Ertapenem SUN

Land: Europeiska unionen

Språk: tjeckiska

Källa: EMA (European Medicines Agency)

Köp det nu

Bipacksedel Bipacksedel (PIL)
03-04-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper (SPC)
03-04-2024

Aktiva substanser:

ertapenem sodný

Tillgänglig från:

SUN Pharmaceutical Industries (Europe) B.V.

INN (International namn):

ertapenem

Terapeutisk grupp:

ertapenem

Terapiområde:

Bakteriální infekce

Terapeutiska indikationer:

TreatmentErtapenem SUN is indicated in paediatric patients (3 months to 17 years of age) and in adults for the treatment of the following infections when caused by bacteria known or very likely to be susceptible to ertapenem and when parenteral therapy is required (see sections 4. 4 a 5. 1):- Intra-abdominal infections- Community acquired pneumonia- Acute gynaecological infections- Diabetic foot infections of the skin and soft tissue (see section 4. 4)PreventionErtapenem SUN is indicated in adults for the prophylaxis of surgical site infection following elective colorectal surgery (see section 4. Pozornost by měla být věnována oficiálním doporučením pro správné používání antibakteriálních látek.

Bemyndigande status:

Autorizovaný

Tillstånd datum:

2022-07-15

Bipacksedel

                                24
B. PŘÍBALOVÁ INFORMACE
25
PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO PACIENTA
ERTAPENEM SUN 1 G PRÁŠEK PRO KONCENTRÁT PRO INFUZNÍ ROZTOK
ertapenem
PŘEČTĚTE SI POZORNĚ CELOU PŘÍBALOVOU INFORMACI DŘÍVE, NEŽ
VÁM TENTO PŘÍPRAVEK BUDE PODÁN,
PROTOŽE OBSAHUJE PRO VÁS DŮLEŽITÉ ÚDAJE.
-
Ponechte si příbalovou informaci pro případ, že si ji budete
potřebovat přečíst znovu.
-
Máte-li jakékoli další otázky, zeptejte se svého lékaře,
zdravotní sestry nebo lékárníka.
-
Tento přípravek byl předepsán výhradně Vám. Nedávejte jej
žádné další osobě. Mohl by jí
ublížit, a to i tehdy, má-li stejné známky onemocnění jako Vy.
-
Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků,
sdělte to svému lékaři, zdravotní
sestře nebo lékárníkovi. Stejně postupujte v případě
jakýchkoli nežádoucích účinků, které
nejsou uvedeny v této příbalové informaci. Viz bod 4.
CO NALEZNETE V TÉTO PŘÍBALOVÉ INFORMACI
1.
Co je přípravek Ertapenem SUN a k čemu se používá
2.
Čemu musíte v
ěnovat pozornost, než Vám bude přípravek Ertapenem SUN podán
3.
Jak se přípravek Ertapenem SUN používá
4.
Možné nežádoucí účinky
5.
Jak přípravek Ertapenem SUN uchovávat
6.
Obsah balení a další informace
1.
CO JE PŘÍPRAVEK ERTAPENEM SUN A K ČEMU SE POUŽÍVÁ
Přípravek Ertapenem SUN obsahuje ertapenem, což je antibiotikum
beta-laktamové skupiny. Má
schopnost usmrtit široké spektrum bakterií, které vyvolávají
infekce různých částí těla.
Přípravek Ertapenem SUN lze podávat jedincům ve věku 3 měsíce a
starším.
Léčba:
Lékař předepsal přípravek Ertapenem SUN, protože Vy nebo Vaše
dítě trpíte jedním (nebo více)
z následujících typů infekcí:

břišní infekce

infekce postihující plíce (zápal plic)

gynekologické infekce

infekce kůže na noze u u pacientů s cukrovkou.
Prevence:

prevence (předcházení) infekce v místě chirurgického výkonu po
operaci v oblasti tlustého
s
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Produktens egenskaper

                                1
PŘÍLOHA I
SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
2
1.
NÁZEV PŘÍPRAVKU
Ertapenem SUN 1 g prášek pro koncentrát pro infuzní roztok.
2.
KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ
Jedna injekční lahvička obsahuje 1 g ertapenemu.
Po rekonstituci injekční lahvička obsahuje koncentrát o
koncentraci přibližně 100 mg/ml.
Pomocná(é) látka(y) se známým účinkem
Jedna 1g dávka obsahuje přibližně 6,87 mekv sodíku (přibližně
158 mg).
Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1.
3.
LÉKOVÁ FORMA
Prášek pro koncentrát pro infuzní roztok. Téměř bílý až
světle žlutý prášek.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKACE
Léčba
Přípravek Ertapenem SUN je indikován u pediatrických pacientů (3
měsíce až 17 let věku) a
u dospělých k léčbě následujících infekcí, pokud jsou
vyvolány bakteriemi, o nichž je známo nebo
u nichž lze předpokládat, že jsou citlivé na ertapenem, a pokud
je nutná parenterální terapie (viz
body 4.4 a 5.1):

intraabdominální infekce

komunitní pneumonie

akutní gynekologické infekce

infekce kůže a měkkých tkání diabetické nohy (viz bod 4.4)
Prevence
Přípravek Ertapenem SUN je indikován u dospělých k profylaxi
infekce v místě chirurgického výkonu
po plánované kolorektální operaci (viz bod 4.4).
Je třeba věnovat pozornost oficiálním doporučením o správném
používání antibakteriálních přípravků.
4.2
DÁVKOVÁNÍ A ZPŮSOB PODÁNÍ
Dávkování
Intravenózní podání
_Léčba _
_Dospělí a dospívající (věk 13 až 17 let):_
Dávka přípravku Ertapenem SUN je 1 g (gram) podávaná
jednou denně, viz bod 6.6.
3
_Kojenci a děti (3 měsíce až 12 let věku)_
: Dávka přípravku Ertapenem SUN je 15 mg/kg podávaných
dvakrát denně (nepřesáhnout 1 g/den), viz bod 6.6.
_Prevence _
_Dospělí: _
Doporučená dávka pro prevenci infekce v místě chirurgického
výkonu po plánované
kolorektální operaci je 1 g a podává se jako jednorázová
intravenózní dávka a dokončená během
1 ho
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Dokument på andra språk

Bipacksedel Bipacksedel bulgariska 03-04-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper bulgariska 03-04-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport bulgariska 30-09-2022
Bipacksedel Bipacksedel spanska 03-04-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper spanska 03-04-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport spanska 30-09-2022
Bipacksedel Bipacksedel danska 03-04-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper danska 03-04-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport danska 30-09-2022
Bipacksedel Bipacksedel tyska 03-04-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tyska 03-04-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tyska 30-09-2022
Bipacksedel Bipacksedel estniska 03-04-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper estniska 03-04-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport estniska 30-09-2022
Bipacksedel Bipacksedel grekiska 03-04-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper grekiska 03-04-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport grekiska 30-09-2022
Bipacksedel Bipacksedel engelska 03-04-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper engelska 03-04-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport engelska 30-09-2022
Bipacksedel Bipacksedel franska 03-04-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper franska 03-04-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport franska 30-09-2022
Bipacksedel Bipacksedel italienska 03-04-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper italienska 03-04-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport italienska 30-09-2022
Bipacksedel Bipacksedel lettiska 03-04-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper lettiska 03-04-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport lettiska 30-09-2022
Bipacksedel Bipacksedel litauiska 03-04-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper litauiska 03-04-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport litauiska 30-09-2022
Bipacksedel Bipacksedel ungerska 03-04-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper ungerska 03-04-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport ungerska 30-09-2022
Bipacksedel Bipacksedel maltesiska 03-04-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper maltesiska 03-04-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport maltesiska 30-09-2022
Bipacksedel Bipacksedel nederländska 03-04-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper nederländska 03-04-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport nederländska 30-09-2022
Bipacksedel Bipacksedel polska 03-04-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper polska 03-04-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport polska 30-09-2022
Bipacksedel Bipacksedel portugisiska 03-04-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper portugisiska 03-04-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport portugisiska 30-09-2022
Bipacksedel Bipacksedel rumänska 03-04-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper rumänska 03-04-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport rumänska 30-09-2022
Bipacksedel Bipacksedel slovakiska 03-04-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovakiska 03-04-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovakiska 30-09-2022
Bipacksedel Bipacksedel slovenska 03-04-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovenska 03-04-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovenska 30-09-2022
Bipacksedel Bipacksedel finska 03-04-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper finska 03-04-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport finska 30-09-2022
Bipacksedel Bipacksedel svenska 03-04-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper svenska 03-04-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport svenska 30-09-2022
Bipacksedel Bipacksedel norska 03-04-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper norska 03-04-2024
Bipacksedel Bipacksedel isländska 03-04-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper isländska 03-04-2024
Bipacksedel Bipacksedel kroatiska 03-04-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper kroatiska 03-04-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport kroatiska 30-09-2022

Sök varningar relaterade till denna produkt

Visa dokumenthistorik