nepakankamas.
•
anksčiau metotreksatu negydytų suaugusiųjų sunkiam, aktyviam ir
progresuojančiam
reumatoidiniam artritui gydyti.
SOL
                                
                                Прочитать полный документ
                                
                            

Документы на других языках

тонкая брошюра тонкая брошюра болгарский 10-07-2018
Характеристики продукта Характеристики продукта болгарский 10-07-2018
тонкая брошюра тонкая брошюра испанский 10-07-2018
Характеристики продукта Характеристики продукта испанский 10-07-2018
тонкая брошюра тонкая брошюра чешский 10-07-2018
тонкая брошюра тонкая брошюра датский 10-07-2018
тонкая брошюра тонкая брошюра немецкий 10-07-2018
Характеристики продукта Характеристики продукта немецкий 10-07-2018
тонкая брошюра тонкая брошюра эстонский 10-07-2018
Характеристики продукта Характеристики продукта эстонский 10-07-2018
тонкая брошюра тонкая брошюра греческий 10-07-2018
Характеристики продукта Характеристики продукта греческий 10-07-2018
тонкая брошюра тонкая брошюра английский 10-07-2018
Характеристики продукта Характеристики продукта английский 10-07-2018
тонкая брошюра тонкая брошюра французский 10-07-2018
Характеристики продукта Характеристики продукта французский 10-07-2018
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка французский 07-04-2017
тонкая брошюра тонкая брошюра итальянский 10-07-2018
Характеристики продукта Характеристики продукта итальянский 10-07-2018
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка итальянский 07-04-2017
тонкая брошюра тонкая брошюра латышский 10-07-2018
Характеристики продукта Характеристики продукта латышский 10-07-2018
тонкая брошюра тонкая брошюра венгерский 10-07-2018
Характеристики продукта Характеристики продукта венгерский 10-07-2018
тонкая брошюра тонкая брошюра мальтийский 10-07-2018
Характеристики продукта Характеристики продукта мальтийский 10-07-2018
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка мальтийский 07-04-2017
тонкая брошюра тонкая брошюра голландский 10-07-2018
Характеристики продукта Характеристики продукта голландский 10-07-2018
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка голландский 07-04-2017
тонкая брошюра тонкая брошюра польский 10-07-2018
Характеристики продукта Характеристики продукта польский 10-07-2018
тонкая брошюра тонкая брошюра португальский 10-07-2018
Характеристики продукта Характеристики продукта португальский 10-07-2018
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка португальский 07-04-2017
тонкая брошюра тонкая брошюра румынский 10-07-2018
Характеристики продукта Характеристики продукта румынский 10-07-2018
тонкая брошюра тонкая брошюра словацкий 10-07-2018
Характеристики продукта Характеристики продукта словацкий 10-07-2018
тонкая брошюра тонкая брошюра словенский 10-07-2018
Характеристики продукта Характеристики продукта словенский 10-07-2018
тонкая брошюра тонкая брошюра финский 10-07-2018
тонкая брошюра тонкая брошюра шведский 10-07-2018
Характеристики продукта Характеристики продукта шведский 10-07-2018
тонкая брошюра тонкая брошюра норвежский 10-07-2018
Характеристики продукта Характеристики продукта норвежский 10-07-2018
тонкая брошюра тонкая брошюра исландский 10-07-2018
Характеристики продукта Характеристики продукта исландский 10-07-2018
тонкая брошюра тонкая брошюра хорватский 10-07-2018
Характеристики продукта Характеристики продукта хорватский 10-07-2018

Поиск оповещений, связанных с этим продуктом

Просмотр истории документов