Ertapenem SUN

Země: Evropská unie

Jazyk: čeština

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Koupit nyní

Aktivní složka:

ertapenem sodný

Dostupné s:

SUN Pharmaceutical Industries (Europe) B.V.

INN (Mezinárodní Name):

ertapenem

Terapeutické skupiny:

ertapenem

Terapeutické oblasti:

Bakteriální infekce

Terapeutické indikace:

TreatmentErtapenem SUN is indicated in paediatric patients (3 months to 17 years of age) and in adults for the treatment of the following infections when caused by bacteria known or very likely to be susceptible to ertapenem and when parenteral therapy is required (see sections 4. 4 a 5. 1):- Intra-abdominal infections- Community acquired pneumonia- Acute gynaecological infections- Diabetic foot infections of the skin and soft tissue (see section 4. 4)PreventionErtapenem SUN is indicated in adults for the prophylaxis of surgical site infection following elective colorectal surgery (see section 4. Pozornost by měla být věnována oficiálním doporučením pro správné používání antibakteriálních látek.

Stav Autorizace:

Autorizovaný

Datum autorizace:

2022-07-15

Informace pro uživatele

                                24
B. PŘÍBALOVÁ INFORMACE
25
PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO PACIENTA
ERTAPENEM SUN 1 G PRÁŠEK PRO KONCENTRÁT PRO INFUZNÍ ROZTOK
ertapenem
PŘEČTĚTE SI POZORNĚ CELOU PŘÍBALOVOU INFORMACI DŘÍVE, NEŽ
VÁM TENTO PŘÍPRAVEK BUDE PODÁN,
PROTOŽE OBSAHUJE PRO VÁS DŮLEŽITÉ ÚDAJE.
-
Ponechte si příbalovou informaci pro případ, že si ji budete
potřebovat přečíst znovu.
-
Máte-li jakékoli další otázky, zeptejte se svého lékaře,
zdravotní sestry nebo lékárníka.
-
Tento přípravek byl předepsán výhradně Vám. Nedávejte jej
žádné další osobě. Mohl by jí
ublížit, a to i tehdy, má-li stejné známky onemocnění jako Vy.
-
Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků,
sdělte to svému lékaři, zdravotní
sestře nebo lékárníkovi. Stejně postupujte v případě
jakýchkoli nežádoucích účinků, které
nejsou uvedeny v této příbalové informaci. Viz bod 4.
CO NALEZNETE V TÉTO PŘÍBALOVÉ INFORMACI
1.
Co je přípravek Ertapenem SUN a k čemu se používá
2.
Čemu musíte v
ěnovat pozornost, než Vám bude přípravek Ertapenem SUN podán
3.
Jak se přípravek Ertapenem SUN používá
4.
Možné nežádoucí účinky
5.
Jak přípravek Ertapenem SUN uchovávat
6.
Obsah balení a další informace
1.
CO JE PŘÍPRAVEK ERTAPENEM SUN A K ČEMU SE POUŽÍVÁ
Přípravek Ertapenem SUN obsahuje ertapenem, což je antibiotikum
beta-laktamové skupiny. Má
schopnost usmrtit široké spektrum bakterií, které vyvolávají
infekce různých částí těla.
Přípravek Ertapenem SUN lze podávat jedincům ve věku 3 měsíce a
starším.
Léčba:
Lékař předepsal přípravek Ertapenem SUN, protože Vy nebo Vaše
dítě trpíte jedním (nebo více)
z následujících typů infekcí:

břišní infekce

infekce postihující plíce (zápal plic)

gynekologické infekce

infekce kůže na noze u u pacientů s cukrovkou.
Prevence:

prevence (předcházení) infekce v místě chirurgického výkonu po
operaci v oblasti tlustého
s
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Charakteristika produktu

                                1
PŘÍLOHA I
SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
2
1.
NÁZEV PŘÍPRAVKU
Ertapenem SUN 1 g prášek pro koncentrát pro infuzní roztok.
2.
KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ
Jedna injekční lahvička obsahuje 1 g ertapenemu.
Po rekonstituci injekční lahvička obsahuje koncentrát o
koncentraci přibližně 100 mg/ml.
Pomocná(é) látka(y) se známým účinkem
Jedna 1g dávka obsahuje přibližně 6,87 mekv sodíku (přibližně
158 mg).
Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1.
3.
LÉKOVÁ FORMA
Prášek pro koncentrát pro infuzní roztok. Téměř bílý až
světle žlutý prášek.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKACE
Léčba
Přípravek Ertapenem SUN je indikován u pediatrických pacientů (3
měsíce až 17 let věku) a
u dospělých k léčbě následujících infekcí, pokud jsou
vyvolány bakteriemi, o nichž je známo nebo
u nichž lze předpokládat, že jsou citlivé na ertapenem, a pokud
je nutná parenterální terapie (viz
body 4.4 a 5.1):

intraabdominální infekce

komunitní pneumonie

akutní gynekologické infekce

infekce kůže a měkkých tkání diabetické nohy (viz bod 4.4)
Prevence
Přípravek Ertapenem SUN je indikován u dospělých k profylaxi
infekce v místě chirurgického výkonu
po plánované kolorektální operaci (viz bod 4.4).
Je třeba věnovat pozornost oficiálním doporučením o správném
používání antibakteriálních přípravků.
4.2
DÁVKOVÁNÍ A ZPŮSOB PODÁNÍ
Dávkování
Intravenózní podání
_Léčba _
_Dospělí a dospívající (věk 13 až 17 let):_
Dávka přípravku Ertapenem SUN je 1 g (gram) podávaná
jednou denně, viz bod 6.6.
3
_Kojenci a děti (3 měsíce až 12 let věku)_
: Dávka přípravku Ertapenem SUN je 15 mg/kg podávaných
dvakrát denně (nepřesáhnout 1 g/den), viz bod 6.6.
_Prevence _
_Dospělí: _
Doporučená dávka pro prevenci infekce v místě chirurgického
výkonu po plánované
kolorektální operaci je 1 g a podává se jako jednorázová
intravenózní dávka a dokončená během
1 ho
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v jiných jazycích

Informace pro uživatele Informace pro uživatele bulharština 03-04-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu bulharština 03-04-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení bulharština 30-09-2022
Informace pro uživatele Informace pro uživatele španělština 03-04-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu španělština 03-04-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení španělština 30-09-2022
Informace pro uživatele Informace pro uživatele dánština 03-04-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu dánština 03-04-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení dánština 30-09-2022
Informace pro uživatele Informace pro uživatele němčina 03-04-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu němčina 03-04-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení němčina 30-09-2022
Informace pro uživatele Informace pro uživatele estonština 03-04-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu estonština 03-04-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení estonština 30-09-2022
Informace pro uživatele Informace pro uživatele řečtina 03-04-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu řečtina 03-04-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení řečtina 30-09-2022
Informace pro uživatele Informace pro uživatele angličtina 03-04-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu angličtina 03-04-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení angličtina 30-09-2022
Informace pro uživatele Informace pro uživatele francouzština 03-04-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu francouzština 03-04-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení francouzština 30-09-2022
Informace pro uživatele Informace pro uživatele italština 03-04-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu italština 03-04-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení italština 30-09-2022
Informace pro uživatele Informace pro uživatele lotyština 03-04-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu lotyština 03-04-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení lotyština 30-09-2022
Informace pro uživatele Informace pro uživatele litevština 03-04-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu litevština 03-04-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení litevština 30-09-2022
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maďarština 03-04-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maďarština 03-04-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maďarština 30-09-2022
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maltština 03-04-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maltština 03-04-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maltština 30-09-2022
Informace pro uživatele Informace pro uživatele nizozemština 03-04-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu nizozemština 03-04-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení nizozemština 30-09-2022
Informace pro uživatele Informace pro uživatele polština 03-04-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu polština 03-04-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení polština 30-09-2022
Informace pro uživatele Informace pro uživatele portugalština 03-04-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu portugalština 03-04-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení portugalština 30-09-2022
Informace pro uživatele Informace pro uživatele rumunština 03-04-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu rumunština 03-04-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení rumunština 30-09-2022
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovenština 03-04-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovenština 03-04-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovenština 30-09-2022
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovinština 03-04-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovinština 03-04-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovinština 30-09-2022
Informace pro uživatele Informace pro uživatele finština 03-04-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu finština 03-04-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení finština 30-09-2022
Informace pro uživatele Informace pro uživatele švédština 03-04-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu švédština 03-04-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení švédština 30-09-2022
Informace pro uživatele Informace pro uživatele norština 03-04-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu norština 03-04-2024
Informace pro uživatele Informace pro uživatele islandština 03-04-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu islandština 03-04-2024
Informace pro uživatele Informace pro uživatele chorvatština 03-04-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu chorvatština 03-04-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení chorvatština 30-09-2022

Vyhledávejte upozornění související s tímto produktem

Zobrazit historii dokumentů