Solymbic

Страна: Європейський Союз

мова: литовська

Джерело: EMA (European Medicines Agency)

Активний інгредієнт:

adalimumabas

Доступна з:

Amgen Europe B.V.

Код атс:

L04AB04

ІПН (Міжнародна Ім'я):

adalimumab

Терапевтична група:

Imunosupresantai

Терапевтична области:

Arthritis, Psoriatic; Spondylitis, Ankylosing; Crohn Disease; Colitis, Ulcerative; Hidradenitis Suppurativa; Psoriasis; Arthritis, Rheumatoid

Терапевтичні свідчення:

Žiūrėkite 4 skyrių. Produkto charakteristikų santraukos 1 skyriuje produkto informaciniame dokumente.

Огляд продуктів:

Revision: 2

Статус Авторизація:

Panaikintas

Дата Авторизація:

2017-03-22

інформаційний буклет

                                60
B. PAKUOTĖS LAPELIS
61
PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA VARTOTOJUI
SOLYMBIC 20 MG INJEKCINIS TIRPALAS UŽPILDYTAME ŠVIRKŠTE
SOLYMBIC 40 MG INJEKCINIS TIRPALAS UŽPILDYTAME ŠVIRKŠTE
Adalimumabas
Vykdoma papildoma šio vaisto stebėsena. Tai padės greitai nustatyti
naują saugumo informaciją.
Mums galite padėti pranešdami apie bet kokį Jums pasireiškiantį
šalutinį poveikį. Apie tai, kaip pranešti
apie šalutinį poveikį, žr. 4 skyriaus pabaigoje.
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, PRIEŠ PRADĖDAMI VARTOTI
ŠĮ VAISTĄ, NES JAME PATEIKIAMA JUMS
SVARBI INFORMACIJA.
-
Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
-
Gydytojas Jums įteiks Įspėjamąją Paciento Kortelę, kurioje yra
svarbios informacijos apie
saugumo priemones. Apie tai reikia žinoti prieš pradedant gydytis
SOLYMBIC ir gydantis šiuo
vaistu. Šią Įspėjamąją Paciento Kortelę turėkite su savimi.
-
Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją arba
vaistininką.
-
Šis vaistas skirtas tik Jums, todėl kitiems žmonėms jo duoti
negalima. Vaistas gali jiems pakenkti
(net tiems, kurių ligos požymiai yra tokie patys kaip Jūsų).
-
Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje
nenurodytas), kreipkitės į gydytoją
arba vaistininką (žr. 4 skyrių).
APIE KĄ RAŠOMA ŠIAME LAPELYJE?
1.
Kas yra SOLYMBIC ir kam jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš vartojant SOLYMBIC
3.
Kaip vartoti SOLYMBIC
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti SOLYMBIC
6.
Pakuotės turinys ir kita informacija
1.
KAS YRA SOLYMBIC IR KAM JIS VARTOJAMAS
SOLYMBIC veiklioji medžiaga yra adalimumabas, selektyvi imunitetą
slopinanti medžiaga.
SOLYMBIC vartojamas reumatoidiniam artritui, su entezitu susijusiam
artritui vaikams nuo 6 iki
17 metų, ankilozuojančiam spondilitui, ašiniam spondiloartritui be
radiologinių ankilozuojančio
spondilito požymių, psoriaziniam artritui, psoriazei, supūliavusiam
hidradenitui, vaikų psoriazei
(pacientams, kurių kūno svoris yra nuo 23 kg iki 28 
                                
                                Прочитайте повний документ
                                
                            

Характеристики продукта

                                1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
2
Vykdoma papildoma šio vaistinio preparato stebėsena. Tai padės
greitai nustatyti naują saugumo
informaciją. Sveikatos priežiūros specialistai turi pranešti apie
bet kokias įtariamas nepageidaujamas
reakcijas. Apie tai, kaip pranešti apie nepageidaujamas reakcijas,
žr. 4.8 skyriuje.
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
SOLYMBIC 20 mg injekcinis tirpalas užpildytame švirkšte.
SOLYMBIC 40 mg injekcinis tirpalas užpildytame švirkšte.
SOLYMBIC 40 mg injekcinis tirpalas užpildytame švirkštiklyje.
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
SOLYMBIC 20 mg injekcinis tirpalas užpildytame švirkšte
Viename vienkartinės dozės užpildytame švirkšte 0,4 ml tirpalo
yra 20 mg adalimumabo (50 mg/ml).
SOLYMBIC 40 mg injekcinis tirpalas užpildytame švirkšte
Viename vienkartinės dozės užpildytame švirkšte 0,8 ml tirpalo
yra 40 mg adalimumabo (50 mg/ml).
SOLYMBIC 40 mg injekcinis tirpalas užpildytame švirkštiklyje
Viename vienkartinės dozės užpildytame švirkštiklyje 0,8 ml
tirpalo yra 40 mg adalimumabo
(50 mg/ml).
Adalimumabas – tai rekombinantinis žmogaus monokloninis antikūnas,
kurį ekspresuoja kinietiškojo
žiurkėno kiaušidžių ląstelės.
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
SOLYMBIC 20 mg injekcinis tirpalas užpildytame švirkšte
SOLYMBIC 40 mg injekcinis tirpalas užpildytame švirkšte
Injekcinis tirpalas.
SOLYMBIC 40 injekcinis tirpalas užpildytame švirkštiklyje
(SureClick).
Injekcinis tirpalas.
Skaidrus, bespalvis arba šviesiai gelsvos spalvos tirpalas.
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
TERAPINĖS INDIKACIJOS
Reumatoidinis artritas
SOLYMBIC, vartojant kartu su metotreksatu, skiriamas:
•
suaugusiųjų vidutinio sunkumo ar sunkiam aktyviam reumatoidiniam
artritui gydyti, kai ligą
modifikuojančių vaistų nuo reumato, įskaitant ir metotreksatą,
poveikis nepakankamas.
•
anksčiau metotreksatu negydytų suaugusiųjų sunkiam, aktyviam ir
progresuojančiam
reumatoidiniam artritui gydyti.
SOL
                                
                                Прочитайте повний документ
                                
                            

Документи іншими мовами

інформаційний буклет інформаційний буклет болгарська 10-07-2018
Характеристики продукта Характеристики продукта болгарська 10-07-2018
інформаційний буклет інформаційний буклет іспанська 10-07-2018
Характеристики продукта Характеристики продукта іспанська 10-07-2018
інформаційний буклет інформаційний буклет чеська 10-07-2018
інформаційний буклет інформаційний буклет данська 10-07-2018
інформаційний буклет інформаційний буклет німецька 10-07-2018
Характеристики продукта Характеристики продукта німецька 10-07-2018
інформаційний буклет інформаційний буклет естонська 10-07-2018
Характеристики продукта Характеристики продукта естонська 10-07-2018
інформаційний буклет інформаційний буклет грецька 10-07-2018
інформаційний буклет інформаційний буклет англійська 10-07-2018
Характеристики продукта Характеристики продукта англійська 10-07-2018
інформаційний буклет інформаційний буклет французька 10-07-2018
Характеристики продукта Характеристики продукта французька 10-07-2018
інформаційний буклет інформаційний буклет італійська 10-07-2018
Характеристики продукта Характеристики продукта італійська 10-07-2018
інформаційний буклет інформаційний буклет латвійська 10-07-2018
Характеристики продукта Характеристики продукта латвійська 10-07-2018
інформаційний буклет інформаційний буклет угорська 10-07-2018
Характеристики продукта Характеристики продукта угорська 10-07-2018
інформаційний буклет інформаційний буклет мальтійська 10-07-2018
Характеристики продукта Характеристики продукта мальтійська 10-07-2018
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка мальтійська 07-04-2017
інформаційний буклет інформаційний буклет голландська 10-07-2018
Характеристики продукта Характеристики продукта голландська 10-07-2018
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка голландська 07-04-2017
інформаційний буклет інформаційний буклет польська 10-07-2018
Характеристики продукта Характеристики продукта польська 10-07-2018
інформаційний буклет інформаційний буклет португальська 10-07-2018
Характеристики продукта Характеристики продукта португальська 10-07-2018
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка португальська 07-04-2017
інформаційний буклет інформаційний буклет румунська 10-07-2018
Характеристики продукта Характеристики продукта румунська 10-07-2018
інформаційний буклет інформаційний буклет словацька 10-07-2018
Характеристики продукта Характеристики продукта словацька 10-07-2018
інформаційний буклет інформаційний буклет словенська 10-07-2018
Характеристики продукта Характеристики продукта словенська 10-07-2018
інформаційний буклет інформаційний буклет фінська 10-07-2018
інформаційний буклет інформаційний буклет шведська 10-07-2018
Характеристики продукта Характеристики продукта шведська 10-07-2018
інформаційний буклет інформаційний буклет норвезька 10-07-2018
Характеристики продукта Характеристики продукта норвезька 10-07-2018
інформаційний буклет інформаційний буклет ісландська 10-07-2018
Характеристики продукта Характеристики продукта ісландська 10-07-2018
інформаційний буклет інформаційний буклет хорватська 10-07-2018
Характеристики продукта Характеристики продукта хорватська 10-07-2018

Сповіщення про пошук, пов’язані з цим продуктом

Переглянути історію документів