Solymbic

Valsts: Eiropas Savienība

Valoda: lietuviešu

Klimata pārmaiņas: EMA (European Medicines Agency)

Aktīvā sastāvdaļa:

adalimumabas

Pieejams no:

Amgen Europe B.V.

ATĶ kods:

L04AB04

SNN (starptautisko nepatentēto nosaukumu):

adalimumab

Ārstniecības grupa:

Imunosupresantai

Ārstniecības joma:

Arthritis, Psoriatic; Spondylitis, Ankylosing; Crohn Disease; Colitis, Ulcerative; Hidradenitis Suppurativa; Psoriasis; Arthritis, Rheumatoid

Ārstēšanas norādes:

Žiūrėkite 4 skyrių. Produkto charakteristikų santraukos 1 skyriuje produkto informaciniame dokumente.

Produktu pārskats:

Revision: 2

Autorizācija statuss:

Panaikintas

Autorizācija datums:

2017-03-22

Lietošanas instrukcija

                                60
B. PAKUOTĖS LAPELIS
61
PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA VARTOTOJUI
SOLYMBIC 20 MG INJEKCINIS TIRPALAS UŽPILDYTAME ŠVIRKŠTE
SOLYMBIC 40 MG INJEKCINIS TIRPALAS UŽPILDYTAME ŠVIRKŠTE
Adalimumabas
Vykdoma papildoma šio vaisto stebėsena. Tai padės greitai nustatyti
naują saugumo informaciją.
Mums galite padėti pranešdami apie bet kokį Jums pasireiškiantį
šalutinį poveikį. Apie tai, kaip pranešti
apie šalutinį poveikį, žr. 4 skyriaus pabaigoje.
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, PRIEŠ PRADĖDAMI VARTOTI
ŠĮ VAISTĄ, NES JAME PATEIKIAMA JUMS
SVARBI INFORMACIJA.
-
Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
-
Gydytojas Jums įteiks Įspėjamąją Paciento Kortelę, kurioje yra
svarbios informacijos apie
saugumo priemones. Apie tai reikia žinoti prieš pradedant gydytis
SOLYMBIC ir gydantis šiuo
vaistu. Šią Įspėjamąją Paciento Kortelę turėkite su savimi.
-
Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją arba
vaistininką.
-
Šis vaistas skirtas tik Jums, todėl kitiems žmonėms jo duoti
negalima. Vaistas gali jiems pakenkti
(net tiems, kurių ligos požymiai yra tokie patys kaip Jūsų).
-
Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje
nenurodytas), kreipkitės į gydytoją
arba vaistininką (žr. 4 skyrių).
APIE KĄ RAŠOMA ŠIAME LAPELYJE?
1.
Kas yra SOLYMBIC ir kam jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš vartojant SOLYMBIC
3.
Kaip vartoti SOLYMBIC
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti SOLYMBIC
6.
Pakuotės turinys ir kita informacija
1.
KAS YRA SOLYMBIC IR KAM JIS VARTOJAMAS
SOLYMBIC veiklioji medžiaga yra adalimumabas, selektyvi imunitetą
slopinanti medžiaga.
SOLYMBIC vartojamas reumatoidiniam artritui, su entezitu susijusiam
artritui vaikams nuo 6 iki
17 metų, ankilozuojančiam spondilitui, ašiniam spondiloartritui be
radiologinių ankilozuojančio
spondilito požymių, psoriaziniam artritui, psoriazei, supūliavusiam
hidradenitui, vaikų psoriazei
(pacientams, kurių kūno svoris yra nuo 23 kg iki 28 
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Produkta apraksts

                                1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
2
Vykdoma papildoma šio vaistinio preparato stebėsena. Tai padės
greitai nustatyti naują saugumo
informaciją. Sveikatos priežiūros specialistai turi pranešti apie
bet kokias įtariamas nepageidaujamas
reakcijas. Apie tai, kaip pranešti apie nepageidaujamas reakcijas,
žr. 4.8 skyriuje.
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
SOLYMBIC 20 mg injekcinis tirpalas užpildytame švirkšte.
SOLYMBIC 40 mg injekcinis tirpalas užpildytame švirkšte.
SOLYMBIC 40 mg injekcinis tirpalas užpildytame švirkštiklyje.
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
SOLYMBIC 20 mg injekcinis tirpalas užpildytame švirkšte
Viename vienkartinės dozės užpildytame švirkšte 0,4 ml tirpalo
yra 20 mg adalimumabo (50 mg/ml).
SOLYMBIC 40 mg injekcinis tirpalas užpildytame švirkšte
Viename vienkartinės dozės užpildytame švirkšte 0,8 ml tirpalo
yra 40 mg adalimumabo (50 mg/ml).
SOLYMBIC 40 mg injekcinis tirpalas užpildytame švirkštiklyje
Viename vienkartinės dozės užpildytame švirkštiklyje 0,8 ml
tirpalo yra 40 mg adalimumabo
(50 mg/ml).
Adalimumabas – tai rekombinantinis žmogaus monokloninis antikūnas,
kurį ekspresuoja kinietiškojo
žiurkėno kiaušidžių ląstelės.
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
SOLYMBIC 20 mg injekcinis tirpalas užpildytame švirkšte
SOLYMBIC 40 mg injekcinis tirpalas užpildytame švirkšte
Injekcinis tirpalas.
SOLYMBIC 40 injekcinis tirpalas užpildytame švirkštiklyje
(SureClick).
Injekcinis tirpalas.
Skaidrus, bespalvis arba šviesiai gelsvos spalvos tirpalas.
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
TERAPINĖS INDIKACIJOS
Reumatoidinis artritas
SOLYMBIC, vartojant kartu su metotreksatu, skiriamas:
•
suaugusiųjų vidutinio sunkumo ar sunkiam aktyviam reumatoidiniam
artritui gydyti, kai ligą
modifikuojančių vaistų nuo reumato, įskaitant ir metotreksatą,
poveikis nepakankamas.
•
anksčiau metotreksatu negydytų suaugusiųjų sunkiam, aktyviam ir
progresuojančiam
reumatoidiniam artritui gydyti.
SOL
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Dokumenti citās valodās

Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija bulgāru 10-07-2018
Produkta apraksts Produkta apraksts bulgāru 10-07-2018
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums bulgāru 07-04-2017
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija spāņu 10-07-2018
Produkta apraksts Produkta apraksts spāņu 10-07-2018
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija čehu 10-07-2018
Produkta apraksts Produkta apraksts čehu 10-07-2018
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija dāņu 10-07-2018
Produkta apraksts Produkta apraksts dāņu 10-07-2018
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija vācu 10-07-2018
Produkta apraksts Produkta apraksts vācu 10-07-2018
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija igauņu 10-07-2018
Produkta apraksts Produkta apraksts igauņu 10-07-2018
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija grieķu 10-07-2018
Produkta apraksts Produkta apraksts grieķu 10-07-2018
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija angļu 10-07-2018
Produkta apraksts Produkta apraksts angļu 10-07-2018
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija franču 10-07-2018
Produkta apraksts Produkta apraksts franču 10-07-2018
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija itāļu 10-07-2018
Produkta apraksts Produkta apraksts itāļu 10-07-2018
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija latviešu 10-07-2018
Produkta apraksts Produkta apraksts latviešu 10-07-2018
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums latviešu 07-04-2017
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija ungāru 10-07-2018
Produkta apraksts Produkta apraksts ungāru 10-07-2018
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija maltiešu 10-07-2018
Produkta apraksts Produkta apraksts maltiešu 10-07-2018
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums maltiešu 07-04-2017
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija holandiešu 10-07-2018
Produkta apraksts Produkta apraksts holandiešu 10-07-2018
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums holandiešu 07-04-2017
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija poļu 10-07-2018
Produkta apraksts Produkta apraksts poļu 10-07-2018
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija portugāļu 10-07-2018
Produkta apraksts Produkta apraksts portugāļu 10-07-2018
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums portugāļu 07-04-2017
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija rumāņu 10-07-2018
Produkta apraksts Produkta apraksts rumāņu 10-07-2018
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums rumāņu 07-04-2017
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovāku 10-07-2018
Produkta apraksts Produkta apraksts slovāku 10-07-2018
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovāku 07-04-2017
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovēņu 10-07-2018
Produkta apraksts Produkta apraksts slovēņu 10-07-2018
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovēņu 07-04-2017
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija somu 10-07-2018
Produkta apraksts Produkta apraksts somu 10-07-2018
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija zviedru 10-07-2018
Produkta apraksts Produkta apraksts zviedru 10-07-2018
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija norvēģu 10-07-2018
Produkta apraksts Produkta apraksts norvēģu 10-07-2018
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija īslandiešu 10-07-2018
Produkta apraksts Produkta apraksts īslandiešu 10-07-2018
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija horvātu 10-07-2018
Produkta apraksts Produkta apraksts horvātu 10-07-2018
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums horvātu 07-04-2017

Meklēt brīdinājumus, kas saistīti ar šo produktu

Skatīt dokumentu vēsturi