Solymbic

Țară: Uniunea Europeană

Limbă: lituaniană

Sursă: EMA (European Medicines Agency)

Prospect Prospect (PIL)
10-07-2018

Ingredient activ:

adalimumabas

Disponibil de la:

Amgen Europe B.V.

Codul ATC:

L04AB04

INN (nume internaţional):

adalimumab

Grupul Terapeutică:

Imunosupresantai

Zonă Terapeutică:

Arthritis, Psoriatic; Spondylitis, Ankylosing; Crohn Disease; Colitis, Ulcerative; Hidradenitis Suppurativa; Psoriasis; Arthritis, Rheumatoid

Indicații terapeutice:

Žiūrėkite 4 skyrių. Produkto charakteristikų santraukos 1 skyriuje produkto informaciniame dokumente.

Rezumat produs:

Revision: 2

Statutul autorizaţiei:

Panaikintas

Data de autorizare:

2017-03-22

Prospect

                                60
B. PAKUOTĖS LAPELIS
61
PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA VARTOTOJUI
SOLYMBIC 20 MG INJEKCINIS TIRPALAS UŽPILDYTAME ŠVIRKŠTE
SOLYMBIC 40 MG INJEKCINIS TIRPALAS UŽPILDYTAME ŠVIRKŠTE
Adalimumabas
Vykdoma papildoma šio vaisto stebėsena. Tai padės greitai nustatyti
naują saugumo informaciją.
Mums galite padėti pranešdami apie bet kokį Jums pasireiškiantį
šalutinį poveikį. Apie tai, kaip pranešti
apie šalutinį poveikį, žr. 4 skyriaus pabaigoje.
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, PRIEŠ PRADĖDAMI VARTOTI
ŠĮ VAISTĄ, NES JAME PATEIKIAMA JUMS
SVARBI INFORMACIJA.
-
Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
-
Gydytojas Jums įteiks Įspėjamąją Paciento Kortelę, kurioje yra
svarbios informacijos apie
saugumo priemones. Apie tai reikia žinoti prieš pradedant gydytis
SOLYMBIC ir gydantis šiuo
vaistu. Šią Įspėjamąją Paciento Kortelę turėkite su savimi.
-
Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją arba
vaistininką.
-
Šis vaistas skirtas tik Jums, todėl kitiems žmonėms jo duoti
negalima. Vaistas gali jiems pakenkti
(net tiems, kurių ligos požymiai yra tokie patys kaip Jūsų).
-
Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje
nenurodytas), kreipkitės į gydytoją
arba vaistininką (žr. 4 skyrių).
APIE KĄ RAŠOMA ŠIAME LAPELYJE?
1.
Kas yra SOLYMBIC ir kam jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš vartojant SOLYMBIC
3.
Kaip vartoti SOLYMBIC
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti SOLYMBIC
6.
Pakuotės turinys ir kita informacija
1.
KAS YRA SOLYMBIC IR KAM JIS VARTOJAMAS
SOLYMBIC veiklioji medžiaga yra adalimumabas, selektyvi imunitetą
slopinanti medžiaga.
SOLYMBIC vartojamas reumatoidiniam artritui, su entezitu susijusiam
artritui vaikams nuo 6 iki
17 metų, ankilozuojančiam spondilitui, ašiniam spondiloartritui be
radiologinių ankilozuojančio
spondilito požymių, psoriaziniam artritui, psoriazei, supūliavusiam
hidradenitui, vaikų psoriazei
(pacientams, kurių kūno svoris yra nuo 23 kg iki 28 
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Caracteristicilor produsului

                                1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
2
Vykdoma papildoma šio vaistinio preparato stebėsena. Tai padės
greitai nustatyti naują saugumo
informaciją. Sveikatos priežiūros specialistai turi pranešti apie
bet kokias įtariamas nepageidaujamas
reakcijas. Apie tai, kaip pranešti apie nepageidaujamas reakcijas,
žr. 4.8 skyriuje.
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
SOLYMBIC 20 mg injekcinis tirpalas užpildytame švirkšte.
SOLYMBIC 40 mg injekcinis tirpalas užpildytame švirkšte.
SOLYMBIC 40 mg injekcinis tirpalas užpildytame švirkštiklyje.
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
SOLYMBIC 20 mg injekcinis tirpalas užpildytame švirkšte
Viename vienkartinės dozės užpildytame švirkšte 0,4 ml tirpalo
yra 20 mg adalimumabo (50 mg/ml).
SOLYMBIC 40 mg injekcinis tirpalas užpildytame švirkšte
Viename vienkartinės dozės užpildytame švirkšte 0,8 ml tirpalo
yra 40 mg adalimumabo (50 mg/ml).
SOLYMBIC 40 mg injekcinis tirpalas užpildytame švirkštiklyje
Viename vienkartinės dozės užpildytame švirkštiklyje 0,8 ml
tirpalo yra 40 mg adalimumabo
(50 mg/ml).
Adalimumabas – tai rekombinantinis žmogaus monokloninis antikūnas,
kurį ekspresuoja kinietiškojo
žiurkėno kiaušidžių ląstelės.
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
SOLYMBIC 20 mg injekcinis tirpalas užpildytame švirkšte
SOLYMBIC 40 mg injekcinis tirpalas užpildytame švirkšte
Injekcinis tirpalas.
SOLYMBIC 40 injekcinis tirpalas užpildytame švirkštiklyje
(SureClick).
Injekcinis tirpalas.
Skaidrus, bespalvis arba šviesiai gelsvos spalvos tirpalas.
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
TERAPINĖS INDIKACIJOS
Reumatoidinis artritas
SOLYMBIC, vartojant kartu su metotreksatu, skiriamas:
•
suaugusiųjų vidutinio sunkumo ar sunkiam aktyviam reumatoidiniam
artritui gydyti, kai ligą
modifikuojančių vaistų nuo reumato, įskaitant ir metotreksatą,
poveikis nepakankamas.
•
anksčiau metotreksatu negydytų suaugusiųjų sunkiam, aktyviam ir
progresuojančiam
reumatoidiniam artritui gydyti.
SOL
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Documente în alte limbi

Prospect Prospect bulgară 10-07-2018
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului bulgară 10-07-2018
Raport public de evaluare Raport public de evaluare bulgară 07-04-2017
Prospect Prospect spaniolă 10-07-2018
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului spaniolă 10-07-2018
Raport public de evaluare Raport public de evaluare spaniolă 07-04-2017
Prospect Prospect cehă 10-07-2018
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului cehă 10-07-2018
Raport public de evaluare Raport public de evaluare cehă 07-04-2017
Prospect Prospect daneză 10-07-2018
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului daneză 10-07-2018
Raport public de evaluare Raport public de evaluare daneză 07-04-2017
Prospect Prospect germană 10-07-2018
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului germană 10-07-2018
Raport public de evaluare Raport public de evaluare germană 07-04-2017
Prospect Prospect estoniană 10-07-2018
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului estoniană 10-07-2018
Raport public de evaluare Raport public de evaluare estoniană 07-04-2017
Prospect Prospect greacă 10-07-2018
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului greacă 10-07-2018
Raport public de evaluare Raport public de evaluare greacă 07-04-2017
Prospect Prospect engleză 10-07-2018
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului engleză 10-07-2018
Raport public de evaluare Raport public de evaluare engleză 07-04-2017
Prospect Prospect franceză 10-07-2018
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului franceză 10-07-2018
Raport public de evaluare Raport public de evaluare franceză 07-04-2017
Prospect Prospect italiană 10-07-2018
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului italiană 10-07-2018
Raport public de evaluare Raport public de evaluare italiană 07-04-2017
Prospect Prospect letonă 10-07-2018
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului letonă 10-07-2018
Raport public de evaluare Raport public de evaluare letonă 07-04-2017
Prospect Prospect maghiară 10-07-2018
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului maghiară 10-07-2018
Raport public de evaluare Raport public de evaluare maghiară 07-04-2017
Prospect Prospect malteză 10-07-2018
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului malteză 10-07-2018
Raport public de evaluare Raport public de evaluare malteză 07-04-2017
Prospect Prospect olandeză 10-07-2018
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului olandeză 10-07-2018
Raport public de evaluare Raport public de evaluare olandeză 07-04-2017
Prospect Prospect poloneză 10-07-2018
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului poloneză 10-07-2018
Raport public de evaluare Raport public de evaluare poloneză 07-04-2017
Prospect Prospect portugheză 10-07-2018
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului portugheză 10-07-2018
Raport public de evaluare Raport public de evaluare portugheză 07-04-2017
Prospect Prospect română 10-07-2018
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului română 10-07-2018
Raport public de evaluare Raport public de evaluare română 07-04-2017
Prospect Prospect slovacă 10-07-2018
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovacă 10-07-2018
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovacă 07-04-2017
Prospect Prospect slovenă 10-07-2018
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovenă 10-07-2018
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovenă 07-04-2017
Prospect Prospect finlandeză 10-07-2018
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului finlandeză 10-07-2018
Raport public de evaluare Raport public de evaluare finlandeză 07-04-2017
Prospect Prospect suedeză 10-07-2018
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului suedeză 10-07-2018
Raport public de evaluare Raport public de evaluare suedeză 07-04-2017
Prospect Prospect norvegiană 10-07-2018
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului norvegiană 10-07-2018
Prospect Prospect islandeză 10-07-2018
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului islandeză 10-07-2018
Prospect Prospect croată 10-07-2018
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului croată 10-07-2018
Raport public de evaluare Raport public de evaluare croată 07-04-2017

Căutați alerte legate de acest produs

Vizualizați istoricul documentelor