Ertapenem SUN

Country: European Union

Language: Czech

Source: EMA (European Medicines Agency)

Buy It Now

Active ingredient:

ertapenem sodný

Available from:

SUN Pharmaceutical Industries (Europe) B.V.

INN (International Name):

ertapenem

Therapeutic group:

ertapenem

Therapeutic area:

Bakteriální infekce

Therapeutic indications:

TreatmentErtapenem SUN is indicated in paediatric patients (3 months to 17 years of age) and in adults for the treatment of the following infections when caused by bacteria known or very likely to be susceptible to ertapenem and when parenteral therapy is required (see sections 4. 4 a 5. 1):- Intra-abdominal infections- Community acquired pneumonia- Acute gynaecological infections- Diabetic foot infections of the skin and soft tissue (see section 4. 4)PreventionErtapenem SUN is indicated in adults for the prophylaxis of surgical site infection following elective colorectal surgery (see section 4. Pozornost by měla být věnována oficiálním doporučením pro správné používání antibakteriálních látek.

Authorization status:

Autorizovaný

Authorization date:

2022-07-15

Patient Information leaflet

                                24
B. PŘÍBALOVÁ INFORMACE
25
PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO PACIENTA
ERTAPENEM SUN 1 G PRÁŠEK PRO KONCENTRÁT PRO INFUZNÍ ROZTOK
ertapenem
PŘEČTĚTE SI POZORNĚ CELOU PŘÍBALOVOU INFORMACI DŘÍVE, NEŽ
VÁM TENTO PŘÍPRAVEK BUDE PODÁN,
PROTOŽE OBSAHUJE PRO VÁS DŮLEŽITÉ ÚDAJE.
-
Ponechte si příbalovou informaci pro případ, že si ji budete
potřebovat přečíst znovu.
-
Máte-li jakékoli další otázky, zeptejte se svého lékaře,
zdravotní sestry nebo lékárníka.
-
Tento přípravek byl předepsán výhradně Vám. Nedávejte jej
žádné další osobě. Mohl by jí
ublížit, a to i tehdy, má-li stejné známky onemocnění jako Vy.
-
Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků,
sdělte to svému lékaři, zdravotní
sestře nebo lékárníkovi. Stejně postupujte v případě
jakýchkoli nežádoucích účinků, které
nejsou uvedeny v této příbalové informaci. Viz bod 4.
CO NALEZNETE V TÉTO PŘÍBALOVÉ INFORMACI
1.
Co je přípravek Ertapenem SUN a k čemu se používá
2.
Čemu musíte v
ěnovat pozornost, než Vám bude přípravek Ertapenem SUN podán
3.
Jak se přípravek Ertapenem SUN používá
4.
Možné nežádoucí účinky
5.
Jak přípravek Ertapenem SUN uchovávat
6.
Obsah balení a další informace
1.
CO JE PŘÍPRAVEK ERTAPENEM SUN A K ČEMU SE POUŽÍVÁ
Přípravek Ertapenem SUN obsahuje ertapenem, což je antibiotikum
beta-laktamové skupiny. Má
schopnost usmrtit široké spektrum bakterií, které vyvolávají
infekce různých částí těla.
Přípravek Ertapenem SUN lze podávat jedincům ve věku 3 měsíce a
starším.
Léčba:
Lékař předepsal přípravek Ertapenem SUN, protože Vy nebo Vaše
dítě trpíte jedním (nebo více)
z následujících typů infekcí:

břišní infekce

infekce postihující plíce (zápal plic)

gynekologické infekce

infekce kůže na noze u u pacientů s cukrovkou.
Prevence:

prevence (předcházení) infekce v místě chirurgického výkonu po
operaci v oblasti tlustého
s
                                
                                Read the complete document
                                
                            

Summary of Product characteristics

                                1
PŘÍLOHA I
SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
2
1.
NÁZEV PŘÍPRAVKU
Ertapenem SUN 1 g prášek pro koncentrát pro infuzní roztok.
2.
KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ
Jedna injekční lahvička obsahuje 1 g ertapenemu.
Po rekonstituci injekční lahvička obsahuje koncentrát o
koncentraci přibližně 100 mg/ml.
Pomocná(é) látka(y) se známým účinkem
Jedna 1g dávka obsahuje přibližně 6,87 mekv sodíku (přibližně
158 mg).
Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1.
3.
LÉKOVÁ FORMA
Prášek pro koncentrát pro infuzní roztok. Téměř bílý až
světle žlutý prášek.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKACE
Léčba
Přípravek Ertapenem SUN je indikován u pediatrických pacientů (3
měsíce až 17 let věku) a
u dospělých k léčbě následujících infekcí, pokud jsou
vyvolány bakteriemi, o nichž je známo nebo
u nichž lze předpokládat, že jsou citlivé na ertapenem, a pokud
je nutná parenterální terapie (viz
body 4.4 a 5.1):

intraabdominální infekce

komunitní pneumonie

akutní gynekologické infekce

infekce kůže a měkkých tkání diabetické nohy (viz bod 4.4)
Prevence
Přípravek Ertapenem SUN je indikován u dospělých k profylaxi
infekce v místě chirurgického výkonu
po plánované kolorektální operaci (viz bod 4.4).
Je třeba věnovat pozornost oficiálním doporučením o správném
používání antibakteriálních přípravků.
4.2
DÁVKOVÁNÍ A ZPŮSOB PODÁNÍ
Dávkování
Intravenózní podání
_Léčba _
_Dospělí a dospívající (věk 13 až 17 let):_
Dávka přípravku Ertapenem SUN je 1 g (gram) podávaná
jednou denně, viz bod 6.6.
3
_Kojenci a děti (3 měsíce až 12 let věku)_
: Dávka přípravku Ertapenem SUN je 15 mg/kg podávaných
dvakrát denně (nepřesáhnout 1 g/den), viz bod 6.6.
_Prevence _
_Dospělí: _
Doporučená dávka pro prevenci infekce v místě chirurgického
výkonu po plánované
kolorektální operaci je 1 g a podává se jako jednorázová
intravenózní dávka a dokončená během
1 ho
                                
                                Read the complete document
                                
                            

Documents in other languages

Patient Information leaflet Patient Information leaflet Bulgarian 03-04-2024
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Bulgarian 03-04-2024
Public Assessment Report Public Assessment Report Bulgarian 30-09-2022
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Spanish 03-04-2024
Public Assessment Report Public Assessment Report Spanish 30-09-2022
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Danish 03-04-2024
Public Assessment Report Public Assessment Report Danish 30-09-2022
Patient Information leaflet Patient Information leaflet German 03-04-2024
Public Assessment Report Public Assessment Report German 30-09-2022
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Estonian 03-04-2024
Public Assessment Report Public Assessment Report Estonian 30-09-2022
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Greek 03-04-2024
Public Assessment Report Public Assessment Report Greek 30-09-2022
Patient Information leaflet Patient Information leaflet English 03-04-2024
Public Assessment Report Public Assessment Report English 30-09-2022
Patient Information leaflet Patient Information leaflet French 03-04-2024
Public Assessment Report Public Assessment Report French 30-09-2022
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Italian 03-04-2024
Public Assessment Report Public Assessment Report Italian 30-09-2022
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Latvian 03-04-2024
Public Assessment Report Public Assessment Report Latvian 30-09-2022
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Lithuanian 03-04-2024
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Lithuanian 03-04-2024
Public Assessment Report Public Assessment Report Lithuanian 30-09-2022
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Hungarian 03-04-2024
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Hungarian 03-04-2024
Public Assessment Report Public Assessment Report Hungarian 30-09-2022
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Maltese 03-04-2024
Public Assessment Report Public Assessment Report Maltese 30-09-2022
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Dutch 03-04-2024
Public Assessment Report Public Assessment Report Dutch 30-09-2022
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Polish 03-04-2024
Public Assessment Report Public Assessment Report Polish 30-09-2022
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Portuguese 03-04-2024
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Portuguese 03-04-2024
Public Assessment Report Public Assessment Report Portuguese 30-09-2022
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Romanian 03-04-2024
Public Assessment Report Public Assessment Report Romanian 30-09-2022
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Slovak 03-04-2024
Public Assessment Report Public Assessment Report Slovak 30-09-2022
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Slovenian 03-04-2024
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Slovenian 03-04-2024
Public Assessment Report Public Assessment Report Slovenian 30-09-2022
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Finnish 03-04-2024
Public Assessment Report Public Assessment Report Finnish 30-09-2022
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Swedish 03-04-2024
Public Assessment Report Public Assessment Report Swedish 30-09-2022
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Norwegian 03-04-2024
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Norwegian 03-04-2024
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Icelandic 03-04-2024
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Icelandic 03-04-2024
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Croatian 03-04-2024
Public Assessment Report Public Assessment Report Croatian 30-09-2022

Search alerts related to this product

View documents history