Solymbic

Land: Den Europæiske Union

Sprog: litauisk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Indlægsseddel Indlægsseddel (PIL)
10-07-2018
Produktets egenskaber Produktets egenskaber (SPC)
10-07-2018

Aktiv bestanddel:

adalimumabas

Tilgængelig fra:

Amgen Europe B.V.

ATC-kode:

L04AB04

INN (International Name):

adalimumab

Terapeutisk gruppe:

Imunosupresantai

Terapeutisk område:

Arthritis, Psoriatic; Spondylitis, Ankylosing; Crohn Disease; Colitis, Ulcerative; Hidradenitis Suppurativa; Psoriasis; Arthritis, Rheumatoid

Terapeutiske indikationer:

Žiūrėkite 4 skyrių. Produkto charakteristikų santraukos 1 skyriuje produkto informaciniame dokumente.

Produkt oversigt:

Revision: 2

Autorisation status:

Panaikintas

Autorisation dato:

2017-03-22

Indlægsseddel

                                60
B. PAKUOTĖS LAPELIS
61
PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA VARTOTOJUI
SOLYMBIC 20 MG INJEKCINIS TIRPALAS UŽPILDYTAME ŠVIRKŠTE
SOLYMBIC 40 MG INJEKCINIS TIRPALAS UŽPILDYTAME ŠVIRKŠTE
Adalimumabas
Vykdoma papildoma šio vaisto stebėsena. Tai padės greitai nustatyti
naują saugumo informaciją.
Mums galite padėti pranešdami apie bet kokį Jums pasireiškiantį
šalutinį poveikį. Apie tai, kaip pranešti
apie šalutinį poveikį, žr. 4 skyriaus pabaigoje.
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, PRIEŠ PRADĖDAMI VARTOTI
ŠĮ VAISTĄ, NES JAME PATEIKIAMA JUMS
SVARBI INFORMACIJA.
-
Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
-
Gydytojas Jums įteiks Įspėjamąją Paciento Kortelę, kurioje yra
svarbios informacijos apie
saugumo priemones. Apie tai reikia žinoti prieš pradedant gydytis
SOLYMBIC ir gydantis šiuo
vaistu. Šią Įspėjamąją Paciento Kortelę turėkite su savimi.
-
Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją arba
vaistininką.
-
Šis vaistas skirtas tik Jums, todėl kitiems žmonėms jo duoti
negalima. Vaistas gali jiems pakenkti
(net tiems, kurių ligos požymiai yra tokie patys kaip Jūsų).
-
Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje
nenurodytas), kreipkitės į gydytoją
arba vaistininką (žr. 4 skyrių).
APIE KĄ RAŠOMA ŠIAME LAPELYJE?
1.
Kas yra SOLYMBIC ir kam jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš vartojant SOLYMBIC
3.
Kaip vartoti SOLYMBIC
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti SOLYMBIC
6.
Pakuotės turinys ir kita informacija
1.
KAS YRA SOLYMBIC IR KAM JIS VARTOJAMAS
SOLYMBIC veiklioji medžiaga yra adalimumabas, selektyvi imunitetą
slopinanti medžiaga.
SOLYMBIC vartojamas reumatoidiniam artritui, su entezitu susijusiam
artritui vaikams nuo 6 iki
17 metų, ankilozuojančiam spondilitui, ašiniam spondiloartritui be
radiologinių ankilozuojančio
spondilito požymių, psoriaziniam artritui, psoriazei, supūliavusiam
hidradenitui, vaikų psoriazei
(pacientams, kurių kūno svoris yra nuo 23 kg iki 28 
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Produktets egenskaber

                                1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
2
Vykdoma papildoma šio vaistinio preparato stebėsena. Tai padės
greitai nustatyti naują saugumo
informaciją. Sveikatos priežiūros specialistai turi pranešti apie
bet kokias įtariamas nepageidaujamas
reakcijas. Apie tai, kaip pranešti apie nepageidaujamas reakcijas,
žr. 4.8 skyriuje.
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
SOLYMBIC 20 mg injekcinis tirpalas užpildytame švirkšte.
SOLYMBIC 40 mg injekcinis tirpalas užpildytame švirkšte.
SOLYMBIC 40 mg injekcinis tirpalas užpildytame švirkštiklyje.
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
SOLYMBIC 20 mg injekcinis tirpalas užpildytame švirkšte
Viename vienkartinės dozės užpildytame švirkšte 0,4 ml tirpalo
yra 20 mg adalimumabo (50 mg/ml).
SOLYMBIC 40 mg injekcinis tirpalas užpildytame švirkšte
Viename vienkartinės dozės užpildytame švirkšte 0,8 ml tirpalo
yra 40 mg adalimumabo (50 mg/ml).
SOLYMBIC 40 mg injekcinis tirpalas užpildytame švirkštiklyje
Viename vienkartinės dozės užpildytame švirkštiklyje 0,8 ml
tirpalo yra 40 mg adalimumabo
(50 mg/ml).
Adalimumabas – tai rekombinantinis žmogaus monokloninis antikūnas,
kurį ekspresuoja kinietiškojo
žiurkėno kiaušidžių ląstelės.
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
SOLYMBIC 20 mg injekcinis tirpalas užpildytame švirkšte
SOLYMBIC 40 mg injekcinis tirpalas užpildytame švirkšte
Injekcinis tirpalas.
SOLYMBIC 40 injekcinis tirpalas užpildytame švirkštiklyje
(SureClick).
Injekcinis tirpalas.
Skaidrus, bespalvis arba šviesiai gelsvos spalvos tirpalas.
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
TERAPINĖS INDIKACIJOS
Reumatoidinis artritas
SOLYMBIC, vartojant kartu su metotreksatu, skiriamas:
•
suaugusiųjų vidutinio sunkumo ar sunkiam aktyviam reumatoidiniam
artritui gydyti, kai ligą
modifikuojančių vaistų nuo reumato, įskaitant ir metotreksatą,
poveikis nepakankamas.
•
anksčiau metotreksatu negydytų suaugusiųjų sunkiam, aktyviam ir
progresuojančiam
reumatoidiniam artritui gydyti.
SOL
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre sprog

Indlægsseddel Indlægsseddel bulgarsk 10-07-2018
Produktets egenskaber Produktets egenskaber bulgarsk 10-07-2018
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport bulgarsk 07-04-2017
Indlægsseddel Indlægsseddel spansk 10-07-2018
Produktets egenskaber Produktets egenskaber spansk 10-07-2018
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport spansk 07-04-2017
Indlægsseddel Indlægsseddel tjekkisk 10-07-2018
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tjekkisk 10-07-2018
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport tjekkisk 07-04-2017
Indlægsseddel Indlægsseddel dansk 10-07-2018
Produktets egenskaber Produktets egenskaber dansk 10-07-2018
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport dansk 07-04-2017
Indlægsseddel Indlægsseddel tysk 10-07-2018
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tysk 10-07-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel estisk 10-07-2018
Produktets egenskaber Produktets egenskaber estisk 10-07-2018
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport estisk 07-04-2017
Indlægsseddel Indlægsseddel græsk 10-07-2018
Produktets egenskaber Produktets egenskaber græsk 10-07-2018
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport græsk 07-04-2017
Indlægsseddel Indlægsseddel engelsk 10-07-2018
Produktets egenskaber Produktets egenskaber engelsk 10-07-2018
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport engelsk 07-04-2017
Indlægsseddel Indlægsseddel fransk 10-07-2018
Produktets egenskaber Produktets egenskaber fransk 10-07-2018
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport fransk 07-04-2017
Indlægsseddel Indlægsseddel italiensk 10-07-2018
Produktets egenskaber Produktets egenskaber italiensk 10-07-2018
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport italiensk 07-04-2017
Indlægsseddel Indlægsseddel lettisk 10-07-2018
Produktets egenskaber Produktets egenskaber lettisk 10-07-2018
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport lettisk 07-04-2017
Indlægsseddel Indlægsseddel ungarsk 10-07-2018
Produktets egenskaber Produktets egenskaber ungarsk 10-07-2018
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport ungarsk 07-04-2017
Indlægsseddel Indlægsseddel maltesisk 10-07-2018
Produktets egenskaber Produktets egenskaber maltesisk 10-07-2018
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport maltesisk 07-04-2017
Indlægsseddel Indlægsseddel hollandsk 10-07-2018
Produktets egenskaber Produktets egenskaber hollandsk 10-07-2018
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport hollandsk 07-04-2017
Indlægsseddel Indlægsseddel polsk 10-07-2018
Produktets egenskaber Produktets egenskaber polsk 10-07-2018
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport polsk 07-04-2017
Indlægsseddel Indlægsseddel portugisisk 10-07-2018
Produktets egenskaber Produktets egenskaber portugisisk 10-07-2018
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport portugisisk 07-04-2017
Indlægsseddel Indlægsseddel rumænsk 10-07-2018
Produktets egenskaber Produktets egenskaber rumænsk 10-07-2018
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport rumænsk 07-04-2017
Indlægsseddel Indlægsseddel slovakisk 10-07-2018
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovakisk 10-07-2018
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovakisk 07-04-2017
Indlægsseddel Indlægsseddel slovensk 10-07-2018
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovensk 10-07-2018
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovensk 07-04-2017
Indlægsseddel Indlægsseddel finsk 10-07-2018
Produktets egenskaber Produktets egenskaber finsk 10-07-2018
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport finsk 07-04-2017
Indlægsseddel Indlægsseddel svensk 10-07-2018
Produktets egenskaber Produktets egenskaber svensk 10-07-2018
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport svensk 07-04-2017
Indlægsseddel Indlægsseddel norsk 10-07-2018
Produktets egenskaber Produktets egenskaber norsk 10-07-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel islandsk 10-07-2018
Produktets egenskaber Produktets egenskaber islandsk 10-07-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel kroatisk 10-07-2018
Produktets egenskaber Produktets egenskaber kroatisk 10-07-2018
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport kroatisk 07-04-2017

Søg underretninger relateret til dette produkt

Se dokumenthistorik