Solymbic

Krajina: Európska únia

Jazyk: litovčina

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Aktívna zložka:

adalimumabas

Dostupné z:

Amgen Europe B.V.

ATC kód:

L04AB04

INN (Medzinárodný Name):

adalimumab

Terapeutické skupiny:

Imunosupresantai

Terapeutické oblasti:

Arthritis, Psoriatic; Spondylitis, Ankylosing; Crohn Disease; Colitis, Ulcerative; Hidradenitis Suppurativa; Psoriasis; Arthritis, Rheumatoid

Terapeutické indikácie:

Žiūrėkite 4 skyrių. Produkto charakteristikų santraukos 1 skyriuje produkto informaciniame dokumente.

Prehľad produktov:

Revision: 2

Stav Autorizácia:

Panaikintas

Dátum Autorizácia:

2017-03-22

Príbalový leták

                                60
B. PAKUOTĖS LAPELIS
61
PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA VARTOTOJUI
SOLYMBIC 20 MG INJEKCINIS TIRPALAS UŽPILDYTAME ŠVIRKŠTE
SOLYMBIC 40 MG INJEKCINIS TIRPALAS UŽPILDYTAME ŠVIRKŠTE
Adalimumabas
Vykdoma papildoma šio vaisto stebėsena. Tai padės greitai nustatyti
naują saugumo informaciją.
Mums galite padėti pranešdami apie bet kokį Jums pasireiškiantį
šalutinį poveikį. Apie tai, kaip pranešti
apie šalutinį poveikį, žr. 4 skyriaus pabaigoje.
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, PRIEŠ PRADĖDAMI VARTOTI
ŠĮ VAISTĄ, NES JAME PATEIKIAMA JUMS
SVARBI INFORMACIJA.
-
Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
-
Gydytojas Jums įteiks Įspėjamąją Paciento Kortelę, kurioje yra
svarbios informacijos apie
saugumo priemones. Apie tai reikia žinoti prieš pradedant gydytis
SOLYMBIC ir gydantis šiuo
vaistu. Šią Įspėjamąją Paciento Kortelę turėkite su savimi.
-
Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją arba
vaistininką.
-
Šis vaistas skirtas tik Jums, todėl kitiems žmonėms jo duoti
negalima. Vaistas gali jiems pakenkti
(net tiems, kurių ligos požymiai yra tokie patys kaip Jūsų).
-
Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje
nenurodytas), kreipkitės į gydytoją
arba vaistininką (žr. 4 skyrių).
APIE KĄ RAŠOMA ŠIAME LAPELYJE?
1.
Kas yra SOLYMBIC ir kam jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš vartojant SOLYMBIC
3.
Kaip vartoti SOLYMBIC
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti SOLYMBIC
6.
Pakuotės turinys ir kita informacija
1.
KAS YRA SOLYMBIC IR KAM JIS VARTOJAMAS
SOLYMBIC veiklioji medžiaga yra adalimumabas, selektyvi imunitetą
slopinanti medžiaga.
SOLYMBIC vartojamas reumatoidiniam artritui, su entezitu susijusiam
artritui vaikams nuo 6 iki
17 metų, ankilozuojančiam spondilitui, ašiniam spondiloartritui be
radiologinių ankilozuojančio
spondilito požymių, psoriaziniam artritui, psoriazei, supūliavusiam
hidradenitui, vaikų psoriazei
(pacientams, kurių kūno svoris yra nuo 23 kg iki 28 
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Súhrn charakteristických

                                1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
2
Vykdoma papildoma šio vaistinio preparato stebėsena. Tai padės
greitai nustatyti naują saugumo
informaciją. Sveikatos priežiūros specialistai turi pranešti apie
bet kokias įtariamas nepageidaujamas
reakcijas. Apie tai, kaip pranešti apie nepageidaujamas reakcijas,
žr. 4.8 skyriuje.
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
SOLYMBIC 20 mg injekcinis tirpalas užpildytame švirkšte.
SOLYMBIC 40 mg injekcinis tirpalas užpildytame švirkšte.
SOLYMBIC 40 mg injekcinis tirpalas užpildytame švirkštiklyje.
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
SOLYMBIC 20 mg injekcinis tirpalas užpildytame švirkšte
Viename vienkartinės dozės užpildytame švirkšte 0,4 ml tirpalo
yra 20 mg adalimumabo (50 mg/ml).
SOLYMBIC 40 mg injekcinis tirpalas užpildytame švirkšte
Viename vienkartinės dozės užpildytame švirkšte 0,8 ml tirpalo
yra 40 mg adalimumabo (50 mg/ml).
SOLYMBIC 40 mg injekcinis tirpalas užpildytame švirkštiklyje
Viename vienkartinės dozės užpildytame švirkštiklyje 0,8 ml
tirpalo yra 40 mg adalimumabo
(50 mg/ml).
Adalimumabas – tai rekombinantinis žmogaus monokloninis antikūnas,
kurį ekspresuoja kinietiškojo
žiurkėno kiaušidžių ląstelės.
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
SOLYMBIC 20 mg injekcinis tirpalas užpildytame švirkšte
SOLYMBIC 40 mg injekcinis tirpalas užpildytame švirkšte
Injekcinis tirpalas.
SOLYMBIC 40 injekcinis tirpalas užpildytame švirkštiklyje
(SureClick).
Injekcinis tirpalas.
Skaidrus, bespalvis arba šviesiai gelsvos spalvos tirpalas.
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
TERAPINĖS INDIKACIJOS
Reumatoidinis artritas
SOLYMBIC, vartojant kartu su metotreksatu, skiriamas:
•
suaugusiųjų vidutinio sunkumo ar sunkiam aktyviam reumatoidiniam
artritui gydyti, kai ligą
modifikuojančių vaistų nuo reumato, įskaitant ir metotreksatą,
poveikis nepakankamas.
•
anksčiau metotreksatu negydytų suaugusiųjų sunkiam, aktyviam ir
progresuojančiam
reumatoidiniam artritui gydyti.
SOL
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v iných jazykoch

Príbalový leták Príbalový leták bulharčina 10-07-2018
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických bulharčina 10-07-2018
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení bulharčina 07-04-2017
Príbalový leták Príbalový leták španielčina 10-07-2018
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických španielčina 10-07-2018
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení španielčina 07-04-2017
Príbalový leták Príbalový leták čeština 10-07-2018
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických čeština 10-07-2018
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení čeština 07-04-2017
Príbalový leták Príbalový leták dánčina 10-07-2018
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických dánčina 10-07-2018
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení dánčina 07-04-2017
Príbalový leták Príbalový leták nemčina 10-07-2018
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nemčina 10-07-2018
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení nemčina 07-04-2017
Príbalový leták Príbalový leták estónčina 10-07-2018
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických estónčina 10-07-2018
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení estónčina 07-04-2017
Príbalový leták Príbalový leták gréčtina 10-07-2018
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických gréčtina 10-07-2018
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení gréčtina 07-04-2017
Príbalový leták Príbalový leták angličtina 10-07-2018
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických angličtina 10-07-2018
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení angličtina 07-04-2017
Príbalový leták Príbalový leták francúzština 10-07-2018
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických francúzština 10-07-2018
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení francúzština 07-04-2017
Príbalový leták Príbalový leták taliančina 10-07-2018
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických taliančina 10-07-2018
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení taliančina 07-04-2017
Príbalový leták Príbalový leták lotyština 10-07-2018
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických lotyština 10-07-2018
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení lotyština 07-04-2017
Príbalový leták Príbalový leták maďarčina 10-07-2018
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maďarčina 10-07-2018
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maďarčina 07-04-2017
Príbalový leták Príbalový leták maltčina 10-07-2018
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maltčina 10-07-2018
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maltčina 07-04-2017
Príbalový leták Príbalový leták holandčina 10-07-2018
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických holandčina 10-07-2018
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení holandčina 07-04-2017
Príbalový leták Príbalový leták poľština 10-07-2018
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických poľština 10-07-2018
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení poľština 07-04-2017
Príbalový leták Príbalový leták portugalčina 10-07-2018
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických portugalčina 10-07-2018
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení portugalčina 07-04-2017
Príbalový leták Príbalový leták rumunčina 10-07-2018
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických rumunčina 10-07-2018
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení rumunčina 07-04-2017
Príbalový leták Príbalový leták slovenčina 10-07-2018
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovenčina 10-07-2018
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovenčina 07-04-2017
Príbalový leták Príbalový leták slovinčina 10-07-2018
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovinčina 10-07-2018
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovinčina 07-04-2017
Príbalový leták Príbalový leták fínčina 10-07-2018
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických fínčina 10-07-2018
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení fínčina 07-04-2017
Príbalový leták Príbalový leták švédčina 10-07-2018
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických švédčina 10-07-2018
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení švédčina 07-04-2017
Príbalový leták Príbalový leták nórčina 10-07-2018
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nórčina 10-07-2018
Príbalový leták Príbalový leták islandčina 10-07-2018
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických islandčina 10-07-2018
Príbalový leták Príbalový leták chorvátčina 10-07-2018
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických chorvátčina 10-07-2018
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení chorvátčina 07-04-2017

Vyhľadávajte upozornenia súvisiace s týmto produktom

Zobraziť históriu dokumentov