Solymbic

País: Unión Europea

Idioma: lituano

Fuente: EMA (European Medicines Agency)

Ingredientes activos:

adalimumabas

Disponible desde:

Amgen Europe B.V.

Código ATC:

L04AB04

Designación común internacional (DCI):

adalimumab

Grupo terapéutico:

Imunosupresantai

Área terapéutica:

Arthritis, Psoriatic; Spondylitis, Ankylosing; Crohn Disease; Colitis, Ulcerative; Hidradenitis Suppurativa; Psoriasis; Arthritis, Rheumatoid

indicaciones terapéuticas:

Žiūrėkite 4 skyrių. Produkto charakteristikų santraukos 1 skyriuje produkto informaciniame dokumente.

Resumen del producto:

Revision: 2

Estado de Autorización:

Panaikintas

Fecha de autorización:

2017-03-22

Información para el usuario

                                60
B. PAKUOTĖS LAPELIS
61
PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA VARTOTOJUI
SOLYMBIC 20 MG INJEKCINIS TIRPALAS UŽPILDYTAME ŠVIRKŠTE
SOLYMBIC 40 MG INJEKCINIS TIRPALAS UŽPILDYTAME ŠVIRKŠTE
Adalimumabas
Vykdoma papildoma šio vaisto stebėsena. Tai padės greitai nustatyti
naują saugumo informaciją.
Mums galite padėti pranešdami apie bet kokį Jums pasireiškiantį
šalutinį poveikį. Apie tai, kaip pranešti
apie šalutinį poveikį, žr. 4 skyriaus pabaigoje.
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, PRIEŠ PRADĖDAMI VARTOTI
ŠĮ VAISTĄ, NES JAME PATEIKIAMA JUMS
SVARBI INFORMACIJA.
-
Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
-
Gydytojas Jums įteiks Įspėjamąją Paciento Kortelę, kurioje yra
svarbios informacijos apie
saugumo priemones. Apie tai reikia žinoti prieš pradedant gydytis
SOLYMBIC ir gydantis šiuo
vaistu. Šią Įspėjamąją Paciento Kortelę turėkite su savimi.
-
Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją arba
vaistininką.
-
Šis vaistas skirtas tik Jums, todėl kitiems žmonėms jo duoti
negalima. Vaistas gali jiems pakenkti
(net tiems, kurių ligos požymiai yra tokie patys kaip Jūsų).
-
Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje
nenurodytas), kreipkitės į gydytoją
arba vaistininką (žr. 4 skyrių).
APIE KĄ RAŠOMA ŠIAME LAPELYJE?
1.
Kas yra SOLYMBIC ir kam jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš vartojant SOLYMBIC
3.
Kaip vartoti SOLYMBIC
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti SOLYMBIC
6.
Pakuotės turinys ir kita informacija
1.
KAS YRA SOLYMBIC IR KAM JIS VARTOJAMAS
SOLYMBIC veiklioji medžiaga yra adalimumabas, selektyvi imunitetą
slopinanti medžiaga.
SOLYMBIC vartojamas reumatoidiniam artritui, su entezitu susijusiam
artritui vaikams nuo 6 iki
17 metų, ankilozuojančiam spondilitui, ašiniam spondiloartritui be
radiologinių ankilozuojančio
spondilito požymių, psoriaziniam artritui, psoriazei, supūliavusiam
hidradenitui, vaikų psoriazei
(pacientams, kurių kūno svoris yra nuo 23 kg iki 28 
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Ficha técnica

                                1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
2
Vykdoma papildoma šio vaistinio preparato stebėsena. Tai padės
greitai nustatyti naują saugumo
informaciją. Sveikatos priežiūros specialistai turi pranešti apie
bet kokias įtariamas nepageidaujamas
reakcijas. Apie tai, kaip pranešti apie nepageidaujamas reakcijas,
žr. 4.8 skyriuje.
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
SOLYMBIC 20 mg injekcinis tirpalas užpildytame švirkšte.
SOLYMBIC 40 mg injekcinis tirpalas užpildytame švirkšte.
SOLYMBIC 40 mg injekcinis tirpalas užpildytame švirkštiklyje.
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
SOLYMBIC 20 mg injekcinis tirpalas užpildytame švirkšte
Viename vienkartinės dozės užpildytame švirkšte 0,4 ml tirpalo
yra 20 mg adalimumabo (50 mg/ml).
SOLYMBIC 40 mg injekcinis tirpalas užpildytame švirkšte
Viename vienkartinės dozės užpildytame švirkšte 0,8 ml tirpalo
yra 40 mg adalimumabo (50 mg/ml).
SOLYMBIC 40 mg injekcinis tirpalas užpildytame švirkštiklyje
Viename vienkartinės dozės užpildytame švirkštiklyje 0,8 ml
tirpalo yra 40 mg adalimumabo
(50 mg/ml).
Adalimumabas – tai rekombinantinis žmogaus monokloninis antikūnas,
kurį ekspresuoja kinietiškojo
žiurkėno kiaušidžių ląstelės.
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
SOLYMBIC 20 mg injekcinis tirpalas užpildytame švirkšte
SOLYMBIC 40 mg injekcinis tirpalas užpildytame švirkšte
Injekcinis tirpalas.
SOLYMBIC 40 injekcinis tirpalas užpildytame švirkštiklyje
(SureClick).
Injekcinis tirpalas.
Skaidrus, bespalvis arba šviesiai gelsvos spalvos tirpalas.
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
TERAPINĖS INDIKACIJOS
Reumatoidinis artritas
SOLYMBIC, vartojant kartu su metotreksatu, skiriamas:
•
suaugusiųjų vidutinio sunkumo ar sunkiam aktyviam reumatoidiniam
artritui gydyti, kai ligą
modifikuojančių vaistų nuo reumato, įskaitant ir metotreksatą,
poveikis nepakankamas.
•
anksčiau metotreksatu negydytų suaugusiųjų sunkiam, aktyviam ir
progresuojančiam
reumatoidiniam artritui gydyti.
SOL
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Documentos en otros idiomas

Información para el usuario Información para el usuario búlgaro 10-07-2018
Ficha técnica Ficha técnica búlgaro 10-07-2018
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública búlgaro 07-04-2017
Información para el usuario Información para el usuario español 10-07-2018
Ficha técnica Ficha técnica español 10-07-2018
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública español 07-04-2017
Información para el usuario Información para el usuario checo 10-07-2018
Ficha técnica Ficha técnica checo 10-07-2018
Información para el usuario Información para el usuario danés 10-07-2018
Ficha técnica Ficha técnica danés 10-07-2018
Información para el usuario Información para el usuario alemán 10-07-2018
Ficha técnica Ficha técnica alemán 10-07-2018
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública alemán 07-04-2017
Información para el usuario Información para el usuario estonio 10-07-2018
Ficha técnica Ficha técnica estonio 10-07-2018
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública estonio 07-04-2017
Información para el usuario Información para el usuario griego 10-07-2018
Ficha técnica Ficha técnica griego 10-07-2018
Información para el usuario Información para el usuario inglés 10-07-2018
Ficha técnica Ficha técnica inglés 10-07-2018
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública inglés 07-04-2017
Información para el usuario Información para el usuario francés 10-07-2018
Ficha técnica Ficha técnica francés 10-07-2018
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública francés 07-04-2017
Información para el usuario Información para el usuario italiano 10-07-2018
Ficha técnica Ficha técnica italiano 10-07-2018
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública italiano 07-04-2017
Información para el usuario Información para el usuario letón 10-07-2018
Ficha técnica Ficha técnica letón 10-07-2018
Información para el usuario Información para el usuario húngaro 10-07-2018
Ficha técnica Ficha técnica húngaro 10-07-2018
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública húngaro 07-04-2017
Información para el usuario Información para el usuario maltés 10-07-2018
Ficha técnica Ficha técnica maltés 10-07-2018
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública maltés 07-04-2017
Información para el usuario Información para el usuario neerlandés 10-07-2018
Ficha técnica Ficha técnica neerlandés 10-07-2018
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública neerlandés 07-04-2017
Información para el usuario Información para el usuario polaco 10-07-2018
Ficha técnica Ficha técnica polaco 10-07-2018
Información para el usuario Información para el usuario portugués 10-07-2018
Ficha técnica Ficha técnica portugués 10-07-2018
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública portugués 07-04-2017
Información para el usuario Información para el usuario rumano 10-07-2018
Ficha técnica Ficha técnica rumano 10-07-2018
Información para el usuario Información para el usuario eslovaco 10-07-2018
Ficha técnica Ficha técnica eslovaco 10-07-2018
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública eslovaco 07-04-2017
Información para el usuario Información para el usuario esloveno 10-07-2018
Ficha técnica Ficha técnica esloveno 10-07-2018
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública esloveno 07-04-2017
Información para el usuario Información para el usuario finés 10-07-2018
Ficha técnica Ficha técnica finés 10-07-2018
Información para el usuario Información para el usuario sueco 10-07-2018
Ficha técnica Ficha técnica sueco 10-07-2018
Información para el usuario Información para el usuario noruego 10-07-2018
Ficha técnica Ficha técnica noruego 10-07-2018
Información para el usuario Información para el usuario islandés 10-07-2018
Ficha técnica Ficha técnica islandés 10-07-2018
Información para el usuario Información para el usuario croata 10-07-2018
Ficha técnica Ficha técnica croata 10-07-2018

Buscar alertas relacionadas con este producto

Ver historial de documentos