Ertapenem SUN

Nazione: Unione Europea

Lingua: ceco

Fonte: EMA (European Medicines Agency)

Compra

Foglio illustrativo Foglio illustrativo (PIL)
03-04-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica (SPC)
03-04-2024

Principio attivo:

ertapenem sodný

Commercializzato da:

SUN Pharmaceutical Industries (Europe) B.V.

INN (Nome Internazionale):

ertapenem

Gruppo terapeutico:

ertapenem

Area terapeutica:

Bakteriální infekce

Indicazioni terapeutiche:

TreatmentErtapenem SUN is indicated in paediatric patients (3 months to 17 years of age) and in adults for the treatment of the following infections when caused by bacteria known or very likely to be susceptible to ertapenem and when parenteral therapy is required (see sections 4. 4 a 5. 1):- Intra-abdominal infections- Community acquired pneumonia- Acute gynaecological infections- Diabetic foot infections of the skin and soft tissue (see section 4. 4)PreventionErtapenem SUN is indicated in adults for the prophylaxis of surgical site infection following elective colorectal surgery (see section 4. Pozornost by měla být věnována oficiálním doporučením pro správné používání antibakteriálních látek.

Stato dell'autorizzazione:

Autorizovaný

Data dell'autorizzazione:

2022-07-15

Foglio illustrativo

                                24
B. PŘÍBALOVÁ INFORMACE
25
PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO PACIENTA
ERTAPENEM SUN 1 G PRÁŠEK PRO KONCENTRÁT PRO INFUZNÍ ROZTOK
ertapenem
PŘEČTĚTE SI POZORNĚ CELOU PŘÍBALOVOU INFORMACI DŘÍVE, NEŽ
VÁM TENTO PŘÍPRAVEK BUDE PODÁN,
PROTOŽE OBSAHUJE PRO VÁS DŮLEŽITÉ ÚDAJE.
-
Ponechte si příbalovou informaci pro případ, že si ji budete
potřebovat přečíst znovu.
-
Máte-li jakékoli další otázky, zeptejte se svého lékaře,
zdravotní sestry nebo lékárníka.
-
Tento přípravek byl předepsán výhradně Vám. Nedávejte jej
žádné další osobě. Mohl by jí
ublížit, a to i tehdy, má-li stejné známky onemocnění jako Vy.
-
Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků,
sdělte to svému lékaři, zdravotní
sestře nebo lékárníkovi. Stejně postupujte v případě
jakýchkoli nežádoucích účinků, které
nejsou uvedeny v této příbalové informaci. Viz bod 4.
CO NALEZNETE V TÉTO PŘÍBALOVÉ INFORMACI
1.
Co je přípravek Ertapenem SUN a k čemu se používá
2.
Čemu musíte v
ěnovat pozornost, než Vám bude přípravek Ertapenem SUN podán
3.
Jak se přípravek Ertapenem SUN používá
4.
Možné nežádoucí účinky
5.
Jak přípravek Ertapenem SUN uchovávat
6.
Obsah balení a další informace
1.
CO JE PŘÍPRAVEK ERTAPENEM SUN A K ČEMU SE POUŽÍVÁ
Přípravek Ertapenem SUN obsahuje ertapenem, což je antibiotikum
beta-laktamové skupiny. Má
schopnost usmrtit široké spektrum bakterií, které vyvolávají
infekce různých částí těla.
Přípravek Ertapenem SUN lze podávat jedincům ve věku 3 měsíce a
starším.
Léčba:
Lékař předepsal přípravek Ertapenem SUN, protože Vy nebo Vaše
dítě trpíte jedním (nebo více)
z následujících typů infekcí:

břišní infekce

infekce postihující plíce (zápal plic)

gynekologické infekce

infekce kůže na noze u u pacientů s cukrovkou.
Prevence:

prevence (předcházení) infekce v místě chirurgického výkonu po
operaci v oblasti tlustého
s
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Scheda tecnica

                                1
PŘÍLOHA I
SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
2
1.
NÁZEV PŘÍPRAVKU
Ertapenem SUN 1 g prášek pro koncentrát pro infuzní roztok.
2.
KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ
Jedna injekční lahvička obsahuje 1 g ertapenemu.
Po rekonstituci injekční lahvička obsahuje koncentrát o
koncentraci přibližně 100 mg/ml.
Pomocná(é) látka(y) se známým účinkem
Jedna 1g dávka obsahuje přibližně 6,87 mekv sodíku (přibližně
158 mg).
Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1.
3.
LÉKOVÁ FORMA
Prášek pro koncentrát pro infuzní roztok. Téměř bílý až
světle žlutý prášek.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKACE
Léčba
Přípravek Ertapenem SUN je indikován u pediatrických pacientů (3
měsíce až 17 let věku) a
u dospělých k léčbě následujících infekcí, pokud jsou
vyvolány bakteriemi, o nichž je známo nebo
u nichž lze předpokládat, že jsou citlivé na ertapenem, a pokud
je nutná parenterální terapie (viz
body 4.4 a 5.1):

intraabdominální infekce

komunitní pneumonie

akutní gynekologické infekce

infekce kůže a měkkých tkání diabetické nohy (viz bod 4.4)
Prevence
Přípravek Ertapenem SUN je indikován u dospělých k profylaxi
infekce v místě chirurgického výkonu
po plánované kolorektální operaci (viz bod 4.4).
Je třeba věnovat pozornost oficiálním doporučením o správném
používání antibakteriálních přípravků.
4.2
DÁVKOVÁNÍ A ZPŮSOB PODÁNÍ
Dávkování
Intravenózní podání
_Léčba _
_Dospělí a dospívající (věk 13 až 17 let):_
Dávka přípravku Ertapenem SUN je 1 g (gram) podávaná
jednou denně, viz bod 6.6.
3
_Kojenci a děti (3 měsíce až 12 let věku)_
: Dávka přípravku Ertapenem SUN je 15 mg/kg podávaných
dvakrát denně (nepřesáhnout 1 g/den), viz bod 6.6.
_Prevence _
_Dospělí: _
Doporučená dávka pro prevenci infekce v místě chirurgického
výkonu po plánované
kolorektální operaci je 1 g a podává se jako jednorázová
intravenózní dávka a dokončená během
1 ho
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Documenti in altre lingue

Foglio illustrativo Foglio illustrativo bulgaro 03-04-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica bulgaro 03-04-2024
Foglio illustrativo Foglio illustrativo spagnolo 03-04-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica spagnolo 03-04-2024
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione spagnolo 30-09-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo danese 03-04-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica danese 03-04-2024
Foglio illustrativo Foglio illustrativo tedesco 03-04-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica tedesco 03-04-2024
Foglio illustrativo Foglio illustrativo estone 03-04-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica estone 03-04-2024
Foglio illustrativo Foglio illustrativo greco 03-04-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica greco 03-04-2024
Foglio illustrativo Foglio illustrativo inglese 03-04-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica inglese 03-04-2024
Foglio illustrativo Foglio illustrativo francese 03-04-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica francese 03-04-2024
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione francese 30-09-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo italiano 03-04-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica italiano 03-04-2024
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione italiano 30-09-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo lettone 03-04-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica lettone 03-04-2024
Foglio illustrativo Foglio illustrativo lituano 03-04-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica lituano 03-04-2024
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ungherese 03-04-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica ungherese 03-04-2024
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione ungherese 30-09-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo maltese 03-04-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica maltese 03-04-2024
Foglio illustrativo Foglio illustrativo olandese 03-04-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica olandese 03-04-2024
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione olandese 30-09-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo polacco 03-04-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica polacco 03-04-2024
Foglio illustrativo Foglio illustrativo portoghese 03-04-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica portoghese 03-04-2024
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione portoghese 30-09-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo rumeno 03-04-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica rumeno 03-04-2024
Foglio illustrativo Foglio illustrativo slovacco 03-04-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica slovacco 03-04-2024
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione slovacco 30-09-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo sloveno 03-04-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica sloveno 03-04-2024
Foglio illustrativo Foglio illustrativo finlandese 03-04-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica finlandese 03-04-2024
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione finlandese 30-09-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo svedese 03-04-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica svedese 03-04-2024
Foglio illustrativo Foglio illustrativo norvegese 03-04-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica norvegese 03-04-2024
Foglio illustrativo Foglio illustrativo islandese 03-04-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica islandese 03-04-2024
Foglio illustrativo Foglio illustrativo croato 03-04-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica croato 03-04-2024

Cerca alert relativi a questo prodotto

Visualizza cronologia documenti